1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Методы молекулярно-гене...
Вопросы с ответами

Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях целесообразно использовать аллель-специфичную ПЦР?

    1. для выявления ранее не описанных вариантов

    2. для диагностики вариантов, которые нельзя выявить секвенированием по Сэнгеру

    3. для диагностики инверсий при гемофилии А

    4. для диагностики редко встречающихся вариантов

    5. для диагностики часто встречающихся вариантов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выделение нуклеиновых кислот состоит из этапов

    1. лизис

    2. осаждение

    3. оценка качества

    4. очистка

    5. растворение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для каких клеточных процессов важно свойство комплементарности?

    1. апоптоз

    2. гибернация

    3. деление клеток

    4. транскрипция

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какая органелла принимает участие в трансляции?

    1. аппарат Гольджи

    2. митохондрия

    3. рибосома

    4. эндоплазматический ретикулюм

    5. ядро

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие пары образуют нуклеотиды по правилу комплементарности?

    1. А-Т

    2. Г-Т

    3. Ц-А

    4. Ц-Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие фрагменты движутся при электрофорезе быстрее?

    1. более длинные

    2. более короткие

    3. все движутся с одной скоростью

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К задачам генетической диагностики относится

    1. выявление генетических аномалий у плода

    2. выявление генетических нарушений, определяющих течение и терапию заболевания

    3. диагностика наследственного заболевания у симптоматичного пациента

    4. определение статуса носительства в семьях с наследственными заболеваниями

    5. поиск генетической причины приобретенного заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Кодирующие участки ДНК, которые несут информацию об аминокислотной последовательности в белке, называются

    1. РНК

    2. гены

    3. интроны

    4. экзоны

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Кодон состоит из

    1. двух нуклеотидов

    2. разного количества нуклеотидов

    3. трех нуклеотидов

    4. четырех нуклеотидов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К чему приведет делеция, кратная трем нуклеотидам?

    1. из структуры гена выпадет одна или несколько аминокислот, но дальше она сохранится

    2. ни к чему не приведет

    3. образуется стоп-кодон

    4. приведет к замене одной аминокислоты

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Метод, основанный на определении длины флуоресцентно меченных фрагментов ДНК после разделения их при капиллярном электрофорезе, называется

    1. ПЦР в реальном времени

    2. высокопроизводительное секвенирование

    3. секвенирование по Сэнгеру

    4. фрагментный анализ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    На каком свойстве ДНК основан метод полимеразной цепной реакции?

    1. двуцепочечность

    2. изменчивость

    3. комплементарность

    4. универсальность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    На каком этапе ПЦР происходит присоединение праймеров?

    1. денатурация

    2. отжиг

    3. транскрипция

    4. элонгация

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Нарушение, затрагивающее последовательности, которые отвечают за правильность вырезания интронов в мРНК, называются

    1. инверсия

    2. миссенс

    3. мутация сплайсинга

    4. нонсенс

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Патогенный вариант, при котором замена одного нуклеотида приводит к образованию стоп-кодонов, называется

    1. инверсия

    2. миссенс

    3. нонсенс

    4. сдвиг рамки считывания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При каком заболевании системы крови самым частым нарушением являются крупные делеции?

    1. альфа-талассемия

    2. болезнь Виллебранда

    3. гемофилия А

    4. синдром Апшоу-Шульмана

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Структурные единицы дезоксирибонуклеиновой кислоты

    1. аденин

    2. гуанин

    3. урацил

    4. цитозин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°, называется

    1. инверсия

    2. миссенс

    3. мутация со сдвигом рамки считывания

    4. мутация сплайсинга

    5. нонсенс

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Чем отличается ПЦР при секвенировании по Сэнгеру?

    1. добавляют нуклеотиды, меченные флуорофорами

    2. используется только один праймер

    3. используется три праймера

    4. отсутствует стадия элонгации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Чем РНК отличается от ДНК?

    1. две цепи, тимин заменен на урацил

    2. две цепи, цитозин заменен на урацил

    3. одна цепь, состав нуклеотидов не отличается

    4. одна цепь, тимин заменен на урацил

    5. одна цепь, цитозин заменен на урацил

    6. отличий нет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Что является первым этапом любого молекулярно-генетического метода?

    1. ПЦР

    2. анализ данных

    3. выделение нуклеиновой кислоты

    4. оценка качества нуклеиновой кислоты

    5. секвенирование по Сэнгеру

    6. фрагментный анализ

    Показать полность