Вопросы с ответами

Патогенетические основы развития и дифференциальный диагноз болезни мотонейрона

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Мутация гена TARDBP приводит к накоплению в нейронах
    1. Тау клубков

    2. агрегатов альфа синуклеина

    3. амилоида

    4. белка дистрофина

    5. нерастворимых фибрилл TDP-43

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Мутация гена Мутация в гене C9ORF72 приводит к накоплению в нейронах
    1. Тау клубков

    2. амилоида

    3. белка дистрофина

    4. нерастворимых фибрилл TDP-43

    5. токсичного белка - DPR

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Патофизиологические звенья повреждения нейронов при БАС включают
    1. глутаматную эксайтотоксичность

    2. митохондриальную дисфункцию

    3. накопление альфасинуклеина

    4. накопление бетта амилоида

    5. окислительный стресс

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Поражение какой структуры нервной системы является наиболее значимой при БАС?
    1. поражение верхнего мотонейрона

    2. поражение клеток Реншоу

    3. поражение нейронов вентролатерального ядра таламуса

    4. поражение нейронов черной субстанции

    5. поражение нижнего мотонейрона

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При появлении признаков дыхательной недостаточности у пациентов с БАС, наиболее целесообразной стратегией является
    1. инсуффляция кислорода

    2. налаживание неинвазивной ИВЛ

    3. постановка трахеостомы и налаживание инвазивной ИВЛ

    4. управление кашлем

    5. управление степенью вязкости мокроты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Распространенность БАС в мире составляет
    1. 1,57 на 100 000 населения

    2. 3,90 на 100 000 населения

    3. 4,42 на 100 000 населения

    4. 5,96 на 100 000 населения

    5. 9,62 на 100 000 населения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    С какими заболеваниями в первую очередь следует проводить дифференциальный диагноз при БАС?
    1. болезнь Кеннеди

    2. гипортиреоз

    3. доброкачественный синдром крампи-фасцикуляций

    4. мультифокальная моторная невропатия с блоками проведения

    5. спондилогенная миелорадикулопатия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапия рилузолом
    1. у некоторых пациентов приводит к полному излечению БАС

    2. увеличивает вероятность прожить дополнительный год на 50%

    3. увеличивает вероятность прожить дополнительный год на 9%

    4. увеличивает продолжительность жизни при БАС на 10 лет

    5. увеличивает продолжительность жизни при БАС на 2-3 месяца

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тоферсен при БАС
    1. вводится интратектально раз в месяц

    2. относится к группе антисмысловых нуклеотидов

    3. показан пациентам с БАС, у которых выявлена мутация гена FUS

    4. показан пациентам с БАС, у которых выявлена мутация гена SOD1

    5. показан пациентам с БАС, у которых выявлена мутация гена TARDBP

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что может характерно для цервикальной миелопатии, в отличии от БАС?
    1. дисфункция сфинктеров с тазовыми нарушениями

    2. патологические рефлексы

    3. признаки вертеброгенной компрессии спинного мозга

    4. спастичность и гиперрефлексиея

    5. чувствительные нарушения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что характерно для доброкачественного синдрома крампи-фасцикуляций?
    1. быстрое прогрессирование двигательных расстройств в нижних конечностях

    2. нарушения чувствительности по полиневритическому типу

    3. по данным ЭМГ отсутствуют типичные для БАС проявления

    4. тревожное расстройство

    5. характерен для мужчин молодого возраста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что характерно для мультифокальной моторной невропатии с блоками проведения?
    1. выпадение вибрационной чувствительности в нижних конечностях

    2. клинически сопровождается медленно прогрессирующей слабостью преимущественно в дистальных отделах верхних конечностей

    3. лечение ВВИГ приводит к улучшению состояния пациентов

    4. наличие патологических рефлексов

    5. по данным ЭНМГ выявляются множественные блоки проведения по двигательным нервам, при сохранности чувствительных волокон

    Показать полность