1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. ВПО - Тесты для высшего...
  4. Детская эндокринология
Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по детской эндокринологии

Тесты по детской эндокринологии, нмо тесты по детской эндокринологии, тестирование по детской эндокринологии, тестирование и аккредитация по детской эндокринологии, подготовка к аккредитации по детской эндокринологии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите правильность утверждения. 1. Да. 2. Нет. Утверждения: А. У детей с гипопитуитаризмом пубертатного возраста с неудовлетворительными показателями линейного роста возможно увеличение расчетной дозы гормона роста до 0,05 мг/кг/сут. Б. Причиной снижения темпов роста при уремии является снижение метаболического и почечного клиренса СТГ и ИРФСБ, значительного уменьшения доли свободного ИРФ-1. В. Начинать терапию гормоном роста у детей с задержкой внутриутробного развития надо как можно раньше, с рождения. Г. Проведение терапии гормоном роста на фоне гемодиализа противопоказано. Д. Терапия гормоном роста при синдроме Секкеля малоэффективна. Е. При синдроме Шерешевского-Тернера, можно сразу начинать терапию гормоном, вне зависимости от кариотипа

    1. А) 1-Б, В 2-В, Г, Д, Е

    2. Б) 1- А,В, Е 2-Б, Г, Д

    3. В) 1-А, Б 2-В, Г, Д, Е

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите самые первые проявления синдрома Кушинга у детей

    1. Артериальная гипертония и стрии

    2. Появление гиперпигментаций по типу

    3. Прибавка в весе и ускорение роста

    4. Прибавка веса и остановка роста

    5. Прибавка веса и появление угревой сыпи

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите соответствие диагноза и значения СТГ на фоне стимуляционной пробы Диагноз А. Тотальный СТГ-дефицит у детей; Б. Парциальный СТГ-дефицит у детей; В. Нормальная соматотропная функция у детей ; Г. Подтверждение СТГ-дефицита при ре-тестировании в «переходном» периоде (возраст < 25 лет) ; Д. Подтверждение СТГ-дефицита при ре-тестировании в возрасте > 30 лет; Диагностическое значение СТГ (нг/мл) фоне стимуляционной пробы 1. < 3.0; 2. < 5.0; 3. < 7.0 ; 4. 7.0-9.9; 5. > 10

    1. А) 1 – А, 2 – Г, 3 – Д, 4 – Б, 5 – В.

    2. Б) 1 – Д, 2 – Г, 3 – А, 4 – Б, 5 – В.

    3. В) 2 – Б, 2 – Г, 3 – А, 4 – Д, 5 – В.

    4. Г) 3 – Г, 2 – Д, 3 – А, 4 – Б, 5 – В.

    5. Д) 4 – В, 2 – Г, 3 – А, 4 – Б, 5 – Д.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите соответствие лабораторных показателей заболеванию. Заболевание: 1. Конституциональная задержка роста. 2. Синдром Ларона. 3. Соматотропная недостаточность. Лабораторные показатели: А. СТГ базальный: выше нормы. Б. СТГ базальный: норма. В. СТГ базальный: ниже нормы. Г. максимально стимулированный СТГ: выше нормы. Д. максимально стимулированный СТГ: норма. Е. максимально стимулированный СТГ: ниже нормы. Ж. ИРФ-1 базальный: выше нормы. З. ИРФ-1 базальный: норма. И. ИРФ-1 базальный: ниже нормы

    1. А) 1 – А, Б, В, Г, И 2 – Б, В, Д, З 3 – А, В, Е, З

    2. Б) 1 – А, Б, Г, И 2 – Б, В, Е, З 3 –А, Б, Г, И

    3. В) 1 – Б, В, Д, З, И 2 – А, Б, Г, И 3 – Б, В, Е, З, И

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите соответствие лабораторных показателей заболеванию. Заболевание: 1. Конституциональная задержка роста. 2. Синдром Ларона. 3. Соматотропная недостаточность. Лабораторные показатели: А. СТГ базальный: выше нормы. Б. СТГ базальный: норма. В. СТГ базальный: ниже нормы. Г. максимально стимулированный СТГ: норма. Д. максимально стимулированный СТГ: ниже нормы. Е. ИРФ-1 базальный: выше нормы. Ж. ИРФ-1 базальный: норма. З. ИРФ-1 базальный: ниже нормы

    1. 1 – А, Б, В, Г, 2 – Б, В, Д, З 3 – А, В, Е, З

    2. 1 – А, Б, Г 2 – Б, В, Е, З 3 –А, Б, Г

    3. 1 – Б, В, Г, Ж, З 2 – А, Б, З 3 – Б, В, Д, Ж, З

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите соответствие между заболеванием и результатами пробы с голоданием. Заболевания: 1. Врожденный гиперинсулинизм. 2. Гликогеноз 1 типа. 3. Надпочечниковая недостаточность. 4. Дефекты бета-окисления жирных кислот. 5. Проба неинформативна. Результаты пробы: А. гликемия 4,5 ммоль/л, инсулин 36 мкЕд/мл, 3-ОН-бутират 0,1 ммоль/л. Б. гликемия 2,0 ммоль/л, инсулин 8 мкЕд/мл, 3-ОН-бутират 0,2 ммоль/л. В. гликемия 1,0 ммоль/л, инсулин 0,3 мкЕд/мл, 3-ОН-бутират 2,1 ммоль/л. Г. гликемия 1,0 ммоль/л, инсулин 0,3 мкЕд/мл, 3-ОН-бутират 0,1 ммоль/л. Д. гликемия 2,2 ммоль/л, инсулин 0,6 мкЕд/мл, кортизол 102нмоль/л.

    1. А) 1-В, 2-Б, 3-Г, 4-Д, 5-А.

    2. Б) 1-Б, 2-В, 3-Д, 4-Г, 5-А.

    3. В) 1-В, 2-Г, 3-Б, 4-А, 5-Д.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите тип сахарного диабета, при котором гены главного комплекса гистосовместимости считаются патогенетически значимыми

    1. А. Сахарный диабет тип 2

    2. Б. Сахарный диабет беременных

    3. В. Сахарный диабет тип 1

    4. Г. Сахарный диабет тип MODY

    5. Д. Данный генетический локус не ассоцииррован с сахарным диабетом

    6. Данный генетический локус не ассоцииррован с сахарным диабетом

    7. Сахарный диабет беременных

    8. Сахарный диабет тип 1

    9. Сахарный диабет тип 2

    10. Сахарный диабет тип MODY

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У мальчика 14 лет установлен диагноз «Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность». Других клинических проявлений (кандидоза, низкого уровня кальция, алопеции, неврологических нарушений, патологических изменений головного мозга по МРТ) не обнаружено. Какое исследование необходимо назначить в первую очередь для определения этиологии заболевания?

    1. А.Исcледование гена AIRE для диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа

    2. Б. Определение аутоантител к 21-гидроксилазе

    3. В. Определение уровня очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК)

    4. Г.Компьютерная томография надпочечников

    5. Д. Электромиография

    6. Исcледование гена AIRE для диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа

    7. Компьютерная томография надпочечников

    8. Определение аутоантител к 21-гидроксилазе

    9. Определение уровня очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК)

    10. Электромиография

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У мальчика 3 лет выраженная мышечная гипотония, легкая умственная отсталость и выраженное ожирение. У него неукротимый аппетит и отсутствует чувство насыщения. Какие еще клинические проявления следует ожидать у такого мальчика?

    1. Большие кисти и стопы

    2. Макроцефалия

    3. Микропения и крипторхизм

    4. Рост выше 95-го процентиля

    5. Увеличение щитовидной железы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У мальчика шести лет установлена первичная надпочечниковая недостаточность. При проведении МРТ головного мозга выявлены очаги демиелинизации. Известно, что брат матери умер в 19 лет предположительно от рассеянного склероза. Какой диагноз можно предположить в первую очередь?

    1. А.Рассеянный склероз

    2. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа

    3. Б.Миодистрофия Дюшена

    4. В.Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа

    5. Г. Х-сцепленная адренолейкодистрофия

    6. Д.Метахроматическая лейкодистрофия

    7. Метахроматическая лейкодистрофия

    8. Миодистрофия Дюшена

    9. Рассеянный склероз

    10. Х-сцепленная адренолейкодистрофия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У новорожденного диагностирован врожденный гипопаратиреоз. Что чаще всего выявляется при обследовании такого ребенка?

    1. Гиперкалиемия

    2. Гипонатриемия

    3. Зоб

    4. Кандидоз

    5. Микроцефалия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У новорожденного, который обследуется по поводу наружных половых органов промежуточного типа, до получения результатов хромосомного анализа развилась гипонатриемия, гипогликемия и артериальная гипотония. Укажите наиболее вероятную причину

    1. Недостаточность 11-бета-гидроксилазы

    2. Недостаточность 17-альфа-гидроксилазы

    3. Недостаточность 21-гидроксилазы

    4. Недостаточность 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы

    5. Тяжелая форма гипоспадии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У новорожденной девочки с наружными половыми органами промежуточного типа наблюдается рвота и потеря веса. Какие изменения лабораторных показателей наиболее вероятны?

    1. Гипонатриемия и гиперкалиемия

    2. Повышение уровня кортизола в плазме

    3. Понижение уровня АКТГ в плазме

    4. Снижение уровня 17-кетостероидов в моче

    5. Снижение уровня дегидроэпиандростерона сульфата в плазме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У ребенка 7 лет выявлен повышенный уровень кальция в крови. Клинических проявлений гиперкальцемии нет. При обследовании также определяется уровень фосфора в крови на нижней границе нормы, нормальный уровень паратгормона. Какое исследование необходимо провести в первую очередь, чтобы уточнить причину повышенного уровня кальция?

    1. А.УЗИ околощитовидных желез

    2. Б.Сцинтиграфию околощитовиднях желез

    3. В.Исследование кальция в моче с расчетом кальций/креатининового индекса

    4. Г.Исследование фосфора в моче с расчетом индекса реабсорбции фосфора

    5. Д.Исследование гена кальций-чувствительного рецептора CASR

    6. Исследование гена кальций-чувствительного рецептора CASR

    7. Исследование кальция в моче с расчетом кальций/креатининового индекса

    8. Исследование фосфора в моче с расчетом индекса реабсорбции фосфора

    9. Сцинтиграфию околощитовиднях желез

    10. УЗИ околощитовидных желез

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У ребенка на первом месяце жизни развились тонико-клонические судороги вследствие гипокальциемии. При осмотре обращают на себя внимание стигмы дисэмбриогенеза: гипертелоризм, маленькие деформированные уши, микрогнатия. Наиболее вероятный диагноз

    1. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа

    2. Первичный гиперпаратиреоз

    3. Синдром Вольфрама

    4. Синдром Ди Джорджи

    5. Синдром грима Кабуки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Уровень гликемии в венозной крови через два часа после проведения орального глюкозотолерантного теста при сахарном диабете составит

    1. 10,1 ммоль/л и более

    2. 11,1 ммоль/л и более

    3. 5,6–6,7 ммоль/л

    4. 6,7–10 ммоль/л и более

    5. 8,9 ммоль/л и более

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Уровень гликемии в капиллярной крови через два часа после проведения орального глюкозотолерантного теста при сахарном диабете составит

    1. А.10,1 ммоль/л и более

    2. Б.11,2 ммоль/л и более

    3. В. 8,9 ммоль/л и более

    4. Г. 6,7–10 ммоль/л и более

    5. Д. 5,6–6,7 ммоль/л

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между видом и интенсивностью физической нагрузки: Вид физической нагрузки А. Аэробика Б. Теннис В. Уборка по дому Г. Ходьба прогулочным шагом (3-4 км/ч) Д. Борьба классическая Е. Ходьба быстрым шагом (˃ 6 км/ч) Ж. Бег Интенсивность физической нагрузки 1-. Легкая 2-. Умеренная 3. Интенсивная

    1. А) 1-Г 2-Б Д Е 3-А Ж

    2. Б) 1-Г 2-А Б 3-Е Д Ж

    3. В) 1-В Г 2-Е 3-А Б Д Ж

    4. Г) 1-А Е 2-Б ВД Е 3-Г Ж

    5. Д) 1-Б Д Г 2-Е В 3-А Ж

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между возможными этиологическими факторами и заболеванием. Заболевание: 1. Сахарный диабет 2 типа; 2. Эутиреоидный зоб; 3.Сахарный диабет 1 типа. Этиологические факторы: А. Эндемичный район по недостатку йода; Б. Гиперкалорийное питание; В. Вирус герпеса 3 типа (ветряная оспа); Г. Вирус краснухи; Д. Низкая физическая нагрузка.

    1. А) 1-А, Д 2-Б,В 3-Г

    2. Б) 1-Б , Д 2-А 3-В,Г

    3. В) 1-Б, Д 2-Г 3-А,В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между возможными этиологическими факторами и заболеванием. Заболевание: 1. Сахарный диабет 2 типа; 2. Эутиреоидный зоб; 3.Сахарный диабет 1 типа. Этиологические факторы: А. Эндемичный район по недостатку йода; Б. Гиперкалорийное питание; В. Прививка АКДС; Г. Вирус краснухи; Д. Низкая физическая нагрузка.

    1. 1-А, Д 2-Б 3-Г

    2. 1-Б, Д 2-А 3-Г

    3. 1-Б, Д 2-Г 3-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между классификационными признаками и этиологией ожирения: Этиология ожирения А. связанное с мутацией в определенных генах Б. связанное с наличием и лечением опухолей хиазмально-селлярной области и ствола мозга, травмой черепа или инсультом В. вызванное длительной терапией глюкокортикоидами, антидепрессантами и другими препаратами Г. связанное с избыточным потреблением энергетических ресурсов и их недостаточным расходованием Д. как проявление гипотиреоза, гиперкортицизма Е. преимущественно при хромосомных патологиях и других синдромах Классификационный признак 1-.Простое 2-. Гипоталамическое 3. Моногенное 4. Синдромальное 5. Ятрогенное 6. Эндокринное

    1. 1-В 2-Б 3-А 4-Е 5-Г 6-Д

    2. 1-Е 2-Б 3-Г 4-А 5-В 6-Д

    3. А) 1-Г 2-Б 3-А 4-Е 5-В 6-Д

    4. Б) 1-Г 2-А 3-Б 4-Е 5-В 6-Д

    5. В) 1-Д 2-Б 3-А 4-Е 5-В 6-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между клинико-лабораторными данными, диагнозом и тактикой врача: Диагноз и тактика врача А. Диагноз СД 1- типа не вызывает сомнения, нуждается в срочной госпитализации Б. СД 1- типа, тяжелый кетоацидоз, в/в капельное введение физ. р-ра, экстренная госпитализация В. СД 1- типа, тяжелый кетоацидоз, экстренная госпитализация, начало инсулинотерапии Г. Диагноз СД, срочная госпитализация, в процессе дальнейшего ведения исключить СД 2- типа Д. Ребенок нуждается в обследовании до исключения легкоусвояемых углеводов (HbA1-c, гликемия после нагрузки углеводистым завтраком, ОГТТ) Е. Наличие СД вызывает сомнение. Исключить легкоусвояемые углеводы, проводить дома мониторинг глюкозы в крови Клинико-лабораторные данные 1-. Случайно выявленная на глюкометре гипергликемия 7,1- ммоль/л 2-. Жажда, полиурия, потеря веса, гликемия натощак 1-2- ммоль/л, в моче ацетон ++ 3. Боли в животе, одышка при физической нагрузке, гликемия по глюкометру 2-4 ммоль/л, в моче ацетон ++++ 4. У подростка с ожирением жажда, полиурия, снижение веса, гликемия после еды 1-8 ммоль/л, в моче ацетон +++

    1. А) 1-Д 2-А 3-Б 4-Г

    2. Б) 1- Д 2- Г 3- Б 4- А

    3. В) 1-Б 2-А 3-Д 4-Г

    4. Г) 1-А 2-Г 3-Б 4-Д

    5. Д) 1-А 2-А 3-Д 4-Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между клиническими симптомами и данным синдромом: Клинический признак А. Поражение слуха Б. Поражение глаз В. Поражение почек Г. Поражение сердца Д. Сахарный диабет Е. Акромикрия Ж. Низкорослость Синдром 1-. Синдром Прадера-Вилли 2-. Синдром Альстрема 3. Синдром Барде-Бидля

    1. 1-А Д Е 2-Б В Г Д 3-А Б В

    2. 1-Д Е Б 2-А Б В Г Д Ж 3-А В Д

    3. А) 1- Е Ж 2-А Б В Г Д 3-А Б В

    4. А) 1-Д Е Ж 2-А Б В Г Д 3-А Б В Д

    5. Б) 1-А В Ж 2-Д Б Е Г Д 3-А Б В Д

    6. В) 1-Д Е Ж 2-А Б В Д 3-А Б Г Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между клиническими симптомами и формой ожирения: Клинические признаки А. Неонатальная гипотония Б. Задержка нервно-психического развития В. Ожирение с раннего возраста Г. Рыжие волосы Д. Крипторхизм Е. Диспропорциональная (за счет нижнего сегмента) низкорослость Ж. Сахарный диабет З. Поражение сетчатки И. Аномалии почек К. Полидактилия Л. Тугоухость Форма ожирения 1-. Синдром Прадера-Вилли 2-. Синдром Альстрема 3. Синдром Барде-Бидля 4. Псевдогипопаратиреоз 1-А 5. Дефект гена POMC (проопиомеланокортин)

    1. 1-А Б В Д 2-В Ж З И Л 3-Б В И К Л 4-Д Е 5-В Г

    2. 1-А Ж З Д 2-В Б В И К 3-Б В Л 4-Д Е 5-В Г

    3. А) 1-А Б В Г 2-В Ж З И Л 3-Б И К Л 4-Д Ж 5-В Г

    4. Б) 1-А З В Д 2-А В И Л 3-Б В К Л 4-Д Е 5-В

    5. В) 1-А Б Д 2-В Ж З И Л 3-Б В К Л 4-Д Е 5-В Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между семейным анамнезом и рекомендуемым обследованием ребенка при подозрении на сахарный диабет: Заболевание 1. СД 1- типа у отца; 2. СД 2-типа с ожирением у матери и бабушки; 3. Ожирение у отца и матери, СД 2- типа у бабушек по отцу и матери; 4. СД в нескольких поколениях. Рекомендуемые обследования А. Тест на толерантность к глюкозе; Б. Обследование на MODY диабет; В. HLA-гены, антитела: ICA, IAA, GADA, IA2; Г. В обследовании не нуждается.

    1. 1- А 2- А 3- Б 4- В

    2. 1-Б 2-А 3-В 4-Г

    3. 1-В 2-А 3-В 4-Б

    4. 1-В 2-Г 3-А 4-Б

    5. 1-В 2-А 3-А 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между семейным анамнезом и рекомендуемым обследованием у ребенка: Рекомендуемые обследования А. Тест на толерантность к глюкозе Б. Обследование на MODY 2-,3 матери, при верификации диагноза - исследование выявленной мутации у ребенка, других родственников В. HLA-гены, антитела: ICA, IAA, GADA, IA2- Г. В обследовании не нуждается Заболевание 1-. СД 1- типа у отца 2-. СД 2- типа с ожирением у матери и бабушки 3. Ожирение у отца и матери, СД 2- типа у бабушек по отцу и матери 4. Гестационный СД у матери, СД 1- типа у ее сестры, СД 2- типа без ожирения

    1. А) 1-Б 2-А 3-В 4-Г

    2. Б) 1- А 2- А 3- Б 4- В

    3. В) 1-В 2-Г 3-А 4-Б

    4. Г) 1-В 2-А 3-А 4-Б

    5. Д) 1-В 2-А 3-В 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между этапами патогенеза аутоиммунных тиреопатий: Этапы : 1. Действие провоцирующего фактора. 2. Повреждение тиреоидной ткани. 3. Продукция тиреоидных антител. События: А. Снижение активности Т-супрессоров Б. Активация В-лимфоцитов В. Активация Т-хелперов Г. Продукция цитокинов, ИНФ-ᵧД. Презентация тиреодных антигенов Е. Инфекционные вирусные заболевания. Ж. Избыточное потребление йода.

    1. А) 1-Е,Ж. 2-В, Г, Е, Д 3-Б

    2. Б) 1-Б,Ж,А 2-В,Е 3-Г,Д

    3. В) 1-Е,Ж 2-Е ,Д 3-А,Б

    4. Г) 1-Г 2-А,Б,В Б 3-А,В

    5. Д) 1-Д 2-В,Е Б 3-А ,Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь между этапами патогенеза аутоиммунных тиреопатий: Этапы : 1. Действие провоцирующего фактора. 2. Повреждение тиреоидной ткани. 3. Продукция тиреоидных антител. События: А. Снижение активности Т-супрессоров Б. Активация В-лимфоцитов В. Активация Т-хелперов Г. Продукция цитокинов, ИНФ-ᵧД. Презентация тиреоидных антигенов Е. Инфекционные вирусные заболевания. Ж. Избыточное потребление йода.

    1. А) 1-Е, Ж. 2-В, Г, Е, Д 3-Б

    2. Б) 1-Б ,Ж ,А 2-В,Е 3-Г,Д

    3. В) 1-Е,Ж 2-Е,Д 3-А,Б

    4. Г) 1-Г 2-А,Б,В 3-А,В

    5. Д) 1-Д, 2-В,Е 3-А,Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь: Причина А. Мутации в генах BBS Б. Структурные изменения 15 хромосомы В. Дефект гена PHOX2-B Г. Мутации гена GNAS1- Д. Мутации гена ALMS1- Клинический диагноз 1-. Синдром Прадера - Вилли 2-. Синдром Альстрема 3. Синдром Барде-Бидля 4. ROHHAD синдром 5. Псевдогипопаратиреоз типа 1-А

    1. А) 1-Д 2-Г 3-А 4-В 5-Б

    2. Б) 1-Б 2-Г 3-А 4-В 5-Д

    3. В) 1-Д 2-Б 3-В 4-А 5-Г

    4. Г) 1-Б 2-Д 3-В 4-А 5-Г

    5. Д) 1-Б 2-Д 3-А 4-В 5-Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь: Причина А. Мутации в генах BBS Б. Структурные изменения 15 хромосомы В. Дефект гена PHOX2-B Г. Мутации гена GNAS1- Д. Мутации гена ALMS1- Клинический диагноз 1. Синдром Прадера - Вилли 2. Синдром Альстрема 3. Синдром Барде-Бидля 4. ROHHAD синдром 5. Псевдогипопаратиреоз типа 1-А

    1. А) 1-Д 2-Г 3-А 4-В 5-Б

    2. Б) 1-Б 2-Г 3-А 4-В 5-Д

    3. В) 1-Д 2-Б 3-В 4-А 5-Г

    4. Г) 1-Б 2-Д 3-В 4-А 5-Г

    5. Д) 1-Б 2-Д 3-А 4-В 5-Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь формы ожирения с клинической картиной: Форма ожирения А. Гипоталамическое Б. Синдромальное В. Генетическое Клинический пример 1-. Дефицит лептина 2-. Состояние после лечения краниофарингиомы 3. Дефицит проопиомеланокортина 4. Синдром Прадера-Вилли 5. Состояние после инсульта 6. Синдром Кохена

    1. А) 1-А 2-В 3-В 4-Б 5-А 6-Б

    2. Б) 1-В 2-А 3-В 4-Б 5-А 6-Б

    3. В) 1-Б 2-А 3-Б 4-Б 5-А 6-В

    4. Г) 1-А 2-Б 3-В 4-Б 5-А 6-Б

    5. Д) 1-В 2-В 3-В 4-А 5-А 6-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите взаимосвязь формы ожирения с клинической картиной: Форма ожирения А. Гипоталамическое Б. Синдромальное В. Моногенное Клинический пример 1-. Дефицит лептина 2-. Состояние после лечения краниофарингиомы 3. Дефицит проопиомеланокортина 4. Синдром Прадера-Вилли 5. Состояние после инсульта 6. Синдром Кохена

    1. А) 1-А 2-В 3-В 4-Б 5-А 6-Б

    2. Б) 1-В 2-А 3-В 4-Б 5-А 6-Б

    3. В) 1-Б 2-А 3-Б 4-Б 5-А 6-В

    4. Г) 1-А 2-Б 3-В 4-Б 5-А 6-Б

    5. Д) 1-В 2-В 3-В 4-А 5-А 6-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите гормональный маркер эндокринных опухолей: А. Кальцитонин Б. Норметанефрины В. Раковоэмбриональный антиген Г. Инсулин Д. ХГЧ 1-. инсулинома 2-. медуллярная карцинома 3. герминома 4. параганглиома

    1. 1-Б 2-А В 3-Д 4-Г

    2. 1-Г 2-А В 3-Д 4-Б

    3. 1-Г 2-А В 3-Д 4-Б

    4. А) 1-Б В 2-А 3-Д 4-Г

    5. Б) 1-А 2-Г В 3-Д 4-Б

    6. В) 1-Г 2-В 3-Д 4-А Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите связь между различными нарушениями со стороны глаз и заболеванием. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2.DIDMOAD-синдром; 3. Синдром Альстрема. Нарушения со стороны глаз: А. Атрофия диска зрительного нерва; Б. Микроаневризмы и геморрагии; В.Косоглазие; Г. Пигментаная дегенерация сетчатки; Д. Врожденная катаракта; Е. Неоваскуляризации на глазном дне.

    1. 1-Б,Е 2-А 3-Г

    2. 1-Б,Е 2-Г 3-Д

    3. 1-Д,Е 2-А 3-Г

    4. 1-Е 2-А,Д 3-Г

    5. А) 1-Д,Е 2-А 3-Г

    6. Б) 1-Б,Е 2-А 3-Г

    7. В) 1-Е 2-А,Д 3-Г

    8. Г) 1-Б,Е 2-Г 3-Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие А. Уровень кортизола на пробе менее 50 нмоль/л; Б. Уровень кортизола на пробе более 500нмоль/л; В. Уровень кортизола на пробе снизился более чем на 50%; Г. Уровень кортизола на пробе снизился менее чем на 50%; Д. Уровень кортизола на пробе пародоксально повысился; 1.Результат большой дексаметазоновой пробы позволяет заподозрить АКТГ-эктопированный синдром; 2. Результат малой дексаметазоновой пробы позволяет исключить органический гиперкортицизм; 3. Результат пробы с синактеном позволяет исключить надпочечниковую недостаточность; 4. результат большой пробы с дексаметазоном позволяет заподозрить узелковую гиперплазию коры надпочечника при Карни-комплексе; 5. Результат большой дексаметазоновой пробы свидетельствует в пользу кортикотропиномы

    1. А) 1-Г; 2-А; 3-Б; 4-Д; 5-В.

    2. Б) 1-В; 2-А; 3-Б; 4-Д; 5-Г.

    3. В) 1-Г; 2-Б; 3-А; 4-Д; 5-В.

    4. Г) 1 Б; ; 2 А; 3 Г; 4 В

    5. Д) 1-Г; 2-Б; 3-А; 4-Д; 5-Б.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие аутоиммунных нарушений заболеваниям. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Диффузный токсический зоб; 2. СД 1 типа; 3. ХАИТ. Аутоиммунитет: А. АТ к ТПО ; Б.ICA; В. GADA; Г. АТ к ТГ; Д. IA2; Е. АТ к рецептору ТТГ.

    1. 1-А,В,Г 2-Д 3-А,Б,В

    2. 1-А,Г,Е 2-Б,В,Д 3-А,Г

    3. 1-А,Е 2-Б,Д 3-А,Г,В

    4. 1-Е,Д 2-А,Б,Г 3-А

    5. А) 1-А,Е 2-Б,Д 3-А,Г,В

    6. Б) 1-А,Г,Е 2-Б,В,Д 3-А,Г

    7. В) 1-Е,Д 2-А,Б,Г 3-А

    8. Г) 1-А,В,Г 2-Д 3-А,Б,В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие вида поражения почек заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. DIDMOAD-синдром; 2.СД 1 типа; 3. MODY 3; 4. MODY 5; 5.СД 2 типа; 6. Неонатальный СД. Вид поражения почек: А. Диабетическая нефропатия; Б.Гидронефроз; В.Поликистоз почек; Г. Мочекаменная болезнь; Д. Низкий почечный порог для глюкозы.

    1. А) 1-Г 2-Б 3-Д 4-В 5-А 6-А

    2. Б) 1-Б 2-Г 3-А,Д 4-В 5-А 6-А

    3. В) 1-Б 2-А 3-А,Д 4-В, 5-А 6-А

    4. Г) 1-Г 2-А,Б 3-А,Д 4-В,Г 5-А 6-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие вида поражения почек заболеванию. Заболевание: 1. DIDMOAD-синдром; 2.СД 1 типа; 3. MODY 3; 4. MODY 5; 5.СД 2 типа; 6. Неонатальный СД. Вид поражения почек: А. Диабетическая нефропатия; Б.Гидронефроз; В.Поликистоз почек; Г. Мочекаменная болезнь; Д. Низкий почечный порог для глюкозы.

    1. -Б 2-Г 3-А,Д 4-В 5-А 6-А

    2. 1-Б 2-А 3-А,Д 4-В, 5-А 6-А

    3. 1-Г 2-А,Б 3-А,Д 4-В,Г 5-А 6-А

    4. 1-Г 2-Б 3-Д 4-В 5-А 6-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие гормональных показателей в крови заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Неонатальный СД 2; СД 1 типа; 3. СД 2 типа; 4. MODY 1-3; 5. DIDMOAD-синдром. Гормональные показатели: А. Высокий уровень кортизола; Б. Нормальный или умеренно сниженный уровень инсулина; В. Низкий уровень С-пептида; Г. Низкий уровень глюкагона; Д. Высокий уровень инсулина.

    1. 1-Б 2-В 3-Д 4-Б 5-В

    2. 1-В 2-В 3-Д 4-Б 5-А

    3. 1-В 2-В 3-Д 4-Б 5-В

    4. 1-Г 2-В 3-Д 4-Б 5-В

    5. А) 1-Б 2-В 3-Д 4-Б 5-В

    6. Б) 1-Г 2-В 3-Д 4-Б 5-В

    7. В) 1-В 2-В 3-Д 4-Б 5-А

    8. Г) 1-В 2-В 3-Д 4-Б 5-В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие клинической картины с нозологическим вариантом задержки пубертата у девочек А. первичная аменорея при Таннер В4Р1; Б. первичная аменорея, задержка роста при отсутствии задержки костного возраста + артериальное давление на ногах не определяется; В. Первичная аменорея, Таннер 1, задержка роста и костного возраста; Г. Вторичная аменорея, снижение свТ4 при нормальном уровне ТТГ; Д. Вторичная аменорея, снижение свТ4 при резко повышенном уровне ТТГ; 1. Синдром Шерешевского-Тернера; 2. Нервная анорексия; 3. Синдром резистентности к андрогенам; 4. Первичный гипотиреоз; 5. Конституциональная задержка пубертата

    1. А) 1 Б; 2 Г; 3 В; 4 Д; 5 А

    2. Б) 1 Б; 2 А; 3 Г; 4 Д; 5 В

    3. Б) 1 Б; 2 Г; 3 А; 4 Д; 5 В

    4. В) 1 А; 2 Г; 3 Б; 4 Д; 5 В

    5. Г) 1 В; 2 Г; 3 А; 4 Д; 5 Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие клинической картины с нозологическим вариантом задержки пубертата у мальчиков А. Высокорослость в сочетании с гинекомастией и сниженным объемом яичек; Б. Пропорциональная задержка роста и костного возраста; В. Задержка полового развития в сочетании с галактореей; Г. Евнухоидные пропорции в сочетании с аномией; Д. Задержка полового развития и ожирение; 1. Конституциональная задержка пубертата; 2. Синдром Прадера-Вилли; 3. Аденома гипофиза; 4. Синдром Кляйнфельтера; 5. Гипогонадотропный гипогонадизм

    1. А) 1 В; 2 Д; 3 Б; 4 А; 5 Г

    2. Б) 1 Б; 2 Г; 3 В; 4 А; 5 Д

    3. В) 1 Б; 2 Д; 3 В; 4 А; 5 Г

    4. Г) 1 Б; 2 Д; 3 А; 4 В; 5 Г

    5. Д) 1 Г; 2 Д; 3 В; 4 А; 5Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие массы тела при рождении заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2. Дети от матерей с некомпенсированным СД 1 типа; 3. Неонатальный СД; 4. СД 2 типа; 5. MODY 1-3. Масса тела при рождении: А. Нормальная; Б. Сниженная; В.Нормальная или сниженная; Г. Повышенная.

    1. А) 1-А 2-Г 3-В 4-В 5-А

    2. Б) 1-В 2-Г 3-Б 4-В 5-А

    3. В) 1-А 2-В 3-Г 4-В 5-А

    4. Г) 1-А 2-В 3-Г 4-В 5-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие массы тела при рождении заболеванию. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. СД 1 типа; 2. Дети от матерей с некомпенсированным СД 1 типа; 3. Неонатальный СД; 4. СД 2 типа; 5. MODY2. Масса тела при рождении: А. Нормальная; Б. Сниженная; В.Нормальная или сниженная; Г. Повышенная.

    1. 1-А 2-В 3-Г 4-В 5-А

    2. 1-А 2-Г 3-В 4-В 5-Б

    3. 1-В 2-Г 3-Б 4-В 5-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между аналогами инсулина длительного действия и их основными фармакодинамическими характеристиками (часы). Инсулины: 1. Аналоги инсулина короткого действия (Аспарт, Глулизин, Лизпро); 2. Человеческий инсулин короткого действия. Фармакодинамические характеристики: А. Начало 30 - 60 минут, пик - 1-2 часа , продолжительность - 3-6 часов; Б. Начало 0-15 минут, пик - 1,5-2,0 часов, продолжительность - 4-6 часов; В. Начало 20-40 минут , пик - 2-4 часа, продолжительность - 6-8 часов.

    1. 1-А 2-В

    2. 1-Б 2-В

    3. 1-В 2-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между аналогами инсулина длительного действия и их основными фармакодинамическими характеристиками (часы). Инсулины: 1. Аналоги инсулина ультракороткого действия (Аспарт, Глулизин, Лизпро); 2. Простой короткий инсулин. Фармакодинамические характеристики: А. Начало 30 - 60 минут, пик - 1-2 часа , продолжительность - 3-6 часов; Б. Начало 0- 15 минут, пик - 1-1,5 часов, продолжительность - 4-5 часов; В. Начало 20-40 минут , пик - 2-4 часа, продолжительность - 6-8 часов.

    1. А) 1-В 2-Б

    2. Б) 1-Б 2-В

    3. В) 1-А 2-В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между аналогами инсулина длительного действия и их основными фармакодинамическими характеристиками (часы). Инсулины: 1. Детемир; 2. Гларгин; 3. Деглюдек. Фармакодинамические характеристики: А. Начало 0,5 - 1,5 ч., пик - нет, продолжительность - более 24 часов; Б. Начало 0,5 - 1,0 ч., пик - нет, продолжительность - до 24 часов; В. Начало 2,0 - 2,5 ч., пик - 8-14 часов, продолжительность - около 20; Г. Начало 1 - 2, пик - 6-12 часов, продолжительность - 20-24 часов; Д. Начало 2 - 4 ч., пик - нет, продолжительность - около 24 часов.

    1. 1-Б 2-Б 3-Д

    2. 1-Б 2-В 3-А

    3. 1-Б 2-Д 3-А

    4. А) 1-Б 2-Д 3-А

    5. Б) 1-Б 2-В 3-А

    6. В) 1-Б 2-Б 3-Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между вариантом наследования и генетическим синдромом: А. Наличие гетерозиготных мутаций у обоих здоровых родителей Б. Наличие гетерозиготной мутации у здоровой матери В. Наличие гетерозиготной мутации у здорового отца Г. Наличие гетерозиготной мутации у одного из родителей, имеющих это заболевание Д. Отсутствие мутаций у родителей 1-. Адренолейкодистрофия 2-. врожденная дисфункция коры надпочечников 3. Фокальная форма врожденного гиперинсулинизма 4. Синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева 5. Синдром множественных эндокринных неоплазий 2- типа

    1. 1-А 2-Ж 3-Б 4-Д 5- Г

    2. 1-Г 2-Е 3-В 4-А 5-Б

    3. А) 1-Б 2-Д 3-Ж 4-Е 5-А

    4. Б) 1-Г 2-Д 3-Ж 4-Б 5-А

    5. В) 1-Б 2-А 3-В 4-Д 5-Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между видом комы и возможными факторами риска. Факторы риска: 1. Назначение недостаточных доз инсулина; 2. Чрезмерное повышение доз инсулина (чаще перед сном); 3. Большие физические нагрузки; 4. Пропуск инъекций инсулина, использование просроченных инсулинов; 5. Отсутствие самоконтроля; 6. Ошибочное введение инсулина короткого действия вместо пролонгированного инсулина; 7. Резкое возрастание потребности в инсулине при интеркуррентных заболеваниях. Виды комы: А. Кетоацидотическая кома; Б. Гипогликемическая кома.

    1. 1-А 2-Б 3-А 4-А 5-А,Б 6-А 7-Б

    2. 1-А 2-Б 3-Б 4-А 5-А,Б 6-Б 7-А

    3. 1-Б 2-Б 3-А 4-А 5-А,Б 6-А 7-А

    4. А) 1-А 2-Б 3-А 4-А 5-А,Б 6-А 7-Б

    5. Б) 1-А 2-Б 3-Б 4-А 5-А,Б 6-Б 7-А

    6. В) 1-Б 2-Б 3-А 4-А 5-А,Б 6-А 7-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между видом поражения почек в детском возрасте и клиническими проявлениями: А. Появление протеинурии ранее 5 лет от манифестации СД Б. Наличие других микрососудистых осложнений. В. Наличие стойкой гематурии, лейкоцитурии Г. Отсутствие других микрососудистых осложнений на фоне протеинурии Д. Микроальбуминурии при длительности СД более 5 лет у детей и более 2- лет у подростков. 1-. Диабетическое поражение почек 2-. Неспецифические поражения почек

    1. А) 1-А Б 2-Д В Г

    2. Б) 1-Б В Д 2-А Г

    3. В) 1-Г Д 2-А В Б

    4. Г) 1-Б А 2-Д В Г

    5. Д) 1-Б Д 2-А В Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между временем возникновения гипергликемии и рекомендацией по изменению дозы инсулина: Увеличить дозу: А. Короткого инсулина перед обедом или продленного инсулина утром, если после обеда содержание глюкозы в крови было в пределах целевого уровня Б. Короткого инсулина перед ужином В. Пролонгированного инсулина перед ужином (перед сном) Г. Короткого инсулина перед завтраком или утреннего продленного инсулина при использовании ультракороткого инсулина, а также при глюкозе в крови после завтрака в пределах требуемого уровня Время возникновения гипергликемии: 1-. Перед завтраком и/или ночью 2-. Перед обедом 3. Перед ужином 4. Перед сном

    1. А) 1-В 2-А 3-Г 4-А

    2. Б) 1-В 2-А 3-Г 4-Б

    3. В) 1-В 2-Г 3-А 4-Б

    4. Г) 1-В 2-Г 3-А 4-Б

    5. Д) 1-А 2-Г 3-В 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между временем возникновения гипогликемии и рекомендацией по изменению дозы инсулина: Уменьшить дозу: А. Короткого инсулина перед обедом Б. короткого инсулина перед ужином В. Пролонгированного инсулина перед ужином (перед сном) Г. Короткого инсулина перед завтраком или утреннего продленного инсулина при использовании ультракороткого инсулина, а также при значимой гипергликемии после завтрака Время возникновения гипогликемии: 1-. Перед завтраком и/или ночью 2-. Перед обедом 3. Перед ужином 4. Перед сном

    1. А) 1-В 2-А 3-Г 4-Б

    2. Б) 1-А 2-В 3-В 4-Г

    3. В) 1-А 2-Г 3-В 4-Б

    4. Г) 1-В 2-Г 3-Б 4-А

    5. Д) 1-В 2-Г 3-А 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между гистологическим диагнозом и происхождением опухоли. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Гистологический диагноз: 1.Фолликулярная аденома; 2. Папиллярный рак; 3 Медуллярный рак; 4. Фибросаркома; 5. Карциносаркома. Происхождение: А.Эпителиальная опухоль; Б.Неэпителиальная опухоль; В. Смешанная опухоль.

    1. А) 1-А 2-А 3-А 4-Б 5-В

    2. Б) 1-А 2-А 3-А 4-А 5-В 6-Б 7-В

    3. В) 1-А 2-А 3-А 4-А 5-А 6-В 7-В

    4. Г) 1-А 2-А 3-А 4-А 5-А 6-В 7-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между гистологическим диагнозом и происхождением опухоли. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Гистологический диагноз: 1.Фолликулярная аденома; 2. Фолликулярный рак; 3. Папиллярный рак; 4. Плоскоклеточный рак; 5. Медуллярный рак; 6. Фибросаркома; 7. Карциносаркома. Происхождение: А.Эпителиальная опухоль; Б.Неэпителиальная опухоль; В. Смешанная опухоль.

    1. 1-А 2-А 3-А 4-А 5-А 6-Б 7-В

    2. 1-А 2-А 3-А 4-А 5-А 6-В 7-Б

    3. 1-А 2-А 3-А 4-А 5-А 6-В 7-В

    4. 1-А 2-А 3-А 4-А 5-В 6-Б 7-В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между гормональными изменениями и формой ВДКН А. повышение АКТГ; Б. повышение тестостерона; В. Повышение 17ОНР; Г. Повышение 11-дезоксикортизола; Д. повышение ренина; 1. Липоидная гиперплазия коры надпочечников; 2. Дефицит 17альфа-гидроксилазы; 3. Дефицит 21-гидроксилазы; 4. Дефицит 11бета-гидроксилазы

    1. А) 1 А, Д; 2 А; 3 А, Б, В; Д; 4 А, Б, В, Г

    2. Б) 1 А, В; 2 А; 3 А, Б, В; Д; 4 А, В, В, Г

    3. В) 1 Б, Д; 2 Б; 3 А, Б, В; Д; 4А, Б, В, Г

    4. Г) 1 А, Г; 2 А; 3 А, В, В; Д; 4 Б, В, Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между гормонами и их предшественниками. Гормоны: 1. тироксин. 2. мелатонин. 3. альдостерон. 4. холекальциферол. 5. адреналин. Предшественники: А. 7-дегидрохолестерин. Б. триптофан. В. Тирозин. Г. холестерин

    1. 1-Б 2-В 3-А 4-Г 5-В

    2. 1-Б 2-В 3-Г 4-А 5-Б

    3. 1-В 2-Б 3-Г 4-А 5-В

    4. А) 1-Б 2-В 3-А 4-Г 5-В

    5. Б) 1-В 2-Б 3-Г 4-А 5-В

    6. В) 1-Б 2-В 3-Г 4-А 5-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между гормоном и железами, их производящими. Эндокринные железы: 1. Гипоталамус. 2. Гипофиз. 3. Эпифиз. 4. Щитовидная железа. 5. Надпочечники. 6. Поджелудочная железа. Гормоны: А. кортикостерон. Б. мелатонин. В. глюкагон. Г. вазопрессин. Д.кальцитонин. Е. проопиомеланокортин

    1. 1-А 2-Б 3-Е 4-Д 5-А 6-В

    2. 1-В 2-Е 3-Б 4-А 5-Д 6-В

    3. 1-Г 2-Е 3-Б 4-Д 5-А 6-В

    4. А) 1-А 2-Б 3-Е 4-Д 5-А 6-В

    5. Б) 1-В 2-Е 3-Б 4-А 5-Д 6-В

    6. В) 1-Г 2-Е 3-Б 4-Д 5-А 6-В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между диагностическим тестом и нозологическим диагнозом А. Проба с синактеном; Б. Проба с инсулином; В. Проба с диферелином ; Г. Проба с дексаметазоном; Д. Проба с клофелином; 1. Первичная надпочечниковая недостаточность; 2. Вторичная надпочечниковая недостаточность; 3. Врожденная дисфункция коры надпочечников; 4. Андростерома надпочечника; 5. Преждевременное половое развитие, обусловленное кистой яичника

    1. А) 1 Б; 2 А; 3 А; 4 Г; 5 В

    2. Б) 1 В; 2 Б; 3 А; 4 Г; 5 А

    3. В) 1 А; 2 Б; 3 А; 4 Г; 5 В

    4. Г) 1 А; 2 В; 3 А; 4 Г; 5 Б

    5. Д) 1 А; 2 Б; 3 А; 4 В; 5 Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между заболеванием и гормональными изменениями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Ожирение; 2.СД 2 типа; 3. СД 1 типа с "индуцированными гипогликемиями". Гормональные изменения: А. Повышенный уровень ИРИ и С-пептида; Б. Нормальный или повышенный уровень ИРИ и сниженный уровень С-пептида; В.Сниженный уровень ИРИ и С-пептида.

    1. 1-А 2-А 3-Б

    2. 1-А 2-Б 3-В

    3. 1-А 2-В 3-Б

    4. 1-Б 2-А 3-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между заболеванием и гормональными изменениями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Ожирение; 2.СД 2 типа; 3. СД 1 типа с "индуцированными гипогликемиями". Гормональные изменения: А. Повышенный уровень ИРИ и С-пептида; Б. Нормальный или повышенный уровень экзогенного ИРИ и сниженный уровень С-пептида; В.Сниженный уровень ИРИ и С-пептида.

    1. А) 1-А 2-А 3-Б

    2. Б) 1-А 2-В 3-Б

    3. В) 1-А 2-Б 3-В

    4. Г) 1-Б 2-А 3-А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между заболеванием и гормональными изменениями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевание: 1. Первичный гипотиреоз; 2.ДТЗ; 3. Аутоиммунный тиреоидит в стадии эутиреоза; 4. Болезнь Пендреда; 5. Вторичный гипотиреоз; 6. Узловой эутиреоидный зоб; 7. Токсическая аденома ЩЖ; 8. ТТГ-продуцирующая аденома гипофиза. Гормональные изменения: А. Высокий уровень ТТГ; Б. Низкий уровень Т4 св.; В. Высокий уровень Т4 св. и Т3 св.; Г. Низкий уровень ТТГ и Т4 св; Д. Нормальный уровень ТТГ и Т4 св.; Е. Высокий уровень АТ-ТПО и АТ-ТГ; Ж. Высокий уровень АТ к рецептору ТТГ.

    1. А) 1-А,Б 2-В,Е 3-Д,Е 4-А,Б 5-Г 6-Д 7-В 8-А

    2. Б) 1-А,Б 2-В,Е,Ж 3-Д 4-А,Б 5-В 6-Д 7-В 8-А,В

    3. В) 1-А,Б 2-Е,Ж 3-Д,Е 4-А,Б 5-Г 6-Д 7-В 8-А,В

    4. Г) 1-А,Б 2-В, Ж 3-Д,Е 4-А,Б 5-Б,Г 6-Д 7-В 8-А,В

    5. Г) 1-А,Б 2-В,Ж 3-Д,Е 4-А,Б 5-Б,Г 6-Д 7-В 8-А,В

    Показать полность