Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по эндокринологии

Тесты по эндокринологии, нмо тесты по эндокринологии, тестирование по эндокринологии, тестирование и аккредитация по эндокринологии, подготовка к аккредитации по эндокринологии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    При возникновении кальцифилаксии необходимо использовать __________ диализат
    1. нормокальциевый

    2. низкокальциевый

    3. безкальциевый

    4. высококальциевый

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При впервые выявленной или декомпенсированной надпочечниковой недостаточности отмечается повышение уровня ттг, связанное с
    1. увеличением аутоиммунной реакции против ткани щитовидной железы

    2. потерей ингибирующего действия глюкокортикоидов на секрецию ТТГ

    3. усилением клиренса тиреоидных гормонов

    4. увеличением секреции тиреолиберина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При впервые выявленной умеренной гиперпролактинемии необходимо:
    1. назначение агонистов дофамина

    2. назначение заместительной гормональной терапии

    3. повторное определение содержания пролактина

    4. проведение МР-томографии головного мозга

    5. проведение консультации нейрохирурга

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При вторичной надпочечниковой недостаточности
    1. может снижаться, выражаясь в исчезновении подмышечного и лобкового оволосения у лиц женского пола

    2. никогда не снижается, в отличие от вторичной надпочечниковой недостаточности

    3. может снижаться, но не приводит к каким-либо клиническим изменениям ни у мужчин, ни у женщин

    4. никогда не снижается, как и при вторичной надпочечниковой недостаточности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При вторичной надпочечниковой недостаточности синтез андрогенов надпочечниками
    1. может снижаться, но не приводит к каким-либо клиническим изменениям ни у мужчин, ни у женщин

    2. может снижаться, выражаясь в исчезновении подмышечного и лобкового оволосения у лиц женского пола

    3. никогда не снижается, как и при вторичной надпочечниковой недостаточности

    4. никогда не снижается, в отличие от вторичной надпочечниковой недостаточности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выборе длины иглы для инсулиновой шприц-ручки пациенту с ИМТ 29.6 кг/м2 и абдоминальным распределением подкожной жировой клетчатки, какой размер иглы Вы рекомендуете при условии введения инсулина в область живота:
    1. 10 мм

    2. 12 мм

    3. 5 или 8 мм

    4. 5 мм

    5. 8 или 12 мм

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выведении из диабетического кетоацидоза инфузионную терапию начинают с внутривенного введения:
    1. 5% раствора глюкозы

    2. Гемодеза

    3. Гипотонического раствора (0,45%) хлорида натрия

    4. Изотонического раствора (0,9%) хлорида натрия

    5. Реополиглюкина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выраженном тиреотоксикозе может наблюдаться повышение в крови
    1. кальцитриола

    2. паратгормона

    3. кальцитонина

    4. кальция

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выраженном тиреотоксикозе стартовая доза тиамазола составляет (в мг)
    1. 10-15

    2. 60-80

    3. 30-40

    4. 5-10

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении гипопаратиреоза у пациента c гипоплазией эмали целесообразно определение мутации в гене
    1. FOXP3

    2. AIP

    3. AIRE

    4. VHL

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении гипопаратиреоза у пациента с кандидозом кожи и слизистых целесообразно определение мутации в гене
    1. AIRE

    2. RET

    3. VHL

    4. MEN1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении гипопаратиреоза у пациента с кандидозом слизистых и гипоплазией эмали целесообразно определение уровня
    1. кортизола в суточной моче

    2. кортизола крови утром

    3. кортизола крови в пробе с 1 мг дексаметазона

    4. кортизола крови вечером

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении крупноклеточной кальцифицированной опухоли клеток сертоли у пациента с миксомами сердца, кожи и слизистых целесообразно выполнение пробы с
    1. инсулиновой гипогликемией

    2. 1 мг дексаметазона

    3. сухоедением

    4. голоданием

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении крупноклеточной кальцифицированной опухоли клеток сертоли у пациента с миксомами сердца, кожи и слизистых целесообразно исследование уровня кортизола
    1. крови крови утром

    2. слюны утром

    3. в ходе пробы с инсулиновой гипогликемией

    4. крови в пробе с 1 мг дексаметазона

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении манифестного сахарного диабета во время беременности
    1. соблюдение строгих ограничений в пище, в основном за счет углеводов

    2. показана инициация базис-болюсной инсулинотерапии

    3. необходимо повторное проведение перорального теста на фоне соблюдения диеты

    4. необходимо назначение пероральных сахароснижающих препаратов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении миксом сердца, кожи и слизистых, голубых невусов и cоматотропиномы целесообразно исследование уровня кортизола
    1. крови утром

    2. крови в пробе с 1 мг дексаметазона

    3. слюны утром

    4. в ходе пробы с инсулиновой гипогликемией

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в гене ret у пациента с марфаноподобным фенотипом необходимо исследовать уровень
    1. пролактина

    2. метанефринов в суточной моче

    3. кортизола в пробе с 1 мг дексаметазона

    4. кортизола в суточной моче

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в гене ret у пациента с невриномами слизистых необходимо исследовать уровень
    1. пролактина

    2. кортизола в суточной моче

    3. метанефринов в суточной моче

    4. кортизола в пробе с 1 мг дексаметазона

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 609 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на первичный гиперпаратиреоз с возраста ______ лет
    1. 16

    2. 20

    3. 11

    4. 25

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 634 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на феохромоцитому с возраста ______ лет
    1. 20

    2. 11

    3. 25

    4. 16

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 634 гена ret у ребенка с интактной щитовидной показано
    1. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    2. назначение супрессивной терапии левотироксином

    3. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет года

    4. ежегодное динамическое наблюдение

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 883 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на первичный гиперпаратиреоз с возраста ______ лет
    1. 25

    2. 20

    3. 16

    4. 11

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 883 гена ret у ребенка с интактной щитовидной показано
    1. назначение супрессивной терапии левотироксином

    2. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет года

    3. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    4. ежегодное динамическое наблюдение

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 918 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на феохромоцитому с возраста ______ лет
    1. 16

    2. 25

    3. 11

    4. 20

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении мутации в кодоне 918 гена ret у ребенка с интактной щитовидной показано
    1. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет

    2. назначение супрессивной терапии левотироксином

    3. ежегодное динамическое наблюдение

    4. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении образования надпочечника неопределенного злокачественного потенциала по данным компьютерной томографии для принятия решения о дальнейшей тактике ведения необходимо проведение
    1. сцинтиграфии с IMBG

    2. МСКТ через 12 месяцев

    3. ПЭТ-КТ с 18ФДГ

    4. МРТ с контрастным усилением

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении первичного гиперпаратиреоза и гастриномы целесообразно исследование мутаций в гене
    1. VHL

    2. RET

    3. MEN1

    4. PRKAR1A

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности и гипопаратиреоза у пациента целесообразно определение мутации в гене
    1. VHL

    2. AIP

    3. AIRE

    4. FOXP3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента c гипоплазией эмали целесообразно определение мутации в гене
    1. AIRE

    2. FOXP3

    3. VHL

    4. AIP

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента с кандидозом кожи и слизистых целесообразно определение мутации в гене
    1. RET

    2. AIRE

    3. VHL

    4. AIP

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента с кандидозом слизистых и гипоплазией эмали целесообразно определение уровня
    1. инсулина крови

    2. метанефринов в суточной моче

    3. общего кальция крови

    4. копептина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении по данным УЗИ щитовидной железы узлового образования EU-TIRADS 5, с результатами цитологического исследования - Bethesda II, показано
    1. Повторное обследование узлового образования через 1 год

    2. Проведение повторной тонкоигольной пункционной бипосии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении роста опухоли у пациентки с пролактиномой во время беременности показано
    1. проведение лучевой терапии

    2. возобновление медикаментозной терапии агонистами дофамина

    3. назначение аналогов соматостатина

    4. прерывание беременности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении сольтеряющей формы врождённой дисфункции коры надпочечников лечение необходимо начинать:
    1. В период пубертата

    2. После замужества (в зависимости от времени планируемой беременности)

    3. После установления менструальной функции

    4. С момента установления диагноза

    5. Только после родов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении соматотропиномы у пациента с установленной мутацией в гене cdkn1b целесообразно определение
    1. инсулина

    2. паратгормона и кальция крови

    3. гастрина

    4. кортизола крови утром

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у беременных диффузного токсического зоба назначение какого препарата является предпочтительным в первом триместре?
    1. Карбонат лития

    2. Перхлорат калия

    3. Пропилтиоурацил

    4. Тиамазол

    5. Тирозол

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у беременных иммунногеного тиротоксикоза назначение какого препарата является предпочтительным в первом триместре?
    1. Карбоната лития

    2. Мерказолила

    3. Перхлората калия

    4. Пропицила

    5. Тирозола

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении узлового зоба по данным пальпации щж (щитовидной железы) рекомендовано проведение
    1. исследования уровня тиреоглобулина

    2. тонкоигольной аспирационной биопсии

    3. УЗИ ЩЖ

    4. сцинтиграфии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента гипогликемии, высокого уровня инсулина крови в сочетании с низким уровнем с-пептида, проинсулина и β-гидроксибутирата следует подозревать
    1. инсулиному

    2. паранеопластическую гипогликемию

    3. прием препаратов сульфонилмочевины

    4. экзогенное введение инсулина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента инсулиномы и первичного гиперпаратиреоза высока вероятность наличия
    1. комплекса Карни

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. болезни Гиппеля-Линдау

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента кисты поджелудочной железы, гемангиобластомы цнс, ангиом сетчатки, опухоли внутреннего уха и нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы следует подозревать
    1. болезнь Гиппеля — Линдау

    2. комплекс Карни

    3. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента кисты поджелудочной железы, гемангиобластомы цнс, ангиом сетчатки, цистаденомы придатка яичка и нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы следует подозревать
    1. комплекс Карни

    2. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    3. болезнь Гиппеля — Линдау

    4. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента кисты поджелудочной железы, гемангиобластомы цнс, ангиом сетчатки, цистаденомы широкой связки и нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы следует подозревать
    1. комплекс Карни

    2. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. болезнь Гиппеля — Линдау

    4. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента медуллярного рака щитовидной железы и мутации гена ret следует провести обследование на предмет наличия
    1. гастриномы

    2. аденокарциномы надпочечников

    3. первичного гиперпаратиреоза

    4. тиреотропиномы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента с гемангиобластомами цнс мутации гена vhl необходимо исключение наличия
    1. феохромоцитомы

    2. кортикотропиномы

    3. медуллярного рака щитовидной железы

    4. первичного гиперпаратиреоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента с гемангиобластомами цнс мутации гена vhl необходимо исследование уровня
    1. пролактина крови

    2. кортизола слюны утром

    3. метанефринов в суточной моче

    4. инсулина крови натощак

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента синдрома кернса–сейра целесообразно исключение
    1. многоузлового зоба

    2. сахарного диабета

    3. гастриномы

    4. фолликулярного рака щитовидной железы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента триады уиппла в сочетании с высоким уровнем инсулина, с-пептида, проинсулина и низким уровнем β-гидроксибутирата следует подозревать
    1. наличие гастриномы

    2. паранеопластическую гипогликемию

    3. введение экзогенного инсулина

    4. наличие инсулиномы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении у пациента узлового зоба рекомендовано определение уровня
    1. тиреоглобулина

    2. свободного Т4

    3. общего Т3

    4. ТТГ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении феохромоцитомы и медуллярного рака щитовидной железы у пациента целесообразно исследование мутаций в гене
    1. FAD

    2. RET

    3. MEN

    4. MED

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении феохромоцитомы у пациента с марфаноподобным фенотипом целесообразно исследование мутаций в гене
    1. MED

    2. RET

    3. CAT

    4. PAT

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении феохромоцитомы у пациента с медуллярным раком щитовидной железы необходимо
    1. сначала удалить медуллярный рак щитовидной железы

    2. сначала удалить феохромоцитому

    3. первым удалить ранее возникшее образование

    4. удаление обоих образование, порядок не важен

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При выявлении феохромоцитомы у пациента с первичным гиперпаратиреозом необходимо
    1. сначала удалить аденому околощитовидной железы

    2. первым удалить ранее возникшее образование

    3. удаление обоих образование, порядок не важен

    4. сначала удалить феохромоцитому

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гестационном сахарном диабете в случае повышения гликемии выше целевого через 1 час после начала приема пищи на фоне соблюдения диетотерапии показано
    1. инициация терапии инсулином средней продолжительности действия

    2. инициация терапии инсулином длительного действия

    3. исключение углеводов из рациона питания

    4. инициация терапии инсулином ультракороткого действия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гестационном сахарном диабете в случае повышения гликемии натощак выше целевого на фоне соблюдения диетотерапии показано
    1. исключение углеводов на ночь

    2. исключение углеводов из рациона питания в течение всего дня

    3. инициация терапии инсулином длительного или средней продолжительности действия

    4. инициация терапии инсулином ультракороткого действия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гиперальдостеронизме в моче наблюдается:
    1. Повышение концентрации натрия и снижение концентрации калия

    2. Повышение концентраций натрия и калия

    3. Снижение концентрации натрия и повышение концентрации калия

    4. Снижение концентраций натрия и калия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гиперосмолярном гипергликемическом состоянии отсутствие кетоза и ацидоза обусловлено
    1. Блокированием глюконеогенеза

    2. Остаточной секрецией инсулина

    3. Отсутствием значительного повышения контринсулярных гормонов

    4. Повышенной чувствительностью к инсулину

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гипогликемических состояниях могут наблюдаться следующие атипичные неврологические синдромы
    1. все перечисленное

    2. гиперкинетические синдромы

    3. делириозный синдром

    4. психомоторное возбуждение

    5. эйфория

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гипокальциемии противопоказано применение
    1. деносумаба

    2. парикальцитола

    3. альфакальцидола

    4. колекальциферола

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При гормональном исследовании крови у пациентов с синдромом шерешевского-тернера выявляется повышение уровня
    1. фолликулостимулирующего гормона

    2. 17-ОН-прогестерона

    3. тестостерона

    4. эстрадиола

    Показать полность