Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по фармации

Тесты по фармации, нмо тесты по фармации, тестирование по фармации, тестирование и аккредитация по фармации, подготовка к аккредитации по фармации

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    В процессе хранения глазных капель сульфацила натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
    1. сдвиг рН в кислую сторону

    2. пожелтение раствора

    3. сдвиг рН в щелочную сторону

    4. появление осадка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
    1. пожелтение раствора

    2. появление осадка

    3. сдвиг рН в щелочную сторону

    4. сдвиг рН в кислую сторону

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха происходит
    1. изменение удельного вращения

    2. сдвиг рН в щелочную сторону

    3. пожелтение раствора

    4. появление осадка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В процессе хранения допускается образование незначительного осадка балластных веществ в
    1. эмульсиях

    2. сиропах

    3. настойках

    4. растворах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В разделе «охрана окружающей среды» технологического регламента приводятся данные по
    1. санитарно-гигиеническим свойствам сырья

    2. выбросам в атмосферу, сточным водам

    3. пожаровзрывоопасным свойствам сырья

    4. токсическим свойствам полупродуктов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В рамках первой помощи при сотрясении головного мозга необходимо выполнить следующие действия
    1. ввести глюкозу

    2. обильное питьё

    3. уложить, обеспечить доступ свежего воздуха

    4. приложить грелку к ногам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В растворах магния сульфат несовместим с
    1. натрия гидрокарбонатом

    2. аскорбиновой кислотой

    3. глюкозой

    4. кальция хлоридом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается
    1. предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт

    2. высшая разовая доза

    3. высшая суточная доза

    4. количество упаковок ЛП

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Врач обязан в рецепте написать «по специальному назначению», поставить свою подпись и печать медицинской организации, если
    1. превышается терапевтическая доза

    2. превышается высшая суточная доза

    3. выписывается ЛП для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до двух месяцев

    4. превышается высшая разовая доза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Вредным производственным фактором в аптеке является
    1. инертные газы

    2. контаминация

    3. асептика

    4. медикаментозная пыль

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
    1. комплексообразование

    2. сорбция водяных паров

    3. коагуляция

    4. адсорбция

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В результате хранения раствора для инъекций в ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной данного вида нестабильности является
    1. окислительно-восстановительная реакция

    2. комплексообразование

    3. изменение рН раствора

    4. выщелачивание стекла

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время в днях, в течение которого реализуется товарный запас в размере средней величины, называется
    1. товарооборотом

    2. точкой заказа

    3. товарооборачиваемостью

    4. издержками обращения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время, в течение которого должны быть использованы резиновые пробки после вскрытия биксов (в часах)
    1. 56

    2. 72

    3. 24

    4. 48

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время, в течение которого обрабатывают стеклянные трубки и сосуды подкисленным раствором калия перманганата при получении воды очищенной (в минутах)
    1. 25-30

    2. 10-20

    3. 15-25

    4. 10-30

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время, в течение которого проводят обработку трубопровода (из термостойких материалоподачи воды на рабочее место фармацевта острым паром (в минутах)
    1. 40

    2. 30

    3. 10

    4. 20

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время, в течение которого пропаривают аквадистиллятор перед началом работы (в минутах)
    1. 10 – 25

    2. 10 – 15

    3. 20 – 30

    4. 30 – 40

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время, в течение которого сливают первые порции воды очищенной при ее получении (в минутах)
    1. 15 – 20

    2. 10 – 25

    3. 20 – 30

    4. 30 – 40

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время для замачивания аптечной посуды в моющем средстве при её обработке (в минутах)
    1. 30-40

    2. 30-50

    3. 25-45

    4. 25-30

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более (мин)
    1. 30

    2. 15

    3. 20

    4. 60

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Время полной деформации суппозиториев определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно составлять не более __________ минут
    1. 43, 60

    2. 43, 5

    3. 37, 30

    4. 37, 15

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В рецепте не указана концентрация мази. из веществ общего списка мазь готовят в концентрации
    1. 5%

    2. 10%

    3. 1%

    4. 3%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В рецепте не указана концентрация хлористоводородной кислоты. отпускают
    1. не имеет значения

    2. 10% раствор

    3. 25% раствор

    4. 8,3% раствор

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В рецептурном журнале указывается все, кроме
    1. стоимость лекарственного препарата

    2. количество рецептов

    3. лекарственная форма

    4. наименования лекарственных средств

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В своей структуре содержит алюминий
    1. Висмута субцитрат коллоидный

    2. Сукралфат

    3. Омепразол

    4. Мизопростол

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Все денежные операции кассир учитывает в
    1. книге кассира-операциониста

    2. приходном ордере

    3. книге регистрации приходных и расходных документов

    4. кассовой книге

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного контроля
    1. органолептическому, химическому, письменному

    2. физическому, органолептическому, опросному

    3. опросному, физическому, письменному

    4. письменному, органолептическому, контролю при отпуске

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Все лекарственные формы, предназначенные для лечения новорожденных детей и детей до 1 года, подвергаются
    1. качественному анализу

    2. полному химическому контролю в обязательном порядке

    3. количественному анализу

    4. полному химическому контролю выборочно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Все лекарственные формы, предназначенные для новорожденных и детей до 1 года, подвергаются
    1. полному химическому контролю обязательно

    2. полному химическому контролю выборочно

    3. качественному анализу

    4. количественному анализу

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Все стадии изготовления препаратов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале
    1. регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

    2. лабораторном и фасовочном

    3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС

    4. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для инъекций и инфузий

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Все экстемпоральные лекарственные препараты подвергаются внутриаптечному контролю
    1. физическому

    2. письменному

    3. химическому

    4. органолептическому контролю на вкус

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В сложных порошках между слоями некрасящих веществ вводят красящие вещества
    1. меди сульфат

    2. ксероформ

    3. рибофлавин

    4. дерматол

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае аварийной ситуации фармацевт должен
    1. соблюдать план эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия

    2. пользоваться огнетушителями

    3. убрать одежду и обувь в специальный шкаф

    4. убедиться в неисправности оборудования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае выявления в процессе работы неисправности приборов и оборудования фармацевт должен
    1. сообщить персоналу аптеки

    2. привлечь сотрудников аптеки к устранению неисправности

    3. самостоятельно устранить неисправность

    4. известить руководителя аптеки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае, если в рецепте выписанная доза наркотического лс превышает высший однократный приём, и рецепт оформлен не должным образом, то провизор должен
    1. вернуть рецепт больному

    2. отпустить в количествах, указанных в рецепте

    3. отпустить это ЛС в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая

    4. отпустить это лс в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая

    5. погасить рецепт штампом «Рецепт недействителен», зарегистрировать в журнале неправильно выписанных рецептов и вернуть больному

    6. погасить рецепт штампом «рецепт недействителен», зарегистрировать в журнале неправильно выписанных рецептов и вернуть больному

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае, если при проведении приёмочного контроля возникают сомнения в качестве лс, то
    1. проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

    2. образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения

    3. образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

    4. ЛП размещаются по местам хранения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае использования концентрированных растворов в паспорте письменного контроля указываются их состав, концентрация и
    1. дата анализа

    2. фамилия изготовившего

    3. взятый объем

    4. дата изготовления

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае нарушения целостности упаковки продуктов детского, диетического питания, бад, они подлежат
    1. утилизации

    2. возврату поставщику

    3. уценке

    4. списанию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае необходимости уничтожение лс производится
    1. поставщиком

    2. организациями, имеющими соответствующую лицензию

    3. сотрудниками аптеки

    4. сотрудниками Росздравнадзора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт
    1. приёмный

    2. о приёмке товара, поступившего без счета поставщика

    3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей

    4. рекламационный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае отсутствия массы суппозиторной основы в прописи, изготавливают вагинальный суппозиторий массой
    1. 6,0

    2. 4,0

    3. 3,0

    4. 1,5

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьей, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорожденных детей и детей до 1 года
    1. осуществляется под наблюдением провизора-аналитика

    2. не допускается

    3. допускается

    4. допускается по разрешению заведующего аптекой

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии дисперсологической классификации различают
    1. золи и суспензии

    2. комбинированные и простые системы

    3. системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

    4. свободнодисперсные и связнодисперсные системы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» профессиональные некоммерческие организации не имеют права принимать участие в
    1. разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил

    2. аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий

    3. назначении руководителей фармацевтических организаций

    4. разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных средств» не запрещается продажа
    1. ЛП, незарегистрированных для применения в РФ

    2. ЛС аптечного изготовления

    3. фальсифицированных ЛС

    4. контрафактных ЛС

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с государственной фармакопеей при отсутствии указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульсии берут масла (в граммах)
    1. 25,0

    2. 10,0

    3. 5,0

    4. 20,0

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
    1. кислотное число

    2. прозрачность

    3. цветность

    4. рН

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф xiii по пункту «описание» приводят сведения
    1. о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде

    2. которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме

    3. характеризующие потребительские свойства товара

    4. подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф рф xiii издания листья красавки стандартизируют по содержанию суммы алкалоидов в пересчёте на
    1. гиосциамин

    2. скополамин

    3. берберин

    4. гиндарин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья кориандра посевного проводят по содержанию
    1. сапонинов

    2. витаминов

    3. флавоноидов

    4. эфирного масла

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья мяты перечной проводят по содержанию
    1. эфирного масла

    2. витаминов

    3. сапонинов

    4. полисахаридов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья шалфея лекарственного проводят по содержанию
    1. эфирного масла

    2. витаминов

    3. полисахаридов

    4. флавоноидов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с гф рф xiii издания траву зверобоя стандартизуют по содержанию
    1. антраценпроизводных

    2. каротиноидов

    3. флавоноидов

    4. дубильных веществ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с законом российской федерации от 07.02.1992 №2300-1 «о защите прав потребителей», потребителем является
    1. юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд

    2. гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд

    3. гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей

    4. тот, кто использует товар по назначению

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с законом российской федерации от 07.02.1992 № 2300-1 «о защите прав потребителей» реализация товара
    1. возможна до истечения срока годности

    2. возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара

    3. возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности

    4. невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается
    1. при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

    2. без ограничений

    3. в непроизводственных помещениях

    4. в производственных помещениях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с концепцией гидрофильно-липофильного баланса эмульгаторы с низкими значениями (3-6) относят к эмульгаторам
    1. повышающим растворимость липофильных биологически активных веществ

    2. повышающим растворимость гидрофильных биологически активных веществ

    3. обратного типа, стабилизирующим эмульсии в/м

    4. прямого типа, стабилизирующим эмульсии м/в

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с ограничениями, установленными 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» фармацевтическим работникам не запрещается
    1. принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний)

    2. принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями

    3. заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий

    4. предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с офс.1.1.0016.15 время стерилизации инъекционного раствора объёмом до 100 мл при температуре 120-122°с составляет (в мин)
    1. 15

    2. 8

    3. 20

    4. 12

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В соответствии с постановлением правительства рф от 31.12.2020 № 2463 «об утверждении правил продажи товаров…» договор розничной купли-продажи считается заключенным с момента
    1. его подписания

    2. выдачи товара потребителю

    3. выдачи продавцом потребителю кассового или товарного чека, либо иного документа, подтверждающего оплату товара

    4. вскрытия упаковки потребителем

    Показать полность