Тесты с вопросами и ответами по гематологии

изогемоагглютининов и групповых веществ в сыворотке донора

с помощью реагентов анти-А и анти-В и дополнительно анти-АВ

антигенов эpитpоцитов и естественных антител в сыворотке крови

изогемоагглютининов и групповых веществ в сыворотке реципиента

гемофилии В

болезни Виллебранда

тромбоцитопении

гемофилии С

фолликулярной

анапластической крупноклеточной

диффузной крупноклеточной В-клеточной

Ходжкина

А) лимфомы из клеток маргинальной зоны (MALT-лимфома)

Б) лимфомы из клеток мантии

В) фолликулярной лимфомы

Д) лимфомы Беркитта

ЦНС

костный мозг

паренхиматозные органы

лимфатические узлы

пульс-терапия преднизолоном

терапия алкилирующими агентами

заместительная терапия концентратом тромбоцитов

проведение обменного плазмафереза

глюконата кальция 10% (заводского приготовления)

хлорида натрия 0,9% (заводского приготовления)

глюкозы 5%

альбумина 5%

перестройками гена KMT2A

образованием химерного гена ETV6-RUNX1

перестройками гена MYC

образованием химерного гена BCR-ABL1

вызывает отрицательные побочные эффекты с превышением клинической эффективности

сопровождается незначительными побочными реакциями без превышения клинической эффективности

не вызывает клинически значимой аллоиммунизации

эффективно в некоторых клинических ситуациях

болезни Виллебранда

идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

тромбоастении Гланцмана

всех тромбоцитопатиях

0 группы Rh-отрицательной

резус-отрицательной крови

по жизненным показаниям

индивидуальным подбором

при локальной бактериальной инфекции

у реципиентов, имеющих шанс восстановления гранулопоэза

из-за развития аллоиммунизации

если получены от HLA-совместимого донора

врожденных тромбоцитопениях

трансплантации костного мозга и миелодепрессии, вызванной лучевой или цитостатической терапией

геморрагических синдромах, вызванных тромбоцитопениями иммунного генеза

родах, профузных кровотечениях, травмах и операциях у больных с тромбоцитопениями и выраженными тромбоцитопатиями

POEMS-синдроме

TEMPI-синдроме

AL — амилоидозе

болезни тяжелых цепей

плазмосорбции

селективной плазмофильтрации

каскадной плазмофильтрации

гемосорбции

каскадной плазмофильтрации

плазмосорбции

гемосорбции

селективной плазмофильтрации

старше 60

20-30

30-50

10-20

комбинированным мембранно-сорбционным

сорбционным

мембранным

центрифужным

гемосорбции

каскадной плазмофильтрации

гемофильтрации

эритроцитафереза

гемофильтрации

эритроцитафереза

гемосорбции

плазмосорбции

показатель прямого светорассеяния FSC

интенсивность флуоресценции SSC

интенсивность флуоресценции комплекса флуорохром-антитело против соответствующего антигена

показатель бокового светорассеяния SSC

наличие диспептических явлений

артралгия

гиперемия лица и шеи

коллапс

часто ассоциирована с образованием химерного гена ETV6-RUNX1

является признаком «зрелости» опухолевых клеток

является диагностическим признаком лейкемизации лимфомы Беркитта

всегда ассоциирована с наличием перестроек гена MYC

острой постгеморрагической анемии

полицитемии

мегалобластной анемии

гемолитической анемии

острых и хронических инфекций, злокачественных новообразований

ранних сроков беременности

внутрисосудистого гемолиза

аутоиммунной гемолитической анемии

анемии пациентов на гемодиализе

анемии вследствие инфекции или злокачественного новообразования

вегетарианства

хронической кровопотери

физиологическим гестационным изменением

показанием для обследования на тромбофилию

показанием для назначения тромбопрофилактики

первым признаком тромботического события

злокачественных новообразованиях головного мозга

уремии

хроническом гастрите

лимфогранулематозе

хронических инфекционных заболеваний

гипоксии

инфекционного мононуклеоза

системной красной волчанки

гемолитической анемии

приёме противотуберкулёзных препаратов

миеломной болезни

отравлении свинцом

при которой донор и реципиент одно и тоже лицо

от родителей детям

от детей родителям

между сибсами

отсутствие четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток

наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза

существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии

одновременная экспрессия одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза

отсутствие четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток

одновременную экспрессию одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза

существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии

наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза

передающиеся, в том числе, через донорскую кровь и её компоненты

передающиеся парентеральным путем

вызывающие заболевания системы крови

передающиеся через кровососущих насекомых

лабораторный феномен, обусловленный увеличением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина

комплекс действующих врожденных и приобретённых факторов риска, повышающих вероятность развития тромбоза

состояние, приводящее к повышенному риску тромбоза

лабораторный феномен, обусловленный снижением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина

крайне высоким уровнем

функциональной неполноценностью

отсутствием

низким содержанием

до 5

до 8

до 2

менее 1

мембранных и внутриклеточных маркеров, экспрессия которых определена при помощи моноклональных антител

мембранных маркеров, принимающих участие в различных иммунных реакциях

мембранных маркеров клеток иммунной системы

только мембранных маркеров, экспрессия которых определена при помощи моноклональных антител

очаговое и диффузное поражения кожи, подкожной клетчатки, слизистой половых органов и полости рта, которое возникает в местах злокачественной пролиферации клеток

специфический тип бластных клеток, характерный для острых лейкозов

кроветворные клетки, претерпевшие злокачественную трансформацию и дающие начало опухолевому клону

очаги скопления бластных клеток в костном мозге

нарушение тромбоцитарной функции фактора Виллебранда

повышение количества тромбоцитов – более 600 тыс/мкл

генетически обусловленные качественные нарушения одной или нескольких функций тромбоцитов

снижение количества тромбоцитов – менее 50 тыс/мкл

разнообразие морфологии лейкозных клеток

анаплазию лейкозных клеток

потомство мутированной клетки

приобретение клетками новых свойств

наличие в костном мозге двух отдельных популяций опухолевых клеток, иммунофенотипически относящихся к разным линиям гемопоэза

отсутствие четких признаков того или иного направления дифференцировки опухолевых клеток

одновременную экспрессию одними опухолевыми клетками антигенов разных линий гемопоэза

существенное изменение антигенного профиля бластов во время терапии

состояние длительно приводящее к повышенному риску тромбоза

лабораторный феномен, обусловленный увеличением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина

комплекс клинико-лабораторных характеристик пациента, определяющий феномен повышенного свертывания крови

комплекс действующих врожденных и приобретённых факторов риска, транзиторно повышающих вероятность развития тромбоза

постоянную инфузию антикоагулянта в экстракорпоральный контур

использование минимальных доз антикоагулянтов

контроль за концентрацией антикоагулянта в плазме крови

нейтрализацию антикоагулянта на выходе из экстракорпорального контура

развитие панцитопении

резкое уменьшение опухоли в размерах

комплекс метаболических расстройств в результате массивного распада опухолевых клеток

исчезновение бластных клеток из периферической крови

кондуктометрическом

цитохимическом

действий клеточных лизатов

светорассеивания лазерного луча

вторую трансплантацию, выполненную через 12 месяцев после проведения первой трансплантации

вторую трансплантацию, которая выполняется без проведения предтрансплантационного кондиционирования

исходно запланированную вторую трансплантацию, выполненную в течение 6 месяцев от момента проведения первой трансплантации

вторую трансплантацию, выполненную больному миеломой, у которого после 1 ауто-ТГСК достигнута полная ремиссия

эксцизионную биопсию

инцизионную биопсию

щипковую биопсию

трепанобиопсию

антигенной несовместимостью тромбоцитов плода и матери

нарушением агрегационной функции тромбоцитов

тромболизисом тромбоцитов, нагруженных гаптенами лекарственного происхождения

наличием гигантской гемангиомы в сочетании с тромбоцитопенией и гемолитической анемией

метод определения агрегации тромбоцитов

систему методов для характеристики тромбоцитного звена гемостаза

определение эластичности мембран эритроцитов

графическую регистрацию процесса свертывания крови

изменение взаимного расположения молекул антигенов на поверхности клетки

экспрессию мембранного маркера только внутриклеточно

появление внутриклеточной части молекулы антигена на поверхности клетки

появление в какой-то ткани клеток с иммунофенотипом, характерным для другой ткани

бактериальной инфекцией

непосредственным воздействием циклофосфамида на мочевой пузырь

нейтропенией

вирусной инфекцией (полиомавирус)

плазменные и рекомбинантные

плазменные и полипотентные

пролонгированные и короткого действия

рекомбинантные и очищенные

А) инфаркты и гигантские размеры селезенки

Б) Лейкоцитоз в периферической крови

снижение гематокрита ниже 0,3 г/л

шок

снижение артериального давления

кровотечение

острая потеря 15-25% объёма циркулирующей крови без циркуляторных нарушений и со снижением Hb менее 90 г/л

хроническая кровопотеря со снижением Hb менее 70 г/л без циркуляторных нарушений

острая потеря 25-30% объёма циркулирующей крови с возникновением циркуляторных нарушений и снижением Hb менее 70-80 г/л

хроническая кровопотеря со снижением Hb менее 50 г/л без циркуляторных нарушений

анемия

гипоальбуминемия

дефицит факторов свертывания крови

гиповолемия

средний объем эритроцитов более 150 фл

мегалобластический тип кроветворения более 50%

снижение Hb менее 50 г/л

полное отсутствие ретикулоцитов в общем анализе крови

уровень гемоглобина ниже 100 г/л

апластическая анемия

гемофилия

редкая группа крови пациента

рабдомиолиз

сепсис

механическую желтуху

уремию