Тесты с вопросами и ответами по гематологии

при молекулярно-генетическом исследовании

при цитологическом исследовании

при гистологическом исследовании

методом иммуноцитохимии

точно определять нарушение всех известных сигнальных путей в опухолевых клетках

точно прогнозировать наличие точечных мутаций в опухолевых клетках

выявлять потенциальные мишени для таргетной терапии

точно определить количество хромосом в опухолевых клетках

должно проводиться точно так же, как и первичных ОЛЛ

может проводиться с использованием ограниченного количества маркеров только для того, чтобы подтвердить опухолевую принадлежность изучаемых клеток

может вообще не проводиться, если доступны данные первичного исследования

должно проводиться в пределах маркеров первично диагностированной линии

невозможно

возможно при достаточной клеточности образца

возможно только после дополнительной подготовки материала

возможно только после предварительной фиксации материала формалином

может отличаться от первично диагностированного только по экспрессии второстепенных маркеров, не меняя, однако, иммуноварианта ОЛЛ

во всех случаях не имеет ничего общего с первично диагностированным

может существенно отличаться от первично диагностированного

всегда идентичен первично диагностированному

связывании нуклеиновой кислоты с белками оболочки вируса

слабом ионном взаимодействии молекул

взаимодействие полимеразы с олигонуклеотидными праймерами, комплементарными участку генома вируса

связывании антител с антигенами

бактерий и грибов

ДНК-содержащих вирусов

прионов

РНК-содержащих вирусов

Б) Гемофилии А

Г) дефиците VII фактора свертывания крови

Д) дефиците V фактора свертывания крови

20 — 30

1

10

30 — 50

элиминацией

коэффициентом ультрафильтрации

клиренсом

диализабельностью

коэффициентом ультрафильтрации

диализабельностью

элиминацией

клиренсом

острым ДВС-синдромом

посттрансфузионным гемолизом в анамнезе

тромботической тромбоцитопенической пурпурой

рефрактерностью к трансфузиям донорских тромбоцитов

реципиента антиэритроцитарных антител

реципиента антигена RhD

донора антиэритроцитарных антител

реципиента антилейкоцитарных антител

изолированной почечной недостаточностью

экзогенными отравлениями

выраженным катаболизмом

жизнеугрожающей гиперкалиемией

нарушениями функции печени, дискинезией желудочно-кишечного тракта

тромбоцитопенией, тремором

ретикулоцитозом, увеличением числа базофильно-зернистых эритроцитов, анемией легкой степени, изменением нервной системы

лейкопенией

свежезамороженной плазмы

криопреципитата

концентрата фактора VIII или IX

препаратов с шунтирующими механизмами действия

препаратов с шунтирующими механизмами действия

криопреципитата

свежезамороженной плазмы

концентрата фактора VIII или IX

Helicobacter pilory

ВИЧ

Эпштейна – Барр вирус (ЭБВ)

вирус герпеса 8 типа (HHV8)

ежедневно

каждые 12 часов

однократно, при поступлении в стационар

перед каждой трансфузией

уменьшения риска заражения вирусными инфекциями

удаления микросгустков и агрегатов из донорской крови

уничтожения опухолевых клеток в образце крови донора

предупреждения реакции «трансплантант против хозяина»

острой жировой печени беременных

тяжелой преэклампсии и эклампсии

тромботической тромбоцитопенической пурпуре

гемолитико-уремическом синдроме

2В

2А

3

1

наличие участка РНК, комплементарного к используемым праймерам

наличие участка ДНК, комплементарного к используемым праймерам

одноцепочечную молекулу РНК

двуцепочечную молекулу ДНК

2С

2А

2М

2В

при каждой донации

один раз, считают фенотип установленным и при последующих донациях не определяют

дважды, считают фенотип установленным и при последующих донациях не определяют

трижды, считают фенотип установленным и при последующих донациях не определяют

степень снижения количества опухолевых клеток, по сравнению с выявленным на момент диагностики ОЛЛ

количество опухолевых клеток среди нормальных клеток костного мозга на момент исследования

соответствие иммунофенотипа разных популяций клеток костного мозга морфологической картине данного образца

абсолютное количество опухолевых клеток

концентрацию гамма субъединицы фибриногена в г/л

функциональную активность фибриногена, выражение в г/л является производным

активность фибрина, выраженную в перерасчете на растворенный в плазме плазминоген в г/л

концентрацию фибриногена в г/л

острым лейкозам

миелопролиферативным заболеваниям

миелодиспластическим синдромам

лимфомам селезёнки

атеросклероз коронарных и магистральных сосудов

возраст пациента

предполагаемую массивную кровопотерю

гемолиз любого генеза

инфекционные: лепра в анамнезе

донорство крови и ее компонентов

трансфузии крови, ее компонентов

контакты с больными гепатитами

лизин в 6 положении α-цепи

глутамин в 6 положении β-цепи

валин в 6 положении α-цепи

валин в 6 положении β-цепи

1-А, 2-А, 3-В

1-В, 2-А, 3-Б

1-В, 2-А, 3-Б1-В, 2-А, 3-В

1-В, 2-Б, 3-Б

А-1,2,4,5,6; Б-3; В-5,6; Г-1,5

А-1,2,4,5; Б-2; В-5,6; Г-1,5

А-1,2,4,5; Б-4; В-5,6; Г-1,5

А-1,2,4,5; Б-6; В-5; Г-1,5

А-1,3; Б-1,3; В-4,5

А-2,3; Б-1,3; В-1,5

А-2,3; Б-1,3; В-4,5

А-1; Б-3; В-1; Г-2

А-1; Б-3; В-4; Г-1

А-1; Б-3; В-4; Г-2

А-1; Б-3; В-4; Г-3

А) Коленные и голеностопные

В) Плечевые и локтевые

А) АЧТВ

Б) Протромбиновым индексом

В) МНО

Г) Анти-Ха

Д) фибриногеном

А) АЧТВ

Г) Анти-Ха

Д) фибриногеном

А-1,2,3; Б-2,3; В-3,4,5

А-1,3,4; Б-3,4,5; В-3,4;

А-1,4; Б-2,3,5; В-3,4;

А) D-димер

нейтрофилы

моноциты

лимфоциты

эозинофилы

повышение креатинина в сыворотке крови

гипертриглицеридемию

катетер-ассоциированные инфекции

повышение печёночных трансаминаз

А-1,2,4; Б-5; В-1,3,5

А-2,3,4; Б-5; В-1,3,5

А-2,4,5; Б-5; В-1,3,5

А-2; Б-4; В-1,3,5

А) алтеплаза

Б) варфарин

Г) клопидогрел

Д) гепарин

Б) стрептокиназа

Г) клопидогрел

Д) гепарин

Д) клопидогрел

макрофаги

В-лимфоциты

Т-лимфоциты

дендритные клетки

А) гепарин

Аминокапроновая

В) брилинта

Гепарин

Свежезамороженная плазма

Тиклид.

Фенилин

артифициальными изменениями

наличием лакунарных клеток

наличием макрофагов с фагоцитозом апоптотических телец

выраженной фолликулярной гиперплазией

внутривенно

перорально

внутриартериально

подкожно

выявлении тромбоцитоза у пациентки с сепсисом

планировании беременности у пациентки с болезнью Виллебранда

появлении обширных гематом после родов

развитии послеродовой тромботической микроангиопатии (ТМА) у пациентки с системной красной волчанкой

простациклин

тромбоксан А2

фибриноген

серотонин

II, VII, IX, X

I, II, XI, XII

II, V, VII, IX, X

II, V, VII, IX

А) II, VII, IX, X

Г) II, V, VII

II, VII, IX, X

XI, XII

XIII, антитромбин

I, III

ночную потливость

боль в костях и суставах при наличии поражения костей

потерю веса (больше 10 % за 6 месяцев) без видимой причины

высокую температуру (выше 38°C), с непонятной причиной появления

кровоподтек

петехию

экхимозы

вибекс

А) тромбоэластографию

Б) МНО

активизацию работы систем детоксикации организма

улучшение микроциркуляции

прямое выведение токсичных веществ из организма

трансформацию токсичных веществ

1, 2

2, 3

1, 4

3, 4