Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2023
-
Ответ проверен 1503 Одноразовые пакеты, используемые для сбора медицинских отходов классов Б и В, должны обеспечивать возможность безопасного сбора в них не более ___ кг отходов
-
10
-
20
-
5
-
-
Ответ проверен 1503 Патогенетическая терапия миодистрофией Дюшенна (МДД) проводится препаратом
-
аллопуринол
-
аталурен
-
атомоксетин
-
нусинерсен
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендовано проведение
-
бодиплетизмографии
-
пикфлоуметрии
-
спирометрии
-
урофлоуметрии
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендуется проведение пластики _________
-
ахиллова сухожилия
-
голеностопного сустава
-
связок коленного сустава
-
сухожилия портняжной мышцы
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД) показано назначение терапии препаратом преднизолон в дозе ____ мг/кг/сутки
-
0,1
-
0,5
-
0,75
-
1,0
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения группы бета-адреноблокаторов пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) являются
-
артериальная гипотензия
-
жалобы на учащенное сердцебиение
-
синусовая брадикардия
-
синусовая тахикардия в течение суток
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения группы бета-адреноблокаторов пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) являются
-
бронхообструктивный синдром
-
дилатационное ремоделирование миокарда
-
дисфункция синусового узла
-
признаки сердечной недостаточности (СН)
-
-
Ответ проверен 1503 По наиболее актуальным научным данным общемировая заболеваемость миодистрофией Беккера (МДБ) составляет _____ новорожденных мальчиков
-
1:10000
-
1:15000
-
1:20000
-
1:30000
-
-
Ответ проверен 1503 По наиболее актуальным научным данным общемировая заболеваемость миодистрофией Дюшенна (МДД) составляет _____ новорожденных мальчиков
-
1:10000
-
1:12000
-
1:3000
-
1:5000
-
-
Ответ проверен 1503 После острого миокардита в течение первых ______ месяцев дети наблюдаются в 4-й группе здоровья
-
2
-
3
-
5
-
6
-
-
Ответ проверен 1503 Применение лекарственного препарата аталурен амбулаторным пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД) старше
-
1 года
-
1 месяцев
-
2 лет
-
6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Применение суксаметония хлорида у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) строго противопоказано в связи с
-
гиперкалиемией
-
гипокалиемиемий
-
рабдомиолизом
-
риском развития рабдомиосаркомы
-
-
Ответ проверен 1503 При необходимости отмены глюкокортикостероидов системного действия производится снижение дозы препарата на ___% каждые 2 недели до полной отмены
-
10-20
-
20-25
-
25-50
-
50-70
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера доброкачественная форма заболевания с поздним дебютом в ____ лет
-
10-20
-
30-40
-
40-50
-
5-7
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (миодистрофия Дюшенна) - наиболее тяжелая форма заболевания с манифестацией в возрасте ___ лет
-
1-2
-
2-5
-
3-4
-
5-7
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна характеризуется
-
гипертрофией проксимальных и икроножных мышц
-
гипертрофией проксимальных и слабостью икроножных мышц
-
слабостью проксимальных и гипертрофией икроножных мышц
-
слабостью проксимальных и икроножных мышц
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это
-
наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание
-
наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание
-
наследственное аутосомно-доминантное нервно-мышечное заболевание
-
наследственное аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это
-
наследственное Y-сцепленное мышечное заболевание
-
наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание
-
наследственное аутосомно-доминантное нервно-мышечное заболевание
-
наследственное аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание
-
-
Ответ проверен 1503 Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов
-
повышения выносливости/толерантности к физическим нагрузкам
-
предупреждение баротравм
-
тренировка мимических мышц
-
формирование и поддержание симметричности позы
-
-
Ответ проверен 1503 Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов
-
профилактика и коррекция когнитивных и речевых нарушений
-
развитие устойчивости к повышенному атмосферному давлению
-
развитие устойчивости к пониженному атмосферному давлению
-
разработка суставов и профилактика образования контрактур
-
-
Ответ проверен 1503 Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов
-
обучение бытовым навыкам и навыкам самообслуживания в среде
-
обучение навыку машинного письма
-
увеличение мышечной силы
-
улучшение функционирования рук и ног
-
-
Ответ проверен 1503 Рекомендуемая дозировка аталурена у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) ___ мг/кг/сут
-
10
-
100
-
30
-
40
-
-
Ответ проверен 1503 Рентгенография кистей и рентгенография плюсны и фаланг пальцев стопы рекомендуется проводить всем пациентам с РА каждые ___ месяцев с целью оценки прогрессирования деструкции суставов
-
12
-
18
-
6
-
9
-
-
Ответ проверен 1503 Случайной находкой при миодистрофии Дюшенна (МДД) могут быть
-
изолированное повышение МВ КФК
-
повышение КФК
-
повышение сывороточного амилоида
-
повышение трансаминаз
-
-
Ответ проверен 1503 Случайной находкой при миодистрофии Дюшенна (МДД) могут быть
-
повышение АСЛО
-
повышение ЛДГ
-
повышение трансаминаз
-
снижение трансаминаз
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно МКБ-10, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна кодируется
-
G21.8
-
G71.0
-
K49.0
-
R20.0
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно рекомендациям, в связи с развитием кардиомиопатии у пациентов с миодистрофии Дюшенна (МДД), показано назначение ______ к 10 годам
-
альфа-адреноблокаторов
-
антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА)
-
ингибиторов ангиотензинпревращающего фактора (иАПФ)
-
петлевых диуретиков
-
-
Ответ проверен 1503 Средняя продолжительность кормления грудью (в минутах)
-
10-15
-
20-30
-
40-50
-
5-10
-
-
Ответ проверен 1503 У всех детей с миодистрофией Дюшенна (МДД) встречается
-
кардиомиопатия
-
остеомаляция
-
остеопороз
-
скафоцефалия
-
-
Ответ проверен 1503 У лежачих пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) "характерная" поза способствует возникновению тяжелых пролежней
-
в области локтей
-
на больших вертелах бедер
-
на пятках
-
под лопатками
-