Пороки развития переднего отдела стоп у детей

L00-L99 Другие болезни кожи и подкожной клетчатки

Q65-Q79 Врожденные аномалии [пороки развития] деформации костно-мышечной системы

М00-М25 Артропатии

врожденная деформация 2-4 плюсневых костей

врожденное состояние, связанное с укорочением плюсневой кости неясной этиологии

состояние, связанное с укорочением плюсневой кости неясной этиологии, ассоциированное с преждевременным закрытием ростковой зоны, которое проявляется в возрасте от 7 лет

в некоторых случаях наблюдается подвывих в первом межфаланговом и плюснефаланговом суставах

имеется костно-хрящевой тяж, идущий от ногтевой фаланги к первой клиновидной или к ладьевидной кости

первый палец располагается в положении вальгуса до 100⁰

первый палец располагается в положении варуса до 100⁰

в младшем возрасте

в старшем возрасте

ультрасонографическое исследование показано всем детям с пороками развития переднего отдела стоп

до 10 лет

после 13 лет

сразу после выявления укорочения

L00-L99 Болезни кожи и подкожной клетчатки

Q00-Q99 Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

М00-М99 Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани

деформация основной и ногтевой фаланг первого пальца без нарушений соотношений в межфаланговом суставе

деформация основной и ногтевой фаланг первого пальца с нарушением соотношений в межфаланговом суставе

деформация основной фаланги первого пальца без нарушения соотношений в межфаланговом суставе

деформация основной фаланги первого пальца с нарушением соотношений в межфаланговом суставе

после занятий спортом

после физиотерапевтических процедур, оперативных вмешательств

при рождении

L90 атрофические поражения кожи

Q74.8 другие уточненные врожденные аномалии конечности(- ей)

М21 другие приобретенные деформации конечностей

1

3

5

брахиметатарзия

клинодактилия

полифалангия

синдактилия

аномалии развития, связанные с ускоренным ростом тканей

патология плюсневых костей и фаланг пальцев, костные и мягкотканные формы поли- и синдактилии, редукционные пороки, такие как расщепление, различные многоплоскостные деформации плюсневых костей и нарушение соотношений между ними

различные многоплоскостные деформации плюсневых костей

аппаратная коррекция

одномоментное удлинение с использованием аутотрансплантата из крыла подвздошной кости

скользящая остеотомия

изолированное удаление гипоплазированных сегментов

удаление гипоплазированного сегмента с сохранением наиболее развитого, сформировав правильные соотношения в плюснефаланговом суставе, моделирующая резекция первой плюсневой кости, формирование ногтевого ложа

удаление только дополнительного пальца

21-32⁰

25-35⁰

30-35⁰

12-18⁰

3-5⁰

5-8⁰

18-22⁰

8-12⁰

9-15⁰

наличие двух плюсневых костей с гипоплазией одной из них и двух первых пальцев

наличие двух плюсневых костей с гипоплазией одной из них и одного первого пальца

наличие одной плюсневой кости и двух первых пальцев с гипоплазией одного из них

наличие добавочного, чаще всего гипоплазированного луча

наличие добавочного, чаще всего гипоплазированного пальца

наличие добавочной, чаще всего гипоплазированной плюсневой кости

имеется 2 гипоплазированных плюсневых кости

имеется 2 нормально сформированных плюсневых кости

имеется один гипоплазированный палец с хорошо сформированной плюсневой костью, и нормально сформированный палец с гипоплазированной плюсневой костью

пальцев стопы

первого луча

плюсневых костей

пятого луча

средних лучей

изолированная патология развития пальцев стопы

патология развития лучей стопы при нормально сформированных среднем и заднем отделах стопы

патология развития переднего, среднего и заднего отдела стопы

деформация первого пальца на уровне межфалангового или плюсне-фалангового суставов при нормально сформированной первой плюсневой кости

нормально сформированный первый луч с наличием косо расположенной ростковой зоны

нормально сформированный первый палец, расположенный в положении приведения до 90⁰. Укорочение и деформация первой плюсневой кости с наличием косо расположенной ростковой зоны

любые варианты оперативного лечения, возможно, выполнять только по жизненным показаниям

производится резекция оссификатов

производится устранение клинодактилии первых пальцев стопы

адактилия

на рентгенограммах: 1-2 нормально сформированных луча, увеличение межплюсневого угла в области расщепления

на рентгенограммах: 5 нормально сформированных лучей, увеличение межплюсневого угла в области расщепления

наличие гипоплазированных и деформированных плюсневых костей, конкресцированных с нормально сформированными плюсневыми костями

наличие сверхкомплектных плюсневых костей, конкресцированных с основными плюсневыми костями (возможно)

наличие синдактилий (возможно)

углубление межпальцевого промежутка

углубление межпальцевого промежутка (до клиновидных костей)

адактилию

возможно наличие сверхкомплектных плюсневых костей, конкресцированных с основными плюсневыми костями

на рентгенограммах: 1-2 нормально сформированных луча, увеличение межплюсневого угла в области расщепления

на рентгенограммах: 5 нормально сформированных лучей, увеличение межплюсневого угла в области расщепления

наличие гипоплазированных и деформированных плюсневых костей, конкресцированных с нормально сформированными плюсневыми костями

наличие синдактилий (возможно)

углубление межпальцевого промежутка

углубление межпальцевого промежутка (до клиновидных костей)

анкилоз на уровне первого плюсне-фалангового сустава

врожденные кифоз и/или сколиоз

гипероссификация в проекции мышц

костные сращения на уровне ногтевых фаланг пальцев кистей

синостозы плюсневых костей

веерообразная полисиндактилия пальцев стоп

клинодактилия первого пальца стопы

множественные базальноклеточные опухоли

постаксиальная полидактилия 5-x пальцев кистей

умственная отсталость

аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с нарушением метаболизма. Диагноз ставится при увеличении в крови уровня 7-дегидрохолестерола или на основе секвенирования гена DHCR7 и обнаружения в нём мутации

генетически детерминированный полиорганный синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному типу. Заболевание ассоциировано с мутациями в pTCH1 на хромосоме 9q22-31*

мутация в гене ACVR1. Данный ген кодирует активин-рецептор типа 1 (ACVR1), который относится к семейству BMP-рецепторов

порок развития, при котором отмечается врожденная деформация 1 и 2 плюсневых костей

порок развития, при котором отмечается врожденное укорочение 1 и 2 плюсневых костей

порок развития, при котором отмечается наличие дополнительной плюсневой кости, синостозированной с 1 и 2 плюсневыми костями