1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Пороки развития верхних...
Вопросы с ответами

Пороки развития верхних конечностей на фоне генетических и системных заболеваний

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    При синдроме Поланда отмечены следующие признаки

    1. аплазия лучей кисти

    2. гипо/аплазия грудной мышцы

    3. нормальное развитие молочной железы

    4. полидактилия 1 пальца кисти

    5. синдактилия пальцев кисти

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При синдроме Рубинштейна-Тэйби хирургическая коррекция деформации стоп

    1. включает костную пластику укороченных плюсневых костей

    2. заключается в экзартикуляции гиперплазированных лучей

    3. не проводится

    4. проводится для устранения синдактилии пальцев

    5. требует выполнения корригирующих остеотомий с устранением деформации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Риск рождение детей с VATER-синдромом выше при наличии у матери

    1. венерических заболеваний

    2. врожденных пороков сердца

    3. гипертонической болезни

    4. мукополисахаридоза

    5. сахарного диабета

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Протея возникает в результате

    1. делеции в сегменте 8q24.11-q24.13

    2. мутации в неродственных генах 4р16

    3. мутации в сегменте Xp22

    4. наследования по аутосомно-доминантному типу

    5. соматического мозаицизма, обусловленного случайной мутацией доминантного гена

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Тип наследования при диастрофической дисплазии

    1. Х-сцепленное наследование

    2. аутосомно-доминатный

    3. аутосомно-рецессивный

    4. не определен

    5. спорадические мутации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Трансплантацию костного мозга при мукополисахаридозе I типа лучше производить в возрасте

    1. в 10-12 лет

    2. в 5-6 лет

    3. до 1 года

    4. до 2-2,5 лет

    5. нет взаимосвязи с возрастом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическая коррекция при синдроме Holt-Oram включает следующие виды операций

    1. корригирующую остеотомию локтевой кости

    2. микрохирургическую аутотрансплантацию 2 пальца стопы в позицию 1 пальца кисти

    3. реконструктивные операции на 1 луче (отведение и противопоставление 1 пальца, поллицизация 2 пальца)

    4. удлинение костей предплечья

    5. устранение лучевой девиации кисти

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическое лечение при артрогрипозе заключается в

    1. микрохирургической пересадке мышц

    2. устранении клинодактилии пальцев кистей

    3. устранении сгибательных контрактур лучезапястного сустава

    4. устранении сгибательных контрактур пальцев

    5. устранении синдактилии пальцев кистей

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Хирургическое лечение при синдроме Аарскога-Скотта включает

    1. выполнение корригирующих остеотомий

    2. различные реконструктивные операции на 1 пальце с целью создания двустороннего схвата

    3. устранение базальной формы синдактилии методом перекрестной кожной пластики

    4. устранение сгибательных контрактур пальцев кисти

    5. устранение синдактилии с помощью комбинированной кожной пластики

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости I типа нейрофиброматоза составляет

    1. 1 : 100 000

    2. 1 : 160 000-200 000

    3. 1 : 25 000-30 000

    4. 1 : 3000-4000

    5. 1 : 50 000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости синдрома Брахмана де Ланге

    1. 1 случай на 100 000 новорожденных

    2. 1 случай на 160 000-200 000 новорожденных

    3. 1 случай на 25 000-100 000 новорожденных

    4. 1 случай на 30-50 тысяч новорожденных

    5. 1 случай на 3000-4000 новорожденных

    Показать полность