Особенности клинических проявлений гломерулопатий и тубулопатий в периоде новорожденности. Дифференциальная диагностика и принципы лечения
-
Ответ проверен 1503 Артериальная гипертензия при синдроме Лиддла обусловлена
-
активацией ренин-ангиотензиновой системы
-
задержкой натрия в почках и увеличением ОЦК
-
повышенной выработкой минералкортикоидов в надпочечниках
-
-
Ответ проверен 1503 Артериальное давление при синдроме Лиддла снижается при назначении
-
амилорида
-
ингибиторов АПФ
-
спиронолактона
-
-
Ответ проверен 1503 В периоде новорожденности могут манифестировать тубулопатии
-
с костными нарушениями
-
с нарушением транспорта воды и/или электролитов
-
с уролитиазом
-
-
Ответ проверен 1503 В понятие "нефротический синдром" входят
-
артериальная гипертензия
-
гиперлипидемия
-
гипоальбуминемия
-
отеки, анасарка
-
протеинурия > 1,66г/1,73 м2 в сутки
-
снижение скорости клубочковой фильтрации
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденный НС финского типа обусловлен дефектом
-
коллагена IV типа
-
ламинина
-
нефрина
-
подоцина
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденным называется нефротический синдром, который
-
обусловлен внутриутробными инфекциями
-
обусловлен генетическими мутациями
-
проявляется в возрасте 0 - 3 месяца, независимо от его причины
-
-
Ответ проверен 1503 Вторичный нефротический синдром при врожденном сифилисе требует обязательного назначения
-
антибиотиков группы пенициллина
-
глюкокортикоидов
-
ингибиторов АПФ
-
цитостатиков
-
-
Ответ проверен 1503 Вторичный нефротический синдром у новорожденных чаще всего ассоциирован
-
с внутриутробными инфекциями
-
с врожденными пороками органов мочевой системы
-
с лекарственными воздействиями
-
с системными заболеваниями
-
-
Ответ проверен 1503 Гипернатриемия при нефрогенном несахарном диабете требует в первую очередь
-
восполнения потери воды (питье или в/в инфузии)
-
назначения антагонистов альдостерона
-
назначения фуросемида для выведения избытка натрия
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики генетически детерминированного врожденного нефротического синдрома необходимо иметь
-
данные биопсии почечной ткани
-
положительную семейную историю нефротического синдрома
-
положительный результат молекулярно-генетического исследования
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики НС, обусловленного врожденным сифилисом, наиболее важными являются
-
манифестация НС на первом месяце жизни
-
наличие типичных внепочечных проявлений врожденного сифилиса
-
положительная реакция Вассермана
-
смешанный характер нефротического синдрома
-
-
Ответ проверен 1503 Для клинико-лабораторной картины тубулопатий в периоде новорожденности характерны
-
выраженная протеинурия, эритроцитурия
-
дегидратация, отставание в весе, рвота, срыгивания
-
рахитоподобные изменения костей
-
электролитные расстройства, сдвиги КЩС
-
эпизоды почечной колики
-
-
Ответ проверен 1503 Для псевдогипоальдостеронизма типична
-
артериальная гипертензия при высоком ренине и альдостероне плазмы
-
артериальная гипертензия при низком ренине и альдостероне плазмы
-
артериальная нормо- или гипотензия при высоком ренине и альдостероне плазмы
-
-
Ответ проверен 1503 Для псевдогипоальдостеронизма типичны
-
гиперкалиемия, гипонатриемия, ацидоз
-
гипернатриемия, нормальный калий, нормальное КЩС
-
гипокалиемия, гипернатриемия, алкалоз
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Барттера типична
-
артериальная гипертензия при высоком ренине плазмы
-
артериальная гипертензия при низком ренине плазмы
-
артериальная нормо- или гипотензия при высоком ренине плазмы
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Барттера характерны
-
гиперкалиемия, гипонатриемия, ацидоз
-
гипокалиемия, гипернатриемия, алкалоз
-
гипокалиемия, гипонатриемия, алкалоз
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Лиддла типичен признак
-
артериальная гипертензия при высоком ренине и альдостероне плазмы
-
артериальная гипертензия при пониженном ренине и альдостероне плазмы
-
нормальное АД при высоком ренине и альдостероне плазмы
-
-
Ответ проверен 1503 Какие из перечисленных биохимических изменений обязательны при нефротическом синдроме?
-
азотемия
-
гиперлипидемия
-
гипоальбуминемия
-
повышение С-реактивного белка
-
-
Ответ проверен 1503 Мембранозная нефропатия новорожденных с антителами к NEP обусловлена
-
выработкой аутоантител к нейтрофильной эндопептидазе
-
генетически детерминированным отсутствием нейтрофильной эндопептидазы в клубочках у больного
-
отсутствием у матери нейтрофильной эндопептидазы в клубочках, выработкой в ее организме антител к NEP плода и их трансплацентарным переходом к плоду
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее вероятными осложнениями врожденного нефротического синдрома могут быть
-
инфекционные осложнения
-
нарушение роста, дефицитные состояния
-
повышенная кровоточивость
-
тромботические осложнения
-
тяжелая артериальная гипертензия
-
-
Ответ проверен 1503 Неонатальный синдром Барттера IV типа ассоциирован с
-
врожденной катарактой
-
костными аномалиями
-
сенсоневральной тугоухостью
-
-
Ответ проверен 1503 Нефрин в клубочке является основным компонентом
-
гломерулярной базальной мембраны
-
отростков подоцитов, образующих щелевую диафрагму
-
эндотелия капилляров
-
-
Ответ проверен 1503 Нефротический синдром при мутациях WT1 может быть ассоциирован
-
с костными аномалиями
-
с опухолью Вильмса, псевдогермафродитизмом
-
с поражением центральной нервной системы
-
с тугоухостью, аномалиями глаз
-
-
Ответ проверен 1503 Основной опасностью нефрогенного несахарного диабета у младенца может стать
-
гиперкалиемия с угрозой остановки сердца
-
криз обезвоживания с гипернатриемией
-
тяжелая гипокалиемия
-
-
Ответ проверен 1503 Основными целями лечения при нефрогенном несахарном диабете будут
-
восполнение дефицита АДГ
-
восполнение потерь воды
-
восполнение потерь натрия
-
снижение диуреза с помощью гипотиазида
-
-
Ответ проверен 1503 Полиурия при нефрогенном несахарном диабете обусловлена потерей
-
глюкозы
-
натрия
-
осмотически свободной воды
-
-
Ответ проверен 1503 При выявлении врожденного/инфантильного НС прежде всего необходимо
-
назначение глюкокортикостероидов
-
поиск маркеров внутриутробных инфекций
-
проведение биопсии почки
-
-
Ответ проверен 1503 При генетически детерминированном врожденном НС целями лечения будут
-
как можно более длительное сохранение нормальной СКФ
-
ликвидация или значительное уменьшение протеинурии
-
нормализация нутритивного статуса и обеспечение нормального роста ребенка
-
профилактика осложнений нефротического синдрома
-
-
Ответ проверен 1503 При генетически детерминированом ВНС показано назначение
-
в/в альбумина + фуросемида
-
гепарина или низкомолекулярных гепаринов
-
глюкокортикостероидов
-
ингибиторов АПФ
-
ингибиторов кальцинейрина
-
-
Ответ проверен 1503 При неонатальном синдроме Барттера эффективно назначение
-
амилорида
-
гипотиазида
-
индометацина
-