Вопросы с ответами

Особенности клинических проявлений гломерулопатий и тубулопатий в периоде новорожденности. Дифференциальная диагностика и принципы лечения

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    При синдроме Лиддла необходимо
    1. назначить амилорид и триамтерен

    2. назначить ингибиторы АПФ

    3. назначить фуросемид

    4. ограничивать поступление натрия с пищей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Причинами развития псевдо-Барттер синдрома у младенца могут стать
    1. атрезия ануса

    2. врожденные аномалии органов мочевой системы

    3. пилоростеноз

    4. хлоридная диарея

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Самой частой причиной врожденного нефротического синдрома является
    1. врожденная цитомегалия

    2. врожденный сифилис

    3. мутация генов, кодирующих белки гломерулярного барьера

    4. неонатальная системная красная волчанка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Самыми частыми мутациями при врожденном нефротическом синдроме являются мутации генов, кодирующих
    1. коллаген IV типа

    2. ламинин

    3. нейтрофильную эндопептидазу

    4. нефрин

    5. подоцин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Типичными инфекциями, при которых развивается врожденный нефротический синдром, являются
    1. врожденная цитомегалия

    2. врожденный сифилис

    3. инфекции, вызванные грам-отрицательной флорой

    4. стафилококковая инфекция

    5. токсоплазмоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Характерное морфологическое проявление врожденного НС финского типа
    1. диффузный мезангиальный склероз

    2. мембранозная нефропатия

    3. минимальное изменение, например, деструкция малых ножек подоцитов

    4. небольшая пролиферация мезангиума, кистозное расширение проксимальных канальцев

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Характерным морфологическим проявлением врожденного НС 2 типа (дефект подоцина) является
    1. мембранозная нефропатия

    2. небольшая пролиферация мезангиума и кистоз проксимальных канальцев

    3. фокально-сегментарный гломерулосклероз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Цели лечения при псевдогипоальдостеронизме
    1. восполнение дефицита минералкортикоидов

    2. восполнение потерь натрия и воды

    3. подавление синтеза простагландинов

    4. предупреждение и коррекция гиперкалиемии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Электролитные сдвиги, подобные синдрому Барттера, могут появиться при назначении ребенку следующих препаратов
    1. антибиотиков-аминогликозидов

    2. нестероидных противовоспалительных

    3. петлевых диуретиков

    4. слабительных

    Показать полность