Вопросы с ответами

Прионные заболевания: генетическая диагностика и клиническая характеристика

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Причиной наследственной прионной болезни могут быть
    1. мутации в генах, кодирующих гормоны

    2. мутации в генах, кодирующих углеводы

    3. мутации в генах, кодирующих ферменты

    4. мутации в гене, кодирующем полипептид

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Продолжительность жизни при фатальной семейной бессонницы от начала клинических проявлений варьирует
    1. от 10 до 50 лет

    2. от 8 до 10 лет

    3. от 8 до 72 месяцев

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Продромальная фаза семейной фатальной бессонницы представлена
    1. булимией

    2. вегетативными нарушениями, гипергидрозом, потерей веса и нарушениями сна

    3. генерализованными судорожными приступами

    4. транзиторными ишемическими атаками

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Профилактика заражений прионами
    1. исключить использование нестерильных медицинских инструментов

    2. исключить применение биопрепаратов, получаемых из тканей животных

    3. исключить употребление любых мясных продуктов

    4. при контакте зараженного материала с кожей - помыть контактирующий участок с мылом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера ассоциирован с нуклеотидным вариантом
    1. D178N

    2. P101L

    3. V210I

    4. Е200К

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера манифестирует
    1. прогрессирующим мозжечковым синдромом

    2. слабоумием

    3. спастичностью

    4. судорогами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз при подозрении на прионное заболевание?
    1. метастазы в мозг

    2. паранеопластический энцефалит

    3. психические заболевания

    4. токсико-метаболические заболевания

    5. ятрогенные заболевания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Спорадический синдром Крейтцфельдта-Якоба манифестирует в возрасте
    1. любом

    2. после 65 лет

    3. пренатально

    4. пубертата

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тестирование бессимптомных лиц из группы риска моложе 18 лет
    1. возможно

    2. запрещено

    3. не проводится

    4. нецелесообразно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У пробанда с нейродегенеративным заболеванием выявлена мутация в гене PRNP. Какой диагноз?
    1. болезнь Альцгеймера

    2. болезнь Галевордена-Шпатца

    3. прионное заболевание

    4. хорея Гентингтона

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ятрогенная болезнь Крейтцфельдта-Якоба связана с
    1. поеданием зараженного мозга коровы

    2. при использовании стереотиксических мозговых электродов

    3. применение гормона роста, изготовленного из гипофиза человека

    4. трансплантацией сердца

    5. трансплантацией твердой мозговой оболочки

    Показать полность