Тесты с вопросами и ответами по гематологии

VIII

V

VII

IX

А) VIII

Б) VII

А) X

Г) IX

Б) VIII

Г) XI

VIII

V

IX

XI

двунитевой кольцевой частично разомкнутой ДНК

однонитевой ДНК

двунитевой линейной ДНК

однонитевой линейной РНК

21 хромосоме

коротком плече 1-ой хромосомы

коротком плече 6-ой хромосомы

длинном плече 6-ой хромосомы

Б) 6-7 часов

Г) 3 суток

А) 1 день

Б) 6-7 часов

Г) 3 суток

агрегацией тромбоцитов с разными индукторами

активированного частичного тромбопластинового времени

развернутого лизиса эуглобулинов

ретракцией кровяного сгустка с подтверждением

скоростью ретракции кровяного сгустка

временем лизиса эуглобулинов с коррекцией

активированным частичным тромбопластиновым временем

агрегацией тромбоцитов с индуктором

Б) VII

В) I

Д) IX

железодефицитной анемии

тромбоцитопении

хронического лимфолейкоза

апластической анемии

экстрамедуллярной плазмоцитоме

POEMS-синдроме

тлеющей множественной миеломе

солитарной костной плазмоцитоме

1

3

2

4

А) Т-клеточная лимфома

может измениться после массивной иногруппной гемотрансфузии

не может измениться ни при каких условиях

может измениться после достижения взрослого состояния

может измениться после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток от донора другой группы крови

биологическую индивидуальность организма внутри вида

различия индивидуумов среди разных семейств

различия индивидуумов среди разных царств

различия среди разных видов

пациенты с диабетом

пациенты с печеночной недостаточностью

пожилые пациенты

новорожденные

1-А, 2-А

1-А, 2-Б

1-Б, 2-А

1-Б, 2-Б

мальчика с кровотечением после экстракции зуба, гемартрозом

больной с атоническим послеродовым маточным кровотечением

больной циррозом печени с носовыми кровотечениями, спленомегалией

больной с носовыми и маточными кровотечениями, панцитопенией

тромбин

эпинефрин

аденозиндифосфат

коллаген

разные возрастные группы в зависимости от тяжести заболевания

взрослый возраст

неонатальный период

первые сутки жизни

правовые аспекты медицинской деятельности

нравственные вопросы медицинской деятельности

экономику медицины

психологию медработников

ферритина

протопофирина

трансферрина

гема

А) Болезни Виллебранда I типа

Б) Болезни Хагемана

В) гемофилии В

Г) Болезни Гоше

гемофилии В

болезни Хагемана

болезни Гоше

болезни Виллебранда I типа

молекулярной аномалией фибриногена, при которой концентрация фибриногена не изменена.

структурной нестабильностью фибринового сгустка в месте травмы сосуда

нарушением IV фазы свертывания крови

низким содержанием фибриногена в крови

1, 4

3, 4

1, 2

2, 3

тромбоцитопении и нейтропении в сочетании с анемией

мегалобластного типа кроветворения

анемии в сочетании с поражением нервной системы

гиперхромной анемии

диагноз выставляет врач, проводивший подтверждающие тесты

диагноз выставляет врач-гематолог

не выставляется, донор направляется на консультацию к врачу-инфекционисту

диагноз выставляет врач-гематолог, если у донора так же выявлена РНК ВГС

≤ 0,1 БЕ

≥ 5 БЕ

≥ 0,6 БЕ

≤ 0,6 БЕ

биохимического анализа крови

люмбальной пункции

миелограммы

трепанобиопсии

плазмобластов в периферической крови и костном мозге

обнаружении М-градиента в сыворотке крови

обнаружении белка Бенс-Джонса в моче

плазмобластов в периферической крови

угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

появлении бластных клеток в гемограмме

тотальном бластозе в костном мозге

анемическом и геморрагическом синдромах

выявлении ПНГ-клона методом проточной цитометрии

обнаружении аутоантител к эритроцитам

положительной пробе Хема

положительной сахарозной пробе

только костного мозга

как периферической крови, так и костного мозга и любых биологических жидкостей

только периферической крови

только биопсии лимфоузла

почечная недостаточность, распространенное интерстициальное поражение легких, подтвержденное отсутствие инфекции

распространенное интерстициальное поражение легких, подтвержденное отсутствие инфекции, отсутствие почечной недостаточности

бронхоспазм, распространенное интерстициальное поражение легких, почечная недостаточность

бронхоспазм, подтвержденное отсутствие инфекции, почечная недостаточность

50

90

30

5

А) Гистологическое и иммуногистохимическое исследование биоптата лимфоузла

Б) Увеличение лимфоузлов по данным компьютерной томографии

В) Метаболически активные лимфоузлы по данным позитронно-эмиссионной томографии

Г) Увеличение лимфоузлов по данным ультразвукового исследования

Д) Нарастание одного из В-симптомов

тонкоигольная пункционная биопсия л/у

миелограмма

биопсия лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием

общий анализ крови

трепанобиопсия

тонкоигольная пункционная биопсия л/у

биопсия лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием

сцинтиграфия костей скелета

трепанобиопсия

сцинтиграфия костей скелета

тонкоигольная пункционная биопсия л/у

пункция и исследование плевральной/асцитической жидкости, миелограмма из 4 точек

биопсия лимфоузла (очага поражения) с иммуногистохимическим исследованием

трепанобиопсия

сцинтиграфия костей скелета

тонкоигольная пункционная биопсия л/у

селективной плазмофильтрации

изолированной ультрафильтрации

гемодиафильтрации

гемофильтрации

геморрагическим васкулитом

гипо- и афибриногенемией

гемофилией А и В

тромбоцитарным и 2В типами болезни Виллебранда

концентрацию веществ до сорбционной процедуры и на следующее утро

концентрацию веществ до и после сорбционной колонки во время сорбционной процедуры

концентрацию веществ до и сразу после сорбционной процедуры

их изотермы сорбции, полученные в одинаковых условиях

А)общая слабость, одышка

Б) гепатомегалия

В) спленомегалия, субфебрильная температура

Д) кожный зуд

цитоплазме нейтрофилов (АНЦА)

2-гликопротеину

кардиолипину

фосфолипидам

А) панцитопения

Б) лейкопения

фибриногена

креатинина

гемоглобина

калия

концентрацию креатинина

концентрацию калия

время свертывания нестабилизированной крови

уровень гемоглобина

общего белка

гемоглобина

креатинина

калия

правильно, переливание плазмы не представляет угрозу жизни больному

правильно, так как агглютинины донора и реципиента не взаимодействуют друг с другом

неправильно, потому что на эритроцитах донора присутствует антиген В, а в плазме крови больного – агглютинин β

неправильно, потому что в плазме крови донора присутствуют агглютинины α, а на эритроцитах реципиента – антиген А

неправильно, так как в плазме крови больного есть агглютинины α и β

возможно, потому что плазму можно переливать без учета группы крови системы АВО

неправильно, так как на эритроцитах донора присутствуют антигены А и В

правильно, так как в плазме крови донора нет агглютининов, поэтому его плазму можно переливать реципиентам с любой группой крови

исключение других вариантов тромботической микроангиопатии

исследование гемолитической активности комплемента

исследование пунктата костного мозга и биопсии почки

исследование полиморфизмов белков-регуляторов комплемента

анализ периферической крови

исследование кариотипа

подсчет миелограммы

биохимическое исследование

тромбоцитоз

эритроцитоз

моноцитоз

лимфоцитоз с «отросчатыми» лимфоцитами

А) лейкопения и спленомегалия

Б) лейкоцитоз и спленомегалия

моноклональная секреция и спленомегалия

панцитопения, лимфоцитоз, спленомегалия

лимфаденопатия или лимфоцитоз или спленомегалия

кожные проявления и лимфаденопатия