Тесты с вопросами и ответами по клинической фармакологии

Диакарб

Маннитол

Спиронолактон

Фуросемид

Высоких доз стероидов коротким курсом

Двух препаратов попеременно (с уменьшением дозы вдвое)

Невысоких доз стероидов с периодическим их увеличением

Одного препарата через день в виде одной (удвоенной) дозы

В осенне-зимний период

При кровохарканье

При кровохарканьи

При увеличения количества мокроты

При увеличения количества мокроты, степени её гнойности, усилении одышки

У лиц пожилого возраста

Анемию

Брадикардию

Бронхообструкцию

Гипергликемию

Биодоступность

Биоэквивалентность

Общий клиренс

Период полувыведения

Амоксициллин

Гентамицин

Ровамицин

Цефоперазон

Кодеин

Морфин

Промедол

Фентанил

Кратности приема

Пути введения лекарственного средства

Скорости выведения

Эффективности препарата

Верно А и В

Все верно

Ослабление эффекта a-адреноблокаторов

Ослабление эффекта b-адреноблокаторов

Суммирование эффектов

Усиление бронхоспазма

Усиление гипотензии

Усиление отрицательного инотропного действия средств для наркоза

Усиление эффекта а-адреноблокаторов

Нет взаимодействия

Ослабление гипотензивного действия

Усиление гипотензивного действия

Усиление действия НПВС

Брадиаритмия

Нет взаимодействия

Тахиаритмия

Верно А и В

Все верно

Усиление бронхоспазма

Усиление гипотензии

Усиление отрицательного инотропного действия средств для наркоза

Все ответы правильные

Нет правильных ответов

Угнетение А-V проводимости

Усиление антиангинального действия

Усиление гипотензии

Усиление отрицательного инотропного действия

Верно А и В

Усиление гипертензии

Усиление гипотензии

Усиление отрицательного инотропного эффекта

Гипертензия

Гипотензия

Нет взаимодействия

Все ответы неправильны

Ослабление действия НПВС

Повышение гипотензивного действия

Понижение гипотензивного действия

Брадиаритмия

Тахиаритмия

Усиление гипертензии

Усиление гипотензии

Антагонизм

Повышение активности гипогликемических средств

Понижение активности гипокликемических средств

Суммирование эффектов

Антагонизм действия

Брадикардия

Верно А и Б

Гипотензия

Тахикардия

Верно А и В

Все ответы правильны

Повышение токсичности гликозидов

Повышение эффективности первых

Понижение эффективности первых

Нет взаимодействия

Ослабление эффектов

Потенциирование эффектов

Нет взаимодействия

Повышение диуретического эффекта

Понижение диуретического эффекта

125 мг

350 мг

70 мг

Все перечисленное верно

Для купирования психомоторного возбуждения

Для лечения паркинсонизма

Для лечения психозов

При рвоте центрального происхождения

Вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию

Нарушают почечную экскрецию Са++

Способствуют накоплению Са++ в костной ткани

Улучшают всасывание кальция в кишечнике

Дигитоксина

Прокаинамида

Пропранолола

Резерпина

Взаимодействие между антигеном и антителом с последующим поражением клеток и высвобождением большого количества биологически активных веществ

Значительное повышение периферического сосудистого сопротивления с последующим быстрым истощением энергетических запасов миокардиоцитов

Паретическое расширение бронхов

Резкое падение концентрации гистамина в плазме

Изониазида

Оральных контрацептивов

Фенобарбитала

Хлорпромазина

Немедленно прекратить исследование, отменить препарат у всех пациентов данной группы

Отменить прием препарата у конкретного пациента, исключить его из исследования, продолжить исследование ЛС на других пациентах

Приостановить прием препарата у исследуемого пациента сроком на 10 дней по истечение которого вновь возобновить лечение

Приостановить прием препарата у исследуемого пациента сроком на 10 дней, по истечении которого вновь возобновить лечение

Приостановить прием препарата у конкретного пациента на 3 дня, при исчезновении симптомов ПЭ вновь назначить. Если симптомы ПЭ не прошли за 3 дня или появляются вновь после возобновления лечения, прием лекарственного препарата у данного пациента следует прекратить

В медицинских организациях с коечным фондом 1000 и более мест рекомендуется создание отделения клинической фармакологии (2 ставки)

В медицинских организациях с коечным фондом 500 и более мест рекомендуется создание отделения клинической фармакологии

В медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и в медицинских организациях с коечным фондом менее 250 мест рекомендуется создание кабинета врача -клинического фармаколога

В медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и в медицинских организациях с коечным фондом менее 500 мест рекомендуется создание кабинета врача -клинического фармаколога

В следующих условиях: 1) амбулаторно (в условиях, не предусматривающих круглосуточного медицинского наблюдения и лечения); 2) в дневном стационаре (в условиях, предусматривающих медицинское наблюдение и лечение в дневное время, но не требующих круглосуточного медицинского наблюдения и лечения); 3) стационарно (в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение)

В следующих условиях: 1) в дневном стационаре (в условиях, предусматривающих медицинское наблюдение и лечение в дневное время, но не требующих круглосуточного медицинского наблюдения и лечения); 2) стационарно (в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение)

Путем консультативного сопровождения лекарственной терапии, назначенной пациенту в на основе установленных стандартов медицинской помощи, врачом – клиническим фармакологом, консилиумом врачей с участием врача – клинического фармаколога

Путем назначения рациональной лекарственной терапии на основе установленных стандартов медицинской помощи, врачом – клиническим фармакологом, консилиумом врачей с участием врача – клинического фармаколога

Стол рабочий. 2. Кресло рабочее. 3. Компьютер с доступом к сети Интернет. 4. Шкаф для хранения медицинских документов 6. Програмное обеспечение врача-клинического фармаколога

Стол рабочий. 2. Кресло рабочее. 3. Кушетка медицинская. 4. Компьютер с доступом к сети Интернет. 5. Шкаф для хранения медицинских документов;

Стол рабочий. 2. Кресло рабочее. 3. Стул. 4. Компьютер с доступом к сети Интернет. 5. Шкаф для хранения медицинских документов 6. Програмное обеспечение врача-клинического фармаколога

Стол рабочий. 2. Кресло рабочее. 3. Стул. 4. Компьютер с доступом к сети Интернет. 5. Шкаф для хранения медицинских документов;

1) назначение комбинаций лекарственных препаратов, усиливающих частоту нежелательных лекарственных реакций; 2) одномоментное назначение больному пяти и более наименований лекарственных препаратов или свыше десяти наименований при курсовом лечении (полипрагмазии); 3) назначение антибактериальных препаратов резерва, в том числе при неэффективности ранее проводимой антибактериальной терапии; 4) нарушение функции почек или печени и других состояниях, изменяющих фармакокинетику лекарственных препаратов; 5) подозрение на наличие и (или) выявление фармакогенетических особенностей больного;

1) неэффективность проводимой фармакотерапии; 2) выявление нежелательных лекарственных реакций, связанных с применением лекарственных препаратов; 3) одномоментное назначение больному семи и более наименований лекарственных препаратов или свыше десяти наименований при курсовом лечении (полипрагмазии); 4) назначение антибактериальных препаратов резерва, в том числе при неэффективности ранее проводимой антибактериальной терапии; 5) нарушение функции почек или печени и других состояниях, изменяющих фармакокинетику лекарственных препаратов;

1) неэффективность проводимой фармакотерапии; 2) назначение лекарственных препаратов с низким терапевтическим индексом; 3) выявление серьезных и непредвиденных нежелательных лекарственных реакций, связанных с применением лекарственных препаратов; 4) необходимость назначения лекарственных препаратов с ожидаемым риском развития серьезных нежелательных лекарственных реакций, в том числе при беременности и в период кормления грудью;

Правильны А и Б

Правильны А и В

Воспроизведенные лекарственные средства - лекарственные средства, поступившие в обращение после истечения срока действия исключительных патентных прав на оригинальные лекарственные средства

Воспроизведенные лекарственные средства - лекарственные средства, созданные и произведенные отличными от правообладателей патента на соответствующие оригинальные лекарственные средства

Воспроизведенные лекарственные средства могут уступать оригинальным лекарственным средствам ввиду упрощенной технологии их производства

Оригинальные лекарственные средства - лекарственные средства, поступившие в обращение с зарегистрированными собственными названиями

Оригинальные лекарственные средства - лекарственные средства, разработанные авторами патента на действующее вещество

В процессе их проведения выявлен случай тяжелого причинения вреда здоровью. Решение о прекращении клинических исследований лекарственного средства принимает федеральный орган исполнительной власти в сфере здравоохранения

В процессе их проведения выявлены нежелательные лекарственные реакции, указанные в инструкции к лекарственному препарату сравнения. Решение о прекращении клинических исследований лекарственного средства может принять руководитель программы указанных исследований либо федеральный орган исполнительной власти в сфере здравоохранения

В процессе их проведения обнаружена опасность для здоровья пациентов. Решение о прекращении клинических исследований лекарственного средства может принять руководитель программы указанных исследований

В процессе их проведения обнаружена опасность для здоровья пациентов. Решение о прекращении клинических исследований лекарственного средства принимает федеральный орган контроля качества лекарственных средств

1) название и юридический адрес предприятия - производителя лекарственного средства; 2) название лекарственного средства и международное непатентованное название; 3) сведения о компонентах, входящих в состав лекарственного средства; 4) область применения; 5) противопоказания к применению; 6) побочные действия; 7) взаимодействие с другими лекарственными средствами; 8) дозировки и способ применения; 9) срок годности.

1) название и юридический адрес предприятия - производителя лекарственного средства; 2) название лекарственного средства и международное непатентованное название; 3) сведения о компонентах, входящих в состав лекарственного средства; 4) область применения; 5) противопоказания к применению; 6) побочные действия; 7) взаимодействие с другими лекарственными средствами; 8) дозировки и способ применения; 9) срок годности; 10) указание, что лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться; 11) указание, что лекарственное средство следует хранить в местах, не доступных для детей; 12) условия отпуска;

1) название и юридический адрес предприятия - производителя лекарственного средства; 2) название лекарственного средства и международное непатентованное название; 3) сведения о компонентах, входящих в состав лекарственного средства; 4) область применения; 5) противопоказания к применению; 6) побочные действия; 7) взаимодействие с другими лекарственными средствами; 8) дозировки и способ применения; 9) срок годности; 10) указание, что лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться; 11) указание, что лекарственное средство следует хранить в местах, не доступных для детей; 12) условия отпуска; 13) данные клинических исследований, подтверждающих эффективность лекарственного средства

1) название лекарственного средства и международное непатентованное название; 2) сведения о компонентах, входящих в состав лекарственного средства; 3) область применения; 4) противопоказания к применению; 5) побочные действия; 6) взаимодействие с другими лекарственными средствами; 7) дозировки и способ применения; 8) срок годности; 9) указание, что лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться; 10) указание, что лекарственное средство следует хранить в местах, не доступных для детей; 11) условия отпуска; 12) данные клинических исследований, подтверждающих эффективность лекарственного средства

В инструкции по применению лекарственного средства обязаны присутствовать основные разделы, упомянутые в пунктах а и в

Договор о проведении клинических исследований лекарственного средства между контрактной исследовательской организацией (либо врачомисследователем, имеющим опыт работы в клинических исследованиях более 83 5 лет) и организацией - разработчиком лекарственного средства

Договор о проведении клинических исследований лекарственного средства между учреждением здравоохранения и организацией - разработчиком лекарственного средства

Решение регионального или федерального этического комитета о проведении клинических исследований лекарственного средства

Решение федерального органа контроля качества лекарственных средств о проведении клинических исследований лекарственного средства

Определение новых путей введения ЛС

Оценку эффективности и безопасности исследуемого ЛС

Проведение исследований на здоровых добровольцах

Регистрацию препарата для поступления на лекарственный рынок

Могут быть разные причины ухудшения состояния пациента, для чего надо тщательно собрать анамнез и оценить физикальные, лабораторные и инструментальные данные. Если фармакотерапия ХОБЛ адекватна, для лечения артериальной гипертонии нужно выбрать другой класс препаратов

Могут быть разные причины ухудшения состояния пациента, для чего надо тщательно собрать анамнез и оценить физикальные, лабораторные и инструментальные данные. Препарат отменять не надо, надо обеспечить надлежащую фармакотерапию ХОБЛ

Неправильная, поскольку НПВП, к которым относится мелоксикам, противопоказаны при обострении язвенной болезни

Правильная, если мелоксикам – селективный ингибитор ЦОГ - 2, практически не действующий на слизистую желудка, представлен оригинальным препаратом (не генериком) высокого качества

Правильная, если мелоксикам – селективный ингибитор ЦОГ-2, практически не действующий на слизистую желудка, представлен оригинальным препаратом (не генериком) высокого качества

Правильная, поскольку мелоксикам – селективный ингибитор ЦОГ - 2, практически не действует на слизистую желудка

Правильная, поскольку мелоксикам – селективный ингибитор ЦОГ-2, практически не действует на слизистую желудка

Здоровье/опосредованное качество жизни представляется важным результатом терапии, но абсолютно не влияет на смертность

Здоровье/опосредованное качество жизни представляется важным результатом терапии, позволяющим избежать смертельного исхода, но приводящим к значительному снижению качества жизни

Лечение оказывает влияние и на смертность, и на качество жизни - в этом случае возникает потребность суммарно оценить выживаемость и изменение качества жизни как возможные результаты проводимой терапии

Получены промежуточные результаты, т.е. курс лечения оказался недостаточно полным

Практически не влияют на углеводный обмен

Угнетают все фазы воспаления

Угнетают экссудацию

Угнетают экссудацию и альтерацию

Угнетают экссудацию и пролиферацию

Усиливают действие вводимого инсулина

Усиливают эффект пероральных противодиабетических средств

Являются контринсулярными гормонами

1 и 3

1, 2 и 4

2 и 4

Все перечисленное

Все перечисленные

Не изменяется

Уменьшается

Усиливается

Не изменяется

Ослабевает

Прекращается

Усиливается

Бенурофлюазид

Диакарб

Индапамид

Торасемид

Гипотиреоз при передозировке

Зобогенный эффект

Лейкопения

Тахикардия

Моксалактам

Цефамандол

Цефокситин

Цефуроксим

Моксалактам

Цефамандол

Цефокситин

Цефуроксим

Аминогликозиды

Ингибиторы АПФ

Нитраты

Пенициллины

Гентамицин

Канамицин

Неомицин

Стрептомицин

Моксалактам

Цефоперазон

Цефотаксим

Цефтазидим

Линкомицин

Пенициллин

Фузидин натрия

Цефотаксим

Для лечения стенокардии напряжения у больного с сопутствующей глаукомой можно безопасно использовать трансдермальные формы нитратов

При нарушении периферического кровообращения, независимо от их причины, лекарственные препараты не вводятся подкожно

У больных с гипофизарной недостаточностью редко проявляется побочное действие лекарств

У больных с лимфомой Ходжкина употребление алкоголя в небольших дозах может стойко купировать болевой синдром

ЛС могут поражать эмбрион или плод косвенно, изменяя физиологию матери

Плацента способствует более легкому проникновению водорастворимых ЛС от матери к плоду

После проникновения ЛС в плод оно метаболизируется и выводится медленнее, чем в организме матери

Тератогенные ЛС наиболее опасны в ранние сроки беременности

Повышает скорость реакций в 10 - 12 раз

Повышает скорость реакций в 10 -12 раз

Повышает скорость реакций в 10-12 раз

Повышает скорость реакций в 2 - 3 раза

Повышает скорость реакций в 2-3 раза

Уменьшает скорость реакций в 10 - 12 раз

Уменьшает скорость реакций в 10 -12 раз

Уменьшает скорость реакций в 10-12 раз

Уменьшает скорость реакций в 2 - 3 раза

Уменьшает скорость реакций в 2-3 раза

Все перечисленное верно

Нематериальные затраты

Непрямые медицинские

Прямые медицинские

Прямые немедицинские

Затраты на перемещение пациента

Затраты, связанные с болью, страхом, стрессом

Стоимость лекарственных препаратов

Экономические потери от снижения производительности на месте работы

Затраты на перемещение пациента

Затраты, связанные с болью, страхом, стрессом

Стоимость лекарственных препаратов

Экономические потери от снижения производительности на месте работы

Затраты на перемещение пациента

Затраты, связанные с болью, страхом, стрессом

Стоимость лекарственных препаратов

Экономические потери от снижения производительности на месте работы

Затраты на перемещение пациента

Затраты, связанные с болью, страхом, стрессом

Стоимость лекарственных препаратов

Экономические потери от снижения производительности на месте работы