1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. ВПО - Тесты для высшего...
  4. Гематология
Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по гематологии

Тесты по гематологии, нмо тесты по гематологии, тестирование по гематологии, тестирование и аккредитация по гематологии, подготовка к аккредитации по гематологии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Симптомокомплекс crab может наблюдаться при

    1. симптоматической миеломе

    2. МГНЗ

    3. тлеющей миеломе ультравысокого риска

    4. тлеющей миеломе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром бадда-киари осложняет течение

    1. болезни Верльгофа

    2. аутоиммунных гемолитических анемий

    3. миелодиспластического синдрома

    4. миелопролиферативных заболеваний

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром бернара-сулье характеризуется дефицитом/дефектом

    1. гликопротеина Ib-IX-V

    2. гликоротеина IIbIIIa

    3. альфа-гранул

    4. гликоротеина VI

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром повышенной проницаемости капилляров развивается в течение _____ дней после трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток

    1. 100

    2. 30

    3. 15

    4. 145

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями является

    1. цингой

    2. синдромом Меллори – Вейса

    3. болезнью Хиппель – Ландау

    4. болезнью Рандю – Ослера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синонимом понятия неклассическая лимфома ходжкина является

    1. нодулярный склероз

    2. нодулярный вариант с лимфоцитарным преобладанием

    3. смешанноклеточный

    4. лимфоцитарное истощение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен для

    1. коагулопатии

    2. вазопатии

    3. тромбоцитопени

    4. тромбоцитоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Система резус кодируется _____ геном/генами

    1. пятью

    2. тремя

    3. одним

    4. двумя

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Системный мастоцитоз чаще всего ассоциируется с

    1. плазмоклеточной миеломой

    2. грибовидным микозом

    3. лимфомами

    4. миелоидными неоплазиями

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, является

    1. TNM

    2. Ann-Arbor

    3. S Jude

    4. Chang

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С компонентами крови

    1. герпесвирусные инфекции не передаются, поскольку герпесвирусы в основном являются лейкотропными, а все современные компоненты крови подвергаются лейкоредукции

    2. герпесвирусные инфекции передаются, поскольку тоже реализуют парентеральный путь передачи

    3. герпесвирусные инфекции передаются, кроме вируса простого герпеса 1 и 2 типов, поскольку он является нейротропным

    4. передаётся только вирус Эпштейна – Барр и цитомегаловирус

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Следствием гpупповой несовместимости кpови доноpа и pеципиента пpи пеpеливании кpови является

    1. тpомбоэмболия микpосгустками

    2. pазвитие посттpансфузионного гемолитического осложнения

    3. pазвитие у больного посттpансфузионной пиpогенной pеакции

    4. развитие ДВС-синдрома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Смешанный тип кровоточивости наиболее характерен для

    1. болезни Виллебранда

    2. гемофилии

    3. геморрагического васкулита

    4. тромбоцитопатии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение аллоиммунизации к эритроцитам у детей, получающих множественные трансфузии, может быть достигнуто с помощью использования эритроцитов

    1. облученных

    2. свежих (<5-дневного срока хранения)

    3. ABO идентичных

    4. фенотипически идентичных

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение концентрации вещества на следующее утро после экстракорпоральной процедуры не зависит от

    1. синтеза вещества de novo

    2. скорости перфузии крови во время экстракорпоральной процедуры

    3. перераспределения вещества из интерстициального пространства

    4. эффективности удаления вещества во время экстракорпоральной процедуры

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение мсн характерно для

    1. железодефицитной анемии

    2. мегалобластной анемии

    3. анемии, сопровождающей цирроз печени

    4. аутоимунной гемолитической анемии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки крови характерно для

    1. нормально протекающей беременности

    2. повреждения печени

    3. гемолитической анемии, острой и хронической инфекции

    4. чрезмерного получения железа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение уровня естественных антикоагулянтов возможно при

    1. апластической анемии

    2. поражении печени

    3. гемофилии А

    4. гемофилии В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение уровня естественных антикоагулянтов выявляется при

    1. гемофилии А

    2. апластической анемии

    3. гиперспленизме

    4. поражении печени

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение эритропоэтина крови говорит о/об

    1. обструктивных заболеваниях легких

    2. анемии, хронических заболеваний

    3. железодефицитной анемии

    4. поликистозе почек

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижению вязкости крови будет способствовать удаление

    1. альбумина

    2. фибриногена

    3. IgG

    4. билирубина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снизить риск развития гиперкалиемии при массивных трансфузиях эритроцитов у детей позволяет

    1. применение лейкофильтрованных эритроцитов

    2. гамма- облучение эритроцитов

    3. отмывание эритроцитов

    4. параллельное введение кристаллоидов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласие на операцию переливания крови в отношении лиц, не достигших возраста 15 лет и граждан, признанных в установленном законом порядке недееспособными, дают

    1. законные представители этих лиц, а при отсутствии законных представителей решение о проведении гемотрансфузии принимает консилиум

    2. лечащий (дежурный) врач

    3. врач-трансфузиолог, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебно-профилактическом учреждении

    4. близкие родственники больного

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно классификации мкб-10 к первичной тромбофилии не относят

    1. полиморфизм MTHFR C677T

    2. дефицит протеина С

    3. полиморфизм FII G20210A

    4. дефицит антитромбина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно рекомендациям ecil, препаратами выбора при инвазивном аспергиллезе у онкогематологических пациентов являются

    1. вориконазол, изавуконазол

    2. позаконазол, флуконазол

    3. амфотерицин, флуконазол

    4. анидулафунгин, каспофунгин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соединения хрома редко вызывают развитие

    1. рака легких

    2. анемии

    3. экземы

    4. бронхиальной астмы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Созревание t-лимфоцитов происходит в

    1. лимфатических узлах

    2. костном мозге

    3. селезенке

    4. тимусе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Созревание T-лимфоцитов происходит в

    1. А) тимусе

    2. Б) гемофилии

    3. В) болезни Виллебранда

    4. В) мышцах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите вариант лимфаденопатии и метод лечения: А. Болезнь Кастлемана Б. Увеличение боковых шейных лимфатических узлов воспалительного характера В. Неопухолевая лимфаденопатия 1. Хирургическое лечение 2. Антибактериальная терапия 3. Диспансерное наблюдение каждые 3,6,12 месяцев

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-2; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите варианты острых миелоидных лейкозов с характерными хромосомными аберрациями: Вариант ОМЛ - А. Острый промиелоцитарный лейкоз, Б. Острый Ph-позитивный ОМЛ, В. ОМЛ с эозинофилией, Г. ОМЛ мегакариобластный. Хромосомные поломки 1. t(15,17), 2. inv 16, 3. t(1;22), 4. t(9,22),

    1. А-1; Б-4;В-2; Г-3

    2. А-2; Б-4;В-2; Г-3

    3. А-3; Б-2;В-3; Г-3

    4. А-4; Б-4;В-2; Г-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите варианты острых Т-лимфобластных лейкозов с характерным набором антигенов (CD), то есть дать определение иммунофентипу: Вариант ОЛЛ - А. Про-Т ОЛЛ, Б. Пре-Т ОЛЛ, В. тимический Т-ОЛЛ, Г. зрелый Т-ОЛЛ. Ключевые антигены (CD) - 1. cyCD3+ CD7+ CD1а+, 2. cyCD3+ CD7+ СD2+ и/или CD5+, 3. MPO+, CD13+,CD33+, 4. cyCD3+ CD7+ , 5. cyCD3+ CD7+ sCD3+ CD1a-.

    1. А-4; Б-2; В-1; Г-2

    2. А-4; Б-2; В-1; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-1; Г-4

    4. А-4; Б-2; В-1; Г-5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите вид цитогенетического ответа при ХМЛ и его определение: А. Полный цитогенетический ответ Б. Частичный цитогенетический ответ В. Отсутствие цитогенетического ответа 1. % Ph-позитивных клеток 0 2. % Ph-позитивных клеток 1-35 3. % Ph-позитивных клеток 66-95 4. % Ph-позитивных клеток >95

    1. А-1; Б-2; В-4

    2. А-3; Б-4; В-1;

    3. А-4; Б-4; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите виды контрактур конечностей при гемофилии и их клинические проявления: Виды контрактур при гемофилии А. Сгибательная контрактура, Б. Разгибательная контрактура, В. Отводящая контрактура, Г. Приводящая контрактура. Патогенетические изменения - 1. Состояние конечности, когда ее нельзя разогнуть, 2. Уменьшение амплитуды отводящих движений, 3. Состояние конечности, когда ее нельзя согнуть, 4. Ограничение приведения в суставе.

    1. А-1; Б-3; В-4; Г-1

    2. А-1; Б-3; В-4; Г-2

    3. А-1; Б-3; В-4; Г-3

    4. А-1; Б-3; В-4; Г-4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите гистологический вариант при лимфаденопатии и заболевание: А. Фолликулярная гиперплазия Б. Гранулематозный лимфаденит В. Гнойно-некротический и гнойный лимфаденит Г. Некроз узла как ведущий признак 1. Бактериальные и вирусные инфекции, аутоиммунные болезни, СПИД, токсоплазмоз, сифилис, болезнь Кастлемана 2. Туберкулез, саркоидоз, токсоплазмоз, специфические гранулемы 3. Опухоль в 50% случаев 4. Фелиноз (бартонеллез), туберкулез, бактериальные, грибковые инфекции

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    4. А-4; Б-3; В-4; Г-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите дефицит факторов свертывания и клиническую картину: А. Тяжелый дефицит факторов свертывания крови Б. Умеренный дефицит факторов свертывания крови В. Легкий дефицит факторов свертывания крови 1. Бессимптомное течение 2. Спонтанные кровотечения 3. Легкие или умеренные посттравматические эпизоды кровотечений

    1. А-1; Б-3; В-3;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-2; Б-3; В-1;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите заболевание и препараты для лечения: А. В12-дефицитная анемия Б. Железодефицитная анемия В. Апластическая анемия 1. Препараты железа 2. Витамин В12, 3. Антитимоцитарный глобулин, 4. ингибиторы Jak2 киназ

    1. А-2;Б-1;В-3;

    2. А-3;Б-1;В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите заболевание, сопровождающееся лимфаденопатией и возможную причину: А. Болезнь кошачьей царапины, токсоплазмоз Б. Бруцелез, туберкулез В. Цитомегаловирус Г. Лимфаденопатия на фоне длительного приема карбамазепина, фенитоина 1. Контакт с кошкой 2. Употреблелиение молока, сыра, творога 3. Эпилепсия 4. Гемотрансфузии в анамнезе

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите заболевание, сопровождающееся лимфаденопатией и возможную причину: А. Саркоидоз Б. Бруцелез, туберкулез В. Болезнь Лайма Г. Гранулема купальщиков 1. Ювелирное дело 2. Работа в ветеринарии 3. Купание в водоемах тропических стран, бассейнах 4. Укус клеща

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    4. А-4; Б-3; В-4; Г-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите заболевания и средства, которые используются для их лечения: Заболевания - А. Тромбастения Гланцмана Б. Гемофилия А В. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Средства - 1.Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания 2. Внутривенный иммуноглобулин, 3. Глюкокортикоиды, 4. Рекомбинантный VIII фактор свертывания 5. Спленэктомия,

    1. А-1,2,5; Б-3,5; В-2

    2. А-1; Б-3,5; В-2

    3. А-1; Б-4; В-2,3,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите значимый клинический признак при лимфаденопатии и заболевание: А. Увеличение селезенки Б. Кожные проявления В. Поражение легких и плевры Г. Лихорадка, резистентная к антибиотикам 1. Инфекционный мононуклеоз 2. Боррелиоз 3. ВИЧ-инфекция 4. Саркоидоз

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    4. А-4; Б-3; В-4; Г-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите изменения уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) с патологическими состояниями: Патология гемостаза - А. Острый ДВС-синдром с гипофибриногенемией Б. Тромбоэмболический синдром В. Тромбастения Гланцмана Уровень РФМК - 1. Повышен 2. Снижен 3. Нормальный.

    1. А-1; Б-2; В-3

    2. А-2; Б-1,2; В-3

    3. А-2; Б-3; В-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите изменения уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) с патологическими состояниями: Патология гемостаза - А. Острый ДВС-синдром с гипофибриногенемией Б. Тромбоэмболический синдром В. Тромбастения Гланцмана Уровень РФМК - 1. Повышен 2. Снижен 4. Нормальный.

    1. А-2; Б-1,2; В-4

    2. А-2; Б-3; В-4

    3. А-3; Б-1; В-4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите классификационные характеристики лимфаденопатии (ЛАП) А. По природе увеличения лимфоузлов: Б. По распространенности процесса: В. По длительности: Г. По характеру течения: 1. опухолевые формы; 2. неопухолевые формы. 3. локальная ЛАП 4. генерализованная ЛАП 5. непродолжительная ЛАП 6. затяжная ЛАП 7. острая; 8. хроническая; 9. рецидивирующ

    1. А-1,2; Б-3,4; В-5,6; Г- 7,8,9

    2. А-2; Б-3; В-6; Г- 2

    3. А-5,6; Б-3,4; В-3,4; Г- 1,2

    4. А-7,8,9; Б-3,4; В-5,6; Г- 1,2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите клиническую ситуацию при впервые диагностированной ИТП и терапевтическую тактику А. Потеря ответа на терапию первой линии Б. Тромбоциты> 30-50,0 х 109/л и отсутствии геморрагического синдрома В. отсутствии геморрагического синдрома при тромбоцитопении <20,0х109/л 1. спленэктомия 2. динамическое наблюдение 3. начать лечение 4. трансфузия концентрата тромбоцитов

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3, 4;

    3. А-2; Б-1; В-1;

    4. А-3,4; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите коагулопатию и лечение А. Дефицит II фактора свертывания крови Б. Дефицит VII фактора свертывания крови В. Дефицит X фактора свертывания крови 1. Концентрат протромбинового комплекса (четырехкомпонентный) 2. Свежезамороженная плазма 3. Концентрат тромбоцитов 4. Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания крови

    1. А-1,2; Б-1,4; В-1,2;

    2. А-1; Б-4; В-1

    3. А-2; Б-3; В-3;

    4. А-4; Б-3; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите коагулопатию и причину ее возникновения: А. Гипопротробинемия Б. Гипопроконвертинемия В. Болезнь Стюарта_Прауэра 1. Дефицит II фактора свертывания крови 2. Дефицит VII фактора свертывания крови 3. Дефицит X фактора свертывания крови

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-2; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите лабораторные показатели с заболеваниями свертывающей системы крови: Заболевания системы гемостаза - А. Гемофилия А Б. Гемофилия В В. Гемофилия С Г. Синдром Бернара-Сулье. Изменения лабораторных показателей - 1. Тромбоцитопатия 2. Удлинение АЧТВ, 3. Удлинение протромбинового времени, 4. Нарушение агрегации тромбоцитов с ристомицином, 5. Дефицит фактора VIII, 6. Дефицит фактора IX, 7. Дефицит фактора XI.

    1. А-2,5; Б-2,6; В-2,7; Г-1,4

    2. А-2,5; Б-2,6; В-2,7; Г-3

    3. А-2,5; Б-2,6; В-3; Г-1,4

    4. А-3; Б-2,6; В-2,7; Г-1,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите лимфаденопатию и возможную причину ее возникновения: А. Подчелюстные Б. Подбородочные В. Сосцевидные (в области сосцевидного отростка) Г. Надключичные справа 1. Инфекции рта 2.Локальные инфекции. Инфекции, вызванные EBV, CMV, токсоплазмами 3.Опухоли легких, средостения, желудочно-кишечного тракта, забрюшинного пространства 4.Локальные инфекции, отит, мастоидит, заболевания волосистой части головы, краснуха

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите метод терапии с этапом лечения больного апластической анемией в возрасте до 40 лет: 1. Спленэктомия+циклоспорин А, 2. Антитимоцитарный глобулин+циклоспорин А, 3. Трансплантация костного мозга от родственного донора или антитимоцитарный глобулин. А. 2 этап, Б. 3 этап, В.1 этап

    1. 1-А, 2-В, 3-Б

    2. 1-Б,2-А, 3-В

    3. 1-Б,2-Б, 3-В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите название схемы и препараты А. VCD Б. PAD В. VD Г. RAD 1. Бортезомиб/циклофосфамид/дексаметазон 2. Бортезомиб/доксорубицин/дексаметазон 3. Леналидомид/доксорубицин/дексаметазон 4. Бортезомиб/дексаметазон

    1. А-1,2; Б-1; В-1; Г-1

    2. А-1; Б-2; В-4;Г-3

    3. А-1; Б-2; В-4;Г-4

    4. А-3; Б-1; В-3; Г-2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите определения исследований при хроническом миелолейкозе и названия исследований: А. определение мутации Jak2V617F, Б трепанобиопсия, В цитогенетический анализ - выявление транслокации t(9:22), Ph-хромосомы, Г молекулярно-генетический анализ - определение экспрессии BCR-ABL. 1 исследования, обязательные для установления диагноза хронический миелолейкоз, 2 исследования, которые могут применяться при дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза с другими миелопролиферативными заболеваниями.

    1. А-1; Б-1; В-1

    2. А-1; Б-2; В-1

    3. А-2; Б-2; В-1, Г-1

    4. А-2; Б-2; В-2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите основные осложнения терапии циклоспорином А и методы их коррекции: 1. Нарушение функции почек 2. Повышение артериального давления 3. Гиперплазия десен 4. Гипомагниемия А. Гипотензивные средства Б. Снижение дозы препарата на 25-50 % В. Препараты магния Г. Индивидуальный подбор дозы циклослпорина А

    1. 1-А, 2-А, 3-Г, 4-В

    2. 1-Б, 2-А, 3-А, 4-В

    3. 1-Б, 2-А, 3-Г, 4-В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите ответ на лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и его характеристику А. Полный ответ Б. Отсутствие ответа В. Потеря ответа Г. Потеря полного ответа 1. количество тромбоцитов менее 30,0х109/л 2. количество тромбоцитов более 100,0х109/л. 3. снижение количества тромбоцитов ниже 30,0х109/л или увеличение начального количества менее чем в 2 раза или наличие кровотечений. 4. снижение количества тромбоцитов ниже 100,0х109/л или возобновление геморрагического синдрома

    1. А-1; Б-2; В-3; Г-4;

    2. А-2; Б-1; В-1; Г-3;

    3. А-2; Б-1; В-3; Г-4;

    4. А-4; Б-1; В-3; Г-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите препарат и возможное побочное действие А. Десмопрессин Б. Рекомбинантный VIII фактор свертывания крови В. Концентрат тромбоцитов 1. Трансмиссивные инфекции 2. Бактериальный шок 3. Тромбозы 4. Гипонатриемия 5. Задержка жидкости

    1. А-1; Б-3; В-1,3, 4;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-4,5; Б-3; В-1,2;

    4. А-4; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите препарат и возможное побочное действие А. Десмопрессин Б. Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания крови В. Свежезамороженная плазма 1. Трансмиссивные инфекции 2. Бактериальный шок 3. Тромбозы 4. Гипонатриемия 5. Задержка жидкости

    1. А-1; Б-3; В-1,3, 4;

    2. А-4,5; Б-3; В-1,2;

    3. А-4; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите препараты и рекомендацию по их применению при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) А. Агонисты рецепторов тромбопоэтина (ромиплостим, элтромбопаг) Б. Ритуксимаб В. Внутривенный иммуноглобулин 1. Родоразрешение у пациентки с первые диагностированный ИТП 2. При неэффективности терапии 1-ой линии, осложнениях от ГКС и ВВИГ, противопоказаниях к спленэктомии 3. В качестве терапии 3-й линии при персистирующей ИТП

    1. А-1; Б-3; В-3;

    2. А-2; Б-1; В-1;

    3. А-2; Б-3; В-1;

    4. А-3; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите препараты с их действием на различные механизмы гемостаза: Механизмы гемостаза - А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Б. Коагуляционный гемостаз В. Фибринолиз Препараты - 1. Клопидогрел 2. Эпсилон-аминокапроновая кислота 3. Нефракционированный гепарин 4. Клексан 5. Аспирин 6. Дабигатран 7. Транексамовая кислота

    1. А-1,5; Б-3,4,6; В-2,7

    2. А-1,5; Б-3,6; В-1

    3. А-1,5; Б-5; В-2,7

    4. А-1,5; Б-5; В-6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите следующие заболевания с наиболее характерными для них гистологическими признаками: 1. Апластическая анемия, 2. Апластическая анемия с ПНГ-клоном, 3. МДС: рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией, 4. МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов. А. Признаки омоложения гранулоцитарного ряда, Б. гипоплазия костного мозга с признаками дисмиелопоэза в 2 и более ростках кроветворения, В. Аплазия костного мозга с признаками дизэритропоэза, Г. Аплазия костного мозга.

    1. 1-Г, 2-А, 3-Б, 4-Г

    2. 1-Г, 2-В, 3-Б, 4-А

    3. 1-Г, 2-В, 3-Г, 4-А

    4. 1-Г, 2-Г, 3-Б, 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите следующие заболевания с наиболее характерными для них гистологическими признаками: 1. Апластическая анемия, 2. Апластическая анемия с ПНГ-синдромом, 3. МДС: рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией, 4. МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов. А. Признаки омоложения гранулоцитарного ряда, Б. гипоплазия костного мозга с признаками дисмиелопоэза в 2 и более ростках кроветворения, В. Аплазия костного мозга с признаками дизэритропоэза, Г. Аплазия костного мозга.

    1. 1-Г, 2-В, 3-Б, 4-А

    2. 1-Г, 2-Г, 3-Б, 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Соотнесите содержание тромбоцитов в крови с тромбоцитарным статусом: Тромбоцитарный статус - А. Норма Б. Гипертромбоцитоз В. Тромбоцитопения Содержание тромбоцитов в крови - 1. 50-100 х 109/л 2. 20-50 х 109/л 3. 180-350 х 109/л 4. 400-900 х 109/л

    1. А-3; Б-3; В-1

    2. А-3; Б-4; В-1,2

    3. А-3; Б-4; В-4

    Показать полность