Тесты с вопросами и ответами по гематологии
Тесты по гематологии, нмо тесты по гематологии, тестирование по гематологии, тестирование и аккредитация по гематологии, подготовка к аккредитации по гематологии
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите стадию и показатели при множественной миеломе по классификации ISS А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. β-2 микроглобулин сыворотки < 3,5 мг/л 2. Альбумин> 3,5 г/дл 3. β-2 микроглобулин сыворотки 3,5-5,5 мг/л 4. β- 2 микроглобулин> 5,5 мг
-
А-1,2; Б-1; В-1;
-
А-1,2; Б-3; В-4;
-
А-1,4; Б-1; В-3;
-
А-3; Б-1; В-3,5;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите стадию и показатели при множественной миеломе по классификации R-ISS А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. ISS стадия I, цитогенетические аномалии стандартного риска по FISH и нормальный уровень ЛДГ 2. Критерии не соответствуют I или III стадиям R-ISS 3. ISS стадия III и или цитогенетические аномалии высокого риска по FISH или высокий уровень ЛДГ
-
А-1,2; Б-1; В-1;
-
А-1; Б-2; В-3;
-
А-2; Б-3; В-1;
-
А-3; Б-1; В-3;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите стадию и признаки множественной миеломы по классификации B.Durie и S.Salmon А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. Гемоглобин > 10 г/дл 2. Белок Бенс-Джонса < 4 г/сутки 3. Гемоглобин< 8,5 г/дл 4. Белок Бенс-Джонса > 12 г/ сутки 5. Показатели, не соответствующие ни I, ни III стадиям
-
А-1,2; Б-5; В-3,4;
-
А-1; Б-3; В-3;
-
А-3; Б-1; В-3,5;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите стадию и признаки множественной миеломы по классификации B.Durie и S.Salmon А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. Нормальный уровень кальция сыворотки 2. Уровень кальция сыворотки превышает нормальные значения 3. Множественные поражения костей (> 3 литических очагов) 4. Рентгенологически - нормальная структура костей или одиночный очаг поражения; 5. Показатели, не соответствующие ни I, ни III стадиям
-
А-1,2; Б-1; В-1;
-
А-1,2; Б-5; В-4;
-
А-1,4; Б-5; В-2,3;
-
А-3; Б-1; В-3,5;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите степень идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и выраженность геморрагического синдрома А. ИТП 0-й степени Б. ИТП 1-й степени В. ИТП 4-й степени 1. отсутствие геморрагического синдрома 2. петехии и экхимозы 3. тяжелая кровопотеря (кровоизлияния в головной мозг) 4. гемартрозы
-
А-1; Б-2; В-3;
-
А-2; Б-1; В-3;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите тип болезни Виллебранда и клиническую картину А. болезнь Виллебранда 1 типа Б. болезнь Виллебранда 2 типа В. болезнь Виллебранда 3 типа 1. Жизнеугрожающие кровотечения 2. Схожа с гемофилией А 3. Микроциркуляторный тип кровоточивости 4. Микроциркуляторно-гематомный тип кровоточивости
-
А-1; Б-3; В-1,3, 4;
-
А-2; Б-1; В-3;
-
А-3; Б-3; В-1,2,4;
-
А-4; Б-1; В-3;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите тип болезни Виллебранда и характеристику А. болезнь Виллебранда 1 типа Б. болезнь Виллебранда 2 типа В. болезнь Виллебранда 3 типа 1. Частичный дефицит vWF; уровень FVIII нормальный или сниженный пропорционально степени снижения vWF 2. Практически полное отсутствие vWF с низкой 3. Качественные дефекты vWF 4. Дефицит VII фактора свертывания крови
-
А-1,2; Б-1,4; В-1,2;
-
А-1; Б-3; В-2;
-
А-1; Б-4; В-1
-
А-4; Б-3; В-3;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите тип геморрагического диатеза в зависимости от дефицита факторов свертывания: Тип геморрагического диатеза - А. Гемофилия А, Б. Гемофилия В, В. Гемофилия С, Г. Гипопроконвертинемия. Тип дефицита факторов свертывани - 1. Дефицит фактора IX, 2. Дефицит фактора ХI, 3. Дефицит фактора VIII, 4. Дефицит фактора VII.
-
А-3; Б-1; В-2; Г-1
-
А-3; Б-1; В-2; Г-2
-
А-3; Б-1; В-2; Г-3
-
А-3; Б-1; В-2; Г-4
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите тромбоцитопению и ее определение и возможное побочное действие А. Вторичная иммунная тромбоцитопения Б. Первичная иммунная тромбоцитопения В. Тромбоцитопения 1. патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 150,0х109/л. 2. патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 180,0х109/л. 3. аутоиммунное заболевание, обусловленное выработкой антител к структурам мембраны тромбоцитов и их предшественников 4. симптом других аутоиммунных заболеваний: системной красной волчанки (СКВ), антифосфолипидного синдрома
-
А-1; Б-3; В-1,3, 4;
-
А-2; Б-1; В-3;
-
А-4,5; Б-3; В-1,2;
-
А-4; Б-3; В-1;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите фазу хронического миелолейкоза с клинико-гематологическими признаками: А. Хроническая фаза (ХФ), Б. Фаза акселерации (ФА), В. Бластный криз (БК). 1. %бластов в крови/костном мозге 15-29, 2.Наличие экстрамедуллярных очагов поражения кроме печени и селезенки, 3. Сумма (бласты + промиелоциты) более 30, 4. Тромбоцитопения менее 100х109/л, не связанная с проводимым лечением, 5. % бластов в крови/костном мозге 30 и более, 6. % базофилов в крови ≥ 20, 7. % бластов в крови/костном мозге < 15.
-
А-7; Б-1,3,4,6; В-2,5
-
А-7; Б-1,3,4,6; В-3
-
А-7; Б-1,3,4,6; В-7
-
А-7; Б-7; В-2,5
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите фактор свертывания и его участие в гемостазе: А. II фактор свертывания крови Б. VII фактор свертывания крови В. X фактор свертывания крови 1. Переходит в тромбин 2. Входит в состав протромбиназного комплекса 3. Активирует FX и FIX
-
А-1; Б-3; В-2;
-
А-1; Б-3; В-3;
-
А-2; Б-1; В-3;
-
А-3; Б-2; В-1;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите фактор свертывания и его участие в коагуляционном каскаде: А. ХII фактор свертывания крови Б. X фактор свертывания крови В. IX фактор свертывания крови 1. Активирует ХI фактор свертывания крови 2. Входит в состав протромбиназного комплекса 3. Входит в состав теназного комплекса
-
А-1; Б-2; В-3;
-
А-1; Б-3; В-3;
-
А-2; Б-1; В-3;
-
А-3; Б-2; В-1;
-
-
Ответ проверен 1503 Соотнесите форму идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и клиническую картину А. Тяжелая форма ИТП Б. Рефрактерная форма ИТП В. Резистентная форма ИТП 1. кровотечения в дебюте заболевания, потребовавшие назначения терапии 2. отсутствие ответа на спленэктомию 3. потеря ответа после 2 и более курсов лекарственной терапии 4. отсутствие кровотечений
-
А-1; Б-2; В-3;
-
А-2; Б-1; В-3;
-
А-4; Б-3; В-1,2;
-
А-4; Б-3; В-1;
-
-
Ответ проверен 1503 Сопоставить показания для проведения повторного курса терапии АТГ со временем проведения: 1. Через 3 месяца после 1 курса АТГ, 2. Через 3-6 месяцев после 1 курса АТГ, 3. В независимости от времени возникновения. А. Отсутствие гематологического ответа после 1-го курса АТГ Б. Рецидив апластической анемии, В. Гематологический ответ на 1 курс АТГ, но без достижения частичной ремиссии АА
-
1-А,2-В,3-А
-
1-А,2-В,3-Б
-
1-А,2-В,3-В
-
1-Б,2-В,3-Б
-
-
Ответ проверен 1503 Сопоставьте генетические мутации с «классическими» Ph-негативным миелопролиферативным заболеваниям: А. Истинная полицитемия, Б. Эссенциальная тромбоцитемия, В. Первичный миелофиброз. 1. Jak2(экзон 14), 2. Jak2 (экзон12), 3. MPL, 4. Call-reticulin, 5. BCR-ABL, 6. FGFR1, 7. PDGFRA(B).
-
А-1,2,3 Б-1,3; В-1,4,5
-
А-1,2,4 Б-1,3; В-1,4,5
-
А-1,2,5 Б-1,3; В-1,2,
-
А-1,2; Б-1,3,4; В-1,3,4
-
-
Ответ проверен 1503 Сопоставьте каждую из нозологических форм с классификацией болезней ВОЗ: А. Классические миелопролиферативные заболевания, Б. Неклассические миелопролиферативные заболевания. 1. Хронический эозинофильный лейкоз не идентифицированный иначе, 2. Миелопролиферативные неоплазмы, неклассифицируемые, 3. Истинная полицитемия (полицитемия Вера), 4. Хронический миелогенный лейкоз(BCR\ABL1-позитивный(ХМЛ)), 5. Первичный миелофиброз, 6. Хронический нейтрофильный лейкоз, 7. Эссенциальная тромбоцитемия, 8. Мастоцитоз
-
А-3,4,5,7; Б-1,2,6,8
-
А-3,4,5,7; Б-2,6,7
-
А-3,4,5,8; Б-1,2,6,8
-
А-3,4,5,8; Б-2,6,8
-
-
Ответ проверен 1503 Сопоставьте клиническую ситуацию и терапевтическую тактику при лечении ИТК в хронической фазе ХМЛ: А. Временный перерыв в лечении, Б. Продолжать F109лечение ИТК в прежней дозе, В. Снижение дозы ИТК после перерыва в лечении, 1. Снижение уровня тромбоцитов <50х109/л , 2. Снижение абсолютного числа нейтрофилов до 1,5 х109/л, 3. Длительность перерыва в лечении по токсичности составила> 2 недель, 4. Развитие анемии - Нв 80 г/л, 5. Снижение абсолютного числа нейтрофилов < 1,0х109/л.
-
А-1,5; Б-2,4; В-3;
-
А-2; Б-4; В-5;
-
А-3; Б-4; В-5;
-
А-4,5; Б-4 В-5;
-
-
Ответ проверен 1503 Сопоставьте нежелательное явление при лечении ингибиторами тирозинкиназ и способ его коррекции: А. Временно прекратить прием ИТК Б. Определить содержание электролитов в сыворотке крови. При дефиците восполнить их уровень до нормы. В. Оценка биохимических тестов в динамике. Г. Исключить вирусный гепатит, возможные токсические воздействия. Прерывание лечения не требуется. 1. Удлинение интервала QTcF>480 мс, 2.Спазмы мышц конечностей 2 степени, 3.Бессимптомное увеличение уровня амилазы и/или липазы 1-2 степени, 4. Гипергликемия 3 степени, 5. Повышение уровня печеночных трансаминаз 1 степени.
-
А-1,4,5; Б-1,2; В-3,4; Г-5
-
А-1,4; Б-1,2,3; В-3,4; Г-
-
А-1,4; Б-1,2; В-3,4; Г-5;
-
-
Ответ проверен 1503 Сопоставьте определение модификации дозы и ее значение при лечении ХМЛ в хронической фазе дазатинибом: А. 180 мг, Б. 100 мг, В. 50 мг, Г. 80 мг, Д. 140 мг. 1. Увеличение на 1 уровень, 2. Уменьшение на 2 уровня, 3. Стандартная доза, 4. Уменьшение на 1 уровень, 5. Увеличение на 2 уровня.
-
А-1; Б-3; В-2; Г-4; Д-1
-
А-5; Б-1; В-2; Г-4; Д-1
-
А-5; Б-3; В-1; Г-4; Д-1
-
А-5; Б-3; В-2; Г-4; Д-1
-
-
Ответ проверен 1503 Со стороны жкт в результате длительной терапии гкс возможно развитие
-
дискинезий
-
колита
-
эрозивных гастродуоденитов, реже язв
-
медикаментозного гепатита
-
-
Ответ проверен 1503 Состояние, при котором происходит накопление продуктов деградации фибриногена, называют
-
ДВС-синдромом
-
тромбастенией
-
гемофилией А
-
болезнью Виллебранда
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание нарушения адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов с аномалиями сосудистых стенок возможно при
-
геморрагической мезенхимальной дисплазии
-
носительстве гена гемофилии женщиной (кондуктора гемофилии)
-
болезни Рандю – Ослера
-
тромбастении Гланцмана
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание _____ является наиболее оптимальным для интралюмбального введения
-
метотрексат + цитозар + преднизолон
-
вепезид + преднизолон
-
цитозар + метотрексат
-
метотрексат + преднизолон
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическая хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32), приводящая к гиперэкспрессии cyclin d1 характерна для
-
В-хронического лимфоцитарного лейкоза
-
лимфомы из клеток мантии
-
лимфомы из клеток маргинальной зоны
-
лимфомы Ходжкина
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическим антидотом для гепарина является
-
преднизолон
-
протамина сульфат
-
хлорид кальция
-
гепарин
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическим антидотом для коррекции цитратной интоксикации является
-
преднизолон
-
хлорид кальция
-
гепарин
-
протамина сульфат
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемию) наиболее часто наблюдают при
-
хроническом миелолейкозе
-
остром лимфобластном лейкозе
-
остром миелобластном лейкозе
-
хроническом лимфолейкозе
-
-
Ответ проверен 1503 Спленомегалия характерна для
-
А) хронического миелоидного лейкоза
-
В) иммунной тромбоцитопении
-
Г) апластической анемии
-
-
Ответ проверен 1503 С плохим прогнозом при олл связывают
-
инициальный лейкоцитоз <10×109/л
-
возраст 3-5 лет
-
наличие транслокации t(12
-
21)
-
гипоплоидность
-
-
Ответ проверен 1503 С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан прием
-
гидрохлортиазида
-
каптоприла
-
противосудорожных препаратов
-
бисопролола
-
-
Ответ проверен 1503 С помощью прямого антиглобулинового теста можно выявить у реципиента
-
антитела, фиксированные на поверхности эритроцитов
-
антитела в сыворотке
-
антитромбоцитарные антитела
-
австралийский антиген
-
-
Ответ проверен 1503 Среди всех лиц с группой крови а(ii) доля подгруппы а1 составляет (в %)
-
более 90
-
60
-
80
-
менее 50
-
-
Ответ проверен 1503 Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкоза (олл), как у взрослых так и у детей, наиболее часто встречается
-
Т-ОЛЛ
-
common-ОЛЛ
-
зрелый В-ОЛЛ
-
недифференцируемый ОЛЛ
-
-
Ответ проверен 1503 Среди таргетных препаратов для лечения рецидивов лимфомы ходжкина применяют
-
брентуксимаб ведотин, ниволумаб
-
леналидомид
-
ритуксимаб
-
обинутузумаб
-
-
Ответ проверен 1503 Средний объем эритроцита увеличен при
-
В12-дефицитной анемии
-
талассемии
-
гемоглобинопатии
-
железодефицитной анемии
-
-
Ответ проверен 1503 Срок хранения эритроцитсодержащих компонентов крови для заменного переливания должен составлять не более _____ дней с момента заготовки
-
2
-
5
-
7
-
10
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартом терапии первой линии у молодых пациентов с хорошим соматическим статусом при лечении хронического лимфолейкоза считают
-
COP-R
-
FCR
-
CVP-R
-
CHOP-R
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартом терапии при хроническом миелолейкозе является
-
А) Ингибитор тирозинкиназ
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартом терапии при хроническом миелолейкозе являются следующие препараты
-
А) Ингибиторы тирозинкиназ
-
-
Ответ проверен 1503 Стволовая клетка крови не является предшественником
-
мегакариоцитов
-
нейронов
-
макрофагов
-
нормобластов
-
-
Ответ проверен 1503 Степень нарушения эритропоэза может быть оценена методом проточной цитометрии по соотношению эритроидых клеток, экспрессирующих cd117 и
-
CD36
-
CD45
-
CD71
-
CD235a
-
-
Ответ проверен 1503 Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической крови
-
эритроцитов
-
моноцитов
-
тромбоцитов
-
ретикулоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Стирание рисунка строения лимфатического узла за счёт плотно упакованных фолликулоподобных структур из лимфоидных клеток с морфологией центроцитов характерно для лимфомы
-
из клеток мантии
-
фолликулярной
-
лимфоцитарной
-
Ходжкина
-
-
Ответ проверен 1503 Стромальными элементами костного мозга являются
-
фибробласты
-
бластные клетки
-
колониеобразующие единицы
-
коммитированные предшественники эритропоэза
-
-
Ответ проверен 1503 Структурным элементом hla i и hla ii классов считают
-
локус
-
аллель
-
иммуноглобулин
-
гаплотип
-
-
Ответ проверен 1503 Субстратом множественной миеломы являются
-
А) плазматические клетки
-
-
Ответ проверен 1503 Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называется
-
А) миелоидная саркома
-
Б) миелоидная лимфома
-
Г) лимфобластная лимфома
-
Д) аденома
-
-
Ответ проверен 1503 Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называют
-
лимфобластной лимфомой
-
миелоидной лимфомой
-
миеломой
-
миелоидной саркомой
-
-
Ответ проверен 1503 Суставной синдром при геморрагическом васкулите протекает
-
изолированно (без появления сыпи)
-
комбинированно с почечным синдромом
-
с длительным поражением суставов ( до 7-14 дней)
-
с не симметричным поражением суставов
-
-
Ответ проверен 1503 Суточная доза антиингибиторного коагулянтного комплекса не должна превышать ______ ед/кг
-
200
-
400
-
300
-
100
-
-
Ответ проверен 1503 Суточная терапевтическая доза препаратов трехвалентного железа в составе гидроксид полимальтозного комплекса составляет (в мг/кг)
-
300
-
100
-
10
-
5
-
-
Ответ проверен 1503 Схемой предтрансплантационного кондиционирования, наиболее часто применяемой в настоящее время больным множественной миеломой, является
-
мелфалан + тотальное облучение тела
-
бусульфан + мелфалан
-
Мелфалан 200 мг/м2
-
BEAM
-
-
Ответ проверен 1503 Схемой терапии, предпочтительной у больного множественной миеломой с кардиальной патологией, считают
-
VTD
-
KRD
-
PAD
-
VCD
-
-
Ответ проверен 1503 С хорошим прогнозом при олл связывают
-
презентацию у детей в возрасте до 1 года
-
наличие филадельфийской (Ph) хромосомы
-
инициальный гиперлейкоцитоз
-
гиперплоидность
-
-
Ответ проверен 1503 Считают неверным, что
-
при нормальном обмене веществ через 20-30 минут 90% цитрата метаболизируется
-
цитрат натрия связывает ионы кальция и блокирует образование тромбина
-
на метаболизм цитрата не влияют нарушения окислительно-восстановительных процессов (шок, кровопотеря, гипотемия и др.)
-
метаболизм цитрата замедляется при печеночной недостаточности
-
-
Ответ проверен 1503 С эбв-инфекцией связывают развитие
-
лимфомы Беркитта
-
В-лимфобластной лимфомы
-
АККЛ
-
Т-лимфобластной лимфомы
-
-
Ответ проверен 1503 Тактика ведения молодого больного с трансформацией солитарной костной плазмоцитомы в множественную миелому предполагает
-
индукцию – ауто-ТГСК
-
лучевую терапию
-
динамическое наблюдение
-
алло-ТКМ
-
-
Ответ проверен 1503 Тактика ведения пациента с тяжелой формой гемофилии и рецидивирующими гемартрозами, который находится на терапии по требованию предполагает
-
курс приема нестероидных противовоспалительных препаратов
-
иммобилизацию конечности
-
перевод на профилактическую гемостатическую терапию
-
начало курса химической синовэктомии с рифампицином
-
-
Ответ проверен 1503 Тактика лечения больного 45 лет с диагностированным первичным плазмоклеточным лейкозом предполагает
-
длительную терапию мелфалансодержащими схемами
-
индукцию – ауто-ТГСК – обсуждение алло-ТКМ
-
индукцию – поддерживающую терапию леналидомидом
-
Ауто-ТСКК в первой линии
-
-
Ответ проверен 1503 Тактика лечения пациента с тяжелой формой гемофилии на профилактической гемостатической терапии, которого стали беспокоить частые гемартрозы суставов, предполагает
-
профилактическую гемостатическую терапию в прежнем объеме, ограничение физической нагрузки
-
лабораторный контроль и химическую синовэктомию суставов
-
лабораторный контроль, индивидуализированный подбор профилактической гемостатической терапии
-
лабораторный контроль, продолжение гемостатической терапии в прежнем объеме
-