Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по гематологии

Тесты по гематологии, нмо тесты по гематологии, тестирование по гематологии, тестирование и аккредитация по гематологии, подготовка к аккредитации по гематологии

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Тактикой дальнейшего ведения больного острым флеботромбозом, тэла, получающим далтепарин натрия, при развитии гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении, является переход на
    1. варфарин

    2. нефракционированный гепарин натрия

    3. эноксапарин натрия

    4. оральные синтетические антикоагулянты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тени гумпрехта отмечаются в крови при
    1. хроническом лимфолейкозе

    2. инфекционном мононуклеозе

    3. аномалии Пельгера

    4. хроническом миелолейкозе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет ____ мг/кг
    1. 4-6

    2. 5-8

    3. 2

    4. 3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапевтический коридор при определении остаточной сывороточной концентрации вориконазола составляет (в мкг/мл)
    1. 0,5 – 1,5

    2. 1,5 – 5,0

    3. 1 – 10

    4. 5 – 10

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапию непрямыми антикоагулянтами проводят под контролем
    1. МНО (международное нормализованное отношение)

    2. агрегации тромбоцитов

    3. уровня фибриногена

    4. тромбинового времени

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапию нефракционизированным гепарином можно контролировать
    1. лизисом эуглобулинов

    2. ретракцией кровяного сгустка

    3. временем определения остаточной анти-Ха активности

    4. концентрацией фибриногена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапия гемосидероза включает назначение
    1. Б) хелаторов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапия индукции иммунной толерантности при ингибиторной гемофилии а предусматривает введение
    1. концентрата IX фактора

    2. фитузирана

    3. концизумаба

    4. концентрата VIII фактора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапия острой волемической перегрузки при трансфузиях включает
    1. А) назначение диуретика

    2. Б) перевод больного в положение Тренделенбурга

    3. Д) усиление инфузионной терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Терапия рецидивов олл зависит от
    1. пола

    2. срока возникновения рецидива, иммунофенотипа

    3. возраста

    4. первичной терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Термин «анизоцитоз» означает
    1. изменение интенсивности окраски эритроцитов

    2. появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови

    3. изменение диаметра эритроцитов

    4. изменение формы эритроцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тестом, используемым для подтверждения тромбастении гланцмана, считают
    1. исследование агрегации тромбоцитов

    2. время кровотечения

    3. количественное определение рецептора фибриногена на тромбоцитах

    4. количественное определение рецептора к АДФ на тромбоцитах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тетрапарез, боли в животе, изменение окраски мочи, появление на коже эритемы характерны для
    1. А) порфирии

    2. В) иммунной тромбоцитопении

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Типичным показанием для переливания гранулоцитов у 9-летней пациентки, проходящей второй курс химиотерапии по поводу острого миелоцитарного лейкоза на фоне резистентности к антибактериальным препаратам, является
    1. вирусная инфекция у нейтропенического пациента с ожидаемым быстрым восстановлением гепопоэза

    2. грибковая инфекция у лимфопеничного пациента с ожидаемым быстрым восстановлением гемопоэза

    3. нейтропения на фоне лечения острого миелоцитарного лейкоза

    4. бактериальная инфекция у нейтропенического пациента с ожидаемым быстрым восстановлением гепопоэза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных хроническим миелолейкозом рассматривают
    1. А) При неудаче терапии как минимум двух линий лечения ИТК

    2. Д) В дебюте заболевания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансплантация костного мозга проводится путем введения костного мозга в
    1. почечную артерию

    2. заднюю верхнюю ость

    3. интраартериально

    4. центральный венозный катетер

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансретиноевую кислоту назначают при лейкозе
    1. остром промиелоцитарном

    2. Т-лимфобластном

    3. остром миелобластном

    4. В-лимфобластном

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузии гранулоцитов способны вызвать побочную реакцию в виде повышенного риска
    1. передачи вируса гепатита В

    2. развития легочных реакций у пациентов с аспергиллезом легких

    3. острых гемолитических трансфузионных реакций

    4. анафилактических реакций

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузии концентрата тромбоцитов в добавочном растворе
    1. снижают риск развития посттрансфузионных иммунных реакций

    2. противопоказаны пациентам с антитромбоцитарными антителами

    3. не применяются в детской практике

    4. снижают риск развития TRALI

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузии отмытых эритроцитов показаны пациентам с
    1. железодефицитной анемией

    2. апластической анемией

    3. тяжелыми посттрансфузионными реакциями в анамнезе

    4. лимфобластным лейкозом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузии свежезамороженной плазмы показаны при дефиците плазменных прокоагулянтов
    1. и кровопотере 10% объема циркулирующей крови

    2. и необходимости иммуностимуляции

    3. связанном с поражением печени

    4. и необходимости нутритивной поддержки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузиологическая тактика в отношении пациентки 7 лет с приобретенной апластической анемией, с отягощенным трансфузионным анамнезом, с отсутствием эффективности проводимых гемотрансфузий, сохраняющейся анемией, нв-67 г/л заключается в
    1. наблюдении до нормализации уровня гемоглобина без трансфузии

    2. переливании отмытых эритроцитов

    3. комбинировании эритроцитарных компонентов с трансфузией СЗП

    4. проведении индивидуального подбора гемокомпонентов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузионно ассоциированная перегрузка кровообращения обычно связана с
    1. электрокардиографическими изменениями

    2. отеком легких

    3. анти-HNA антителами

    4. лейкопенией

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузионной средой, в которой концентрация вирионов вируса гепатита в может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считают
    1. концентрат донорских тромбоцитов с добавочным раствором

    2. эритроцитарную массу

    3. эритроцитную взвесь

    4. свежезамороженную плазму

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузионной средой, где концентрация вирионов вируса иммунодефицита человека может достигать максимальных значений в случае, если донор инфицирован, считают
    1. концентрат донорских тромбоцитов с добавочным раствором

    2. свежезамороженную плазму

    3. концентрат донорских тромбоцитов без добавочного раствора

    4. эритроцит-содержащую трансфузионную среду с замещением добавочным раствором

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Трансфузия эритроцитов при снижении гемоглобина до 80 г/л показана
    1. 65-летнему больному В12-дефицитной анемией, ИБС, постинфарктным кардиосклерозом (ЧД – 18/мин, АД – 130/80)

    2. 62-летней больной наследственным микросфероцитозом, желчнокаменной болезнью, ИБС, атеросклеротическим кардиосклерозом, мерцательной аритмией (ЧД – 25/мин, ЧСС – 110/мин, дефицит пульса – 8/мин, отеки нижних конечностей)

    3. 35-летней больной железодефицитной анемией на фоне меноррагий с признаками гипосидероза

    4. 45-летнему больному алкогольным циррозом печени, портальной гипертензией, спленомегалией

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, является
    1. ограничение питьевого режима

    2. назначение продуктов, обуславливающих щелочную реакцию мочи

    3. ограничение продуктов, содержащих гемовое железо

    4. ограничение злаковых продуктов, препятствующих абсорбции железа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Триада (венозные тромбозы, гемолиз, панцитопения) характерна для
    1. тромботической тромбоцитопенической пурпуры

    2. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

    3. острого промиелоцитарного лейкоза

    4. гемолитико — уремического синдрома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбастения гланцмана характеризуется
    1. дефектом цитоскелета

    2. дефектом лизосом

    3. дефицитом гликопротеина VI

    4. дефицитом гликопротеина IIb/IIIa

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбастения Гланцмана характеризуется дефицитом/дефектом следующего компонента
    1. А) гликопротеина IIb/IIIa

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбофилией называют
    1. предрасположенность к развитию венозных тромбоэмболических осложнений

    2. показание к назначению мощной антикоагулянтной терапии

    3. развитие тромбоза глубоких вен нижних или верхних конечностей

    4. риск развития кровотечения у мужчин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбофилия считается реализованной, если
    1. тромбоз произошел вследствие значимого нарушения свертывания крови

    2. течение тромбофилии сопровождается феноменом гиперкоагуляции

    3. в семейном анамнезе пациента были случаи тромбоза в возрасте до 50 лет

    4. у ребенка имел место подтвержденный факт тромбоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбоцитоз встречается при
    1. апластической анемии

    2. железодефицитной анемии

    3. В12-дефицитной анемии

    4. хронической почечной недостаточности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбоцитопению обнаруживают при
    1. железодефицитной анемии

    2. болезни Хагемана

    3. болезни Виллебранда

    4. остром лейкозе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбоциты образуются из клеток-предшественников
    1. плазматических клеток

    2. мегакариоцитов костного мозга

    3. олигодендроцитов

    4. клеток решетчатого лабиринта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии наиболее вероятна при
    1. трансфузии эритроцитарной взвеси

    2. массивной гемотрансфузии

    3. трансфузии препаратов крови

    4. трансфузии кровезаменителей.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тромоцитопатия проявляется отклонением от референтных значений
    1. АЧТВ

    2. индуцированной агрегации тромбоцитов

    3. протромбинового времени

    4. активности антитромбина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тучные клетки характеризуются экспрессией антигена
    1. CD133

    2. CD105

    3. CD34

    4. CD117

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тяжелой реакцией, связанной с однократным использованием g-csf у донора гранулоцитов, является
    1. формирование катаракты

    2. нейтропения

    3. панкреатит

    4. разрыв селезенки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тяжелую тромбоцитопению не вызывает
    1. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

    2. болезнь Виллебранда

    3. массивное переливание компонентов крови

    4. ДВС-синдром

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тяжелым осложнением гепаринотерапии, которое сопровождается глубокой тромбоцитопенией с тромбозами, является
    1. неэффективная доза гепарина с продолжающимся тромбообразованием

    2. гепарин-индуцированная тромбоцитопения

    3. передозировка гепарина с массивным кровотечением

    4. снижение уровня физиологического антикоагулянта АТ-III

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Тяжесть клинического течения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры определяется
    1. степенью геморрагического синдрома

    2. содержанием тромбоцитов в периферической крови

    3. содержанием лейкоцитов

    4. содержанием гемоглобина в периферической крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У больного множественной миеломой первый рецидив зарегистрирован через 3 мес. после окончания лечения бортезомибсодержащими схемами (vcd), в данном случае для дальнейшей терапии применяют
    1. монотерапию бортезомибом

    2. PAD

    3. Rd

    4. RVD

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У больного с геморрагическим сидромом при удлинении ачтв и нормальным пв следует проводить
    1. определение антитромбина

    2. исследование агрегации тромбоцитов

    3. определение XIIа-зависимого фибринолиза

    4. исследование факторов внутреннего пути тромбообразования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У больных гемофилией чаще выполняют эндопротезирвание ______ суставов
    1. коленных

    2. локтевых

    3. тазобедренных

    4. плечевых

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Увеличение интервала от диагностики острого миелобластного лейкоза до начала цитотоксической терапии не оказывает принципиального влияния на выживаемость больных
    1. во всех возрастных группах

    2. от 0 до 3 лет

    3. от 18 до 60 лет

    4. старше 60 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Увеличение содержания бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно
    1. фолиеводефицитной анемии

    2. для острого лейкоза

    3. реактивного состояния

    4. острой кровопотере

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У детей с недостаточностью т-клеточного звена иммунитета наиболее частой оппортунистической инфекцией является
    1. аспергилез

    2. пневмоцистная пневмония

    3. пневмококковая пневмония

    4. токсоплазмоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У детей с эссенциальной тромбоцитемией в коагулограмме
    1. признаки гипокоагуляции (удлинение АЧТВ, ПВ, снижение фибриногена)

    2. обычно наблюдается нормокоагуляция

    3. значительное повышение Д-димера

    4. признаки гиперкоагуляции (укорочение АЧТВ, ПВ, повышение концентрации фибриногена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Удлинение ачтв и снижение протромбина по квику можно обнаружить в коагулограмме при
    1. наследственном дефиците FV, тяжелой форме

    2. болезни Хагемана

    3. гемофилии А, тяжелой форме

    4. гипопроконвертинемии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Удлинение ачтв при болезни виллебранда связано с
    1. повышенной концентрацией VIII фактора на фоне дефицита фактора Виллебранда

    2. повышенной концентрацией VIII фактора

    3. снижением аффинности фактора Виллебранда к IX фактору свертывания

    4. повышенным клиренсом VIII фактора свертывания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Удлинение протромбинового времени с развитием геморрагического синдрома может наблюдаться при
    1. тромбоцитопатии

    2. гемофилии

    3. недостатке протромбина

    4. тромбоцитопении

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины
    1. отсутствуют

    2. бета

    3. альфа и бета

    4. альфа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины
    1. альфа и бета

    2. бета

    3. альфа

    4. отсутствуют

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины
    1. альфа

    2. бета

    3. альфа и бета

    4. отсутствуют

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины
    1. альфа

    2. отсутствуют

    3. альфа и бета

    4. бета

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Укажите, в каких клинических ситуациях показаны следующие исследования: А. выполнить исследование BCR-ABL методом FiSH, ПЦР на транскрипт р210, Б. выполнить ПЦР для поиска редких транскриптов - р190, р230, В. диагностический поиск для подтверждения Ph-негативного МПЗ: выполнить трепанобиопсию, анализ на мутацию гена Jak2 V617F. 1. Клинико-лабораторные признаки хронического миелолейкоза, но транслокация t (9:22) не выявлена при стандартном цитогенетическом исследовании; 2. Клинико-лабораторные признаки хронического миелолейкоза, выявлена транслокация t (9:22), но при ПЦР не выявлен BCR-ABL p210, 3. Клинические признаки хронического миелолейкоза, но транслокация t (9:22) не выявлена при стандартном отрицательном исследовании, ПЦР на транскрипт BCR-ABL p210, р190 и р230 отрицательные.
    1. А-1; Б-2; В-2

    2. А-1; Б-2; В-3

    3. А-1; Б-3; В-3

    4. А-2; Б-2; В-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Укажите возможные варианты терапии первой линии для каждой из указанных лимфатических опухолей: А. Волосатоклеточный лейкоз Б. Диффузная В-крупноклеточная лимфома В. Лимфогранулематоз 1. R-CНОР 2. Высокодозная химиотерапия (NHL-BFM, Dexa-BEAM, ВЕАМ, Hyper-CVAD) +\- аутологичная трансплантация костного мозга 3. BEACOPP или ABVD 4. Монотерапия интерфероном α 5. Монотерапия кладрибином
    1. А-3; Б-1,2; В-3;

    2. А-4,5; Б-1,2; В-1;

    3. А-4,5; Б-1,2; В-3;

    4. А-5; Б-1; В-2;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Укажите группы препаратов для противоопухолевого лечения множественной миеломы
    1. А) Ингибиторы протеасом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Укажите для каждой нозологической формы наиболее эффективный метод лечения: Метод лечения - А. Трансплантация аллогенного костного мозга, Б. Курс плазмаферезов, В. Введение аргината гема. Формы порфирий - 1.Наследственная копропорфирия (приступ) 2.Поздняя кожная порфирия 3.Врождённая эритропоэтическся порфирия.
    1. А-1; Б-2; В-1

    2. А-3; Б-2; В-1

    3. А-3; Б-2; В-2

    4. А-3; Б-2; В-3

    Показать полность