Тесты с вопросами и ответами по гематологии
Тесты по гематологии, нмо тесты по гематологии, тестирование по гематологии, тестирование и аккредитация по гематологии, подготовка к аккредитации по гематологии
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между методами терапевтического воздействия и лекарственными препаратами А. Профилактика тромботических осложнений Б. Физическое удаление избыточной массы циркулирующих эритроцитов В. Циторедуктивная терапия. Иммунотерапия 1. Цитостатики (гидроксимочевина, 6-меркаптопурин, интерферон-альфа) 2. Гемоэксфузии, эритроцитаферез, 3. Антикоагулянты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель)
-
А – 3, Б – 1, В – 1
-
А – 3, Б – 2, В – 1
-
А – 3, Б – 2, В – 2
-
А – 3, Б – 2, В – 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между методами терапевтического воздействия и лекарственными препаратами А. Профилактика тромботических осложнений Б. Физическое удаление избыточной массы циркулирующих эритроцитов В. Циторедуктивная терапия. Иммунотерапия. 1. Цитостатики (гидроксимочевина, 6-меркаптопурин, интерферон-альфа) 2. Гемоэксфузии, эритроцитаферез, 3. Антикоагулянты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель), 3. Таргетная терапия (ингибиторы янускиназ).
-
А – 3, Б – 2, В – 1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между методом терапии истинной полицитемии и противопоказаниями к данному методу лечения А. Кровопускания Б. Интерферон-альфа В. Бусульфан 1. Геморрагический синдром 2. Беременность 3. Пожилой возраст
-
А – 1, 2, 3; Б – 3; В – 1
-
А – 1; Б – 3; В – 2;
-
А – 2; Б – 3; В – 1
-
А – 3; Б – 3; В –1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между механизмами гемостаза и методами их тестирования: Механизмы гемостаза А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Б. Внутренний механизм свертывания В. Внешний механизм свертывания Г. Общий путь свертывания Методы тестирования 1. Содержание тромбоцитов в крови 2.АЧТВ 3.Протромбиновый индекс по Квику 4.Фибриноген
-
А-1; Б-2; В-3; Г-4
-
А-1; Б-3; В-2; Г-4
-
А-2; Б-3; В-4; Г-1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между механизмами гемостаза и методами их тестирования: Механизмы гемостаза А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Б. Внутренний механизм свертывания В. Внешний механизм свертывания Г. Общий путь свертывания Методы тестирования 1. Содержание тромбоцитов в крови 2. АЧТВ 3.Протромбиновый индекс по Квику 4.Фибриноген
-
А-1; Б-2; В-3; Г-4
-
А-1; Б-3; В-2; Г-4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между механизмами гемостаза и методами их тестирования: Механизмы гемостаза А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Б. Внутренний механизм свертывания В. Внешний механизм свертывания Г. Общий путь свертывания Методы тестирования 1. Содержание тромбоцитов в крови 2. АЧТВ 3. Протромбиновый индекс по Квику 4. Фибриноген
-
А-1; Б-2; В-3; Г-4
-
А-1; Б-3; В-2; Г-4
-
А-2; Б-3; В-4; Г-1
-
А-3; Б-2; В-4; Г-1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между механизмами коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами: Пути коагуляционного гемостаза А. Внутренний Б. Внешний В. Общий Участвующие факторы 1. Фибриноген 2. Фактор Хагемана 3. Фактор VII 4. Фактор IX
-
А-1; Б-3,4; В-1
-
А-2,4; Б-3; В-1
-
А-2; Б-3,4; В-1
-
А-3; Б-4; В-1,2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между нарушениями адгезии тромбоцитов и заболеваниями: Нарушения адгезии тромбоцитов А. Дефицит гликопротеина Ib мембраны тромбоцитов Б. Недоразвитие субэндотелия В. Дефицит одного из компонентов комплекса фактора VIII-фактора Виллебранда Заболевание 1. Болезнь Бернара-Сулье 2. Болезнь Рандю-Ослера 3. Болезнь Виллебранда 4. Болезнь Гланцмана
-
А-1; Б-2; В-3
-
А-2; Б-4; В-3
-
А-3; Б-1; В-3
-
А-4; Б-2; В-3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между нарушениями функции тромбоцитов и признаками, характерными для различных наследственных тромбоцитопатиями: Наследственные тромбоцитопатии А. Тромбастения Гланцманна Б. Синдром Бернара-Сулье В. Синдром «серых» тромбоцитов Г. Синдром Вискотта-Олдрича Нарушения функций тромбоцитов и признаки заболеваний 1. дефицит или дефект гликопротеинового комплекса GPIIb/IIIa на поверхности тромбоцитов 2. дефицит или дефект гликопротеинового комплекса GPIb-IX-V на поверхности тромбоцитов 3. дефицит альфа-гранул тромбоцитов 4. иммунодефицит, экзема, тромбоцитопения
-
А-1; Б-2; В-3; Г-4
-
А-1; Б-3; В-2; Г-4
-
А-2; Б-3; В-4; Г-1
-
А-3; Б-2; В-4; Г-1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между наследственными тромбоцитопатиями и вызывающими их причинами: Наследственные тромбоцитопатии: А. Тромбастения Гланцманна Б. Синдром Бернара-Сулье В. Синдром Вискотта-Олдрича Г. Болезнь Лаки-Лорана Причины развития: 1. Дефицит гликопротеин Ib тромбоцитов 2. Дефицит гликопротеина IIb-IIIa тромбоцитов 3. Дефицит белка WASP 4. Дефицит фактора VIII 5. Дефицит фактора XIII
-
А-1,2; Б-4; В-3; Г-5
-
А-2,5; Б-1; В-3; Г-4
-
А-2; Б-1; В-3; Г-5
-
А-4; Б-1; В-3; Г-2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между обязательными исследованиями для постановки диагноза истинная полицитемия и исследованиями, которые выполняются при наличии показаний А. Обязательное исследование Б. Исследование при наличии показаний. 1. Исследование полиморфизмов генов наследственной тромбофилии 2. Б/х анализ крови 3. Исследование костномозгового кроветворения 4. Молекулярно-генетическое исследование (JAK2V617F)
-
А – 2,3,4; Б – 1
-
А – 2,4, Б – 1
-
А – 2,4; Б – 1,3
-
А –4; Б – 1, 2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между обязательными исследованиями для постановки диагноза первичный миелофиброз и исследованиями, которые выполняют при наличии показаний А. Обязательное исследование Б. Исследование при наличии показаний. 1. Клинический анализ крови 2. Биохимический анализ крови, 3. Коагулограмма 4. Молекулярно - генетическое исследование (JAK2V617V), 5. Исследование костномозгового кроветворения 6. УЗИ органов брюшной полости, 7. МРТ органов брюшной полости, 8. Исследование полиморфизмов генов наследственной тромбофилии.
-
А – 1,2,3,4,5,6, Б – 7,8.
-
А – 1,2,5,6, Б – 3,4,7,8
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между патологическими состояниями и изменениями показателей гемостаза: Патологическое состояние А. Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) Б. Гемофилия А В. Гемофилия В. Изменения показатель гемостаза 1. Наследственный дефицит антитромбина III 2. Дефицит факторов II, VII, X 3. Дефицит фактора VIII 4. Дефицит фактора XI 5. Дефицит IX фактора.
-
А-1; Б-3; В-5
-
А-3; Б-3; В-5
-
А-3; Б-4; В-2
-
А-3; Б-4; В-5
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между показателями гемограммы и заболеванием А. Гемолитическая анемия Б. Апластическая анемия В. Эссенциальная тромбоцитемия. 1.Ретикулоцитопения 2.Ретикулоцитоз 3.Тромбоцитоз.
-
А-1; Б-3; В-1
-
А-2; Б-1; В-3
-
А-3; Б-1; В-2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между показателями гемограммы и заболеванием А. Постгеморрагическая анемия Б. Апластическая анемия В. Солидная опухоль 1.Ретикулоцитопения 2.Ретикулоцитоз 3.Тромбоцитоз
-
А-1; Б-3; В-1
-
А-2; Б-1; В-3
-
А-3; Б-1; В-2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между препаратами, которые используют для лечения больных истинной полицитемией и фармакологическим действием А. Ацетилсалициловая кислота Б. Гидроксимочевина В. Интерферон -альфа 2b Г. Бусульфан. 1. Цитостатическое действие - подавляет деление клеток 2. Иммуномодулирующее, антипролиферативное действие 3. Антиметаболическое действие - задержка синтеза ДНК 4. Антиагрегант.
-
А – 2, Б – 3, В – 2, Г – 1
-
А – 4, Б – 3, В – 2, Г – 1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между препаратом выбора для терапии пациентов истинной полицитемией в зависимости от возраста А. ≤50 лет Б. 50-70 лет В >70 лет. 1. Гидроксимочевина 2. Бусульфан 3. Интерферон - альфа.
-
А – 3, Б – 1, В – 3
-
А – 3, Б – 2, В – 2
-
А – 3, Б – 3, В – 2
-
А – 3, Б – 3, В – 2А – 3, Б – 1, В – 2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между путями коагуляционного гемостаза и участвующими в них факторами: Пути коагуляционного гемостаза А. Внутренний Б. Внешний В. Общий Участвующие факторы 1. Протромбин 2. Фактор XII 3. Фактор VII 4. Ионы калия
-
А-1,4; Б-3; В-1
-
А-2; Б-3; В-1
-
А-3; Б-1; В-2,4
-
А-4; Б-2; В-1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между синдромами и их основными клиническими проявлениями А. Плеторический синдром Б. Миелопролиферативный синдром 1. Головокружение, головная боль 2. Спленомегалия 3. Эритромелалгия 4. Гепатомегалия
-
А – 4; Б – 2
-
А – 1, 3; Б – 2, 4
-
А – 1,4 Б – 2, 3
-
А – 2,3 ; Б – 2, 4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между синдромами и их основными клиническими проявлениями А. Синдром опухолевой интоксикации Б. Синдром опухолевой пролиферации В. Анемический синдром 1. Гепатомегалия, спленомегалия, увеличение периферических лимфатических узлов 2. Потеря веса, потливость, субфебрильная температура, боли в костях и суставах, кожный зуд 3. Общая слабость, одышка, снижение толерантности к физической нагрузке, тахикардия, гипотония.
-
А – 1, Б – 1, В – 3
-
А – 2, Б – 1, В – 2
-
А – 2, Б – 1, В – 3
-
А – 2, Б – 2, В – 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между состояниями, сопровождающимися эритроцитозом и клиническими, лабораторными и морфологическими признаками А. Истинная полицитемия Б. Вторичный эритроцитоз. 1. Уровень эритропоэтина повышен, уровень витамина В12, количество тромбоцитов и лейкоцитов и лейкоцитарная формула не изменены. При гистологическом исследовании трепанобиоптата - гиперплазия эритоидного ростка. 2. Уровень эритропоэтина снижен; уровень витамина В12, В12-связывающая способность сыворотки, количество тромбоцитов и лейкоцитов обычно повышены; спленомегалия; высокий уровень ЛДГ и мочевой кислоты в сыворотке. При гистологическом исследовании трепанобиоптата - гиперплазия трех ростков гемопоэза.
-
А – 1, Б – 1
-
А – 1, Б – 2
-
А – 2, Б – 1
-
А – 2, Б – 2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между стадией первичного миелофиброза, клиническими и морфологическими характеристиками А. Пре-фиброзная / ранняя стадия Б. Фиброзная стадия 1. Спленомегалия, анемия, лейкоцитоз, повышение уровня ЛДГ сыворотки крови, 2. Анемия, лейкоцитоз, повышение уровня ЛДГ сыворотки крови 3. Полициемия, кожный зуд, снижение ЛДГ
-
А – 1, Б – 2
-
А – 2, Б – 1
-
А – 2, Б – 1,3
-
А – 3, Б – 1,2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между стадиями формирования тромба и факторами их определяющими: Стадии формирования тромба А. Адгезия тромбоцитов Б. Агрегация тромбоцитов В. Образование фибринового сгустка Определяющие факторы 1. Фибриноген 2. Коллаген 3. Фибрин 4. XIII фактор свертывания
-
А-1; Б-2; В-3,4
-
А-2; Б-1; В-3,4
-
А-3,4; Б-2; В-1
-
А-4; Б-3,4; В-2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между степенью плеврального выпота при терапии дазатинибом и описанием А. Первая Б. Вторая В. Последняя 1. Асимптоматический 2.Жизнеугрожающий, сопровождающийся нарушениями гемодинамики, требующий ИВЛ, 3.Сопровождающийся клиническими симптомами, требуется лечение - диуретики или <2 торакоцентезов.
-
А-1,2; Б-3; В-3
-
А-1; Б-3; В-2
-
А-2; Б-1,3; В-1
-
А-2; Б-3; В-1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между типом эритроцитоза и причиной А. Первичный эритроцитоз Б. Вторичный эритроцитоз В. Относительный. 1. Абберантная продукция эритропоэтина опухолями, кистами 2. Снижение оксигенации тканей (заболевания легких, пребывание на больших высотах, внутрисердечный сброс крови, синдромы гиповентиляции, гемоглобинопатии, карбоксигемоглобинемия у курильщиков) 3. Гемоконцентрация (диуретики, ожоги, диарея, стресс), 4. Истинная полицитемия
-
А – 1,2, Б - 1, В – 4
-
А – 4, Б - 1,2; В – 3
-
А – 4, Б - 2, В – 1,2
-
А –3, Б - 4, В – 1,2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между фазой первичного миелофиброза и клинико-гематологическими проявлениями А. Хроническая фаза, Б. Бластная фаза 1. Наличие в периферическоей крови и / или костном мозге ≥20% бластов, 2. Лейкоэритробластоз, сдвиг в нейтрофильном и эритроидном ряду до молодых форм с наличием промежуточных форм
-
А – 1, Б – 1
-
А – 1, Б – 2
-
А – 2, Б – 1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между формами гемофилии и дефицитом факторов коагуляционного гемостаза: Формы гемофилии А. Гемофилия А Б. Гемофилия В В. Гемофилия С Дефицит факторов коагуляционного гемостаза 1. Фактор VII 2. Фактор VIII 3. Фактор VII 4. Фактор XI
-
А-1; Б-3; В-4,2
-
А-2,3; Б-1; В-4
-
А-2; Б-3,1; В-4
-
А-2; Б-3; В-4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между формами гемофилии и средствами купирования геморрагического синдрома: Формы гемофилии А. Гемофилия А Б. Гемофилия В В. Ингибиторная форма гемофилии Средства купирования геморрагического синдрома 1. Концентрат фактора IX 2. Концентрат фактора VIII 3. Коагил-VII 4. Концентрат тромбоцитов
-
А-2,3; Б-1; В-4
-
А-2; Б-1; В-3
-
А-2; Б-1; В-3,4
-
А-4; Б-1; В-2,3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между формами гемофилии и средствами купирования геморрагического синдрома: Формы гемофилии А. Гемофилия А Б. Гемофилия В В. Ингибиторная форма гемофилии Средства купирования геморрагического синдрома 1. Концентрат фактора IX 2. Концентрат фактора VIII 3. Коагил-VII 4. Концентрат ттромбоцитов
-
А-2,3; Б-1; В-4
-
А-2; Б-1; В-3
-
А-2; Б-1; В-3,4
-
А-4; Б-1; В-2,3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между формами гемофилии и средствами купирования геморрагического синдрома: Формы гемофилии: А. Ингибиторная форма гемофилии А Б. Тяжелая форма гемофилии А. Средства купирования геморрагического синдрома: 1.Концентрат фактора VII 2.Концентрат фактора VIII 3.Концентрат фактора IX 4.Криопреципитат
-
А-1; Б-2,3,4
-
А-1; Б-2,4
-
А-2,4; Б-1
-
А-4; Б-1,2,3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между целями терапии истинной полицитемии и методами А. Профилактика тромбогеморрагических осложнений, Б. Контроль симптомов плеторы В. Снижение риска прогрессирования заболевания с переходом в острый лейкоз Г. Профилактика осложнений во время беременности. 1. Удаление массы циркулирующих эритроцитов 2. Антиагрегантная терапия (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель) 3. Интерферонотерапия 4. Циторедуктивная терапия
-
А – 1, Б – 1, В – 4, Г – 3
-
А – 2, Б – 1, В – 4, Г – 3
-
А – 3, Б – 1, В – 4, Г – 3
-
А – 4, Б – 1, В – 4, Г – 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между цитогенетическим ответом и его характеристиками А. Большой ответ Б. Малый ответ 1. Снижение ≥50% количества метафаз с цитогенетическими аномалиями по сравнению с перврначальным исследованием 2. Отсутствие аномалий (нормальный кариотип).
-
А – 1, Б – 2
-
А – 2, Б – 1
-
А – 2, Б – 2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соотношение между экстракорпоральными методами обработки крови и используемыми в них антикоагулянтами: Экстракорпоральный метод - А. Экстракорпоральное кровообращение Б. Плазмаферез В. Гемодиализ. Антикоагулянт - 1. Нефракционированный гепарин 2. Варфарин 3. Цитрат натрия 4. Ривароксабан
-
А-1; Б-1; В-1
-
А-1; Б-1; В-4
-
А-1; Б-3; Г-1
-
А-1; Б-4; В-1
-
-
Ответ проверен 1503 Установление специфичности и титра выявленных антиэритроцитарных антител проводится
-
только в случае обнаружения у реципиента
-
при обнаружении у донора и при обнаружении у реципиента
-
только у многорожавших женщин
-
только в случае обнаружения у донора
-
-
Ответ проверен 1503 Ухудшение состояния больного, появление боли в пояснице и за грудиной при переливании крови указывает на
-
пирогенную реакцию
-
гемотрансфузионный шок
-
геморрагический шок
-
цитратный шок
-
-
Ответ проверен 1503 У человека группы крови «0» на эритроцитах экспрессируются антигены
-
«Н»
-
«В»
-
«С»
-
«А»
-
-
Ответ проверен 1503 У человека группы крови «а» на эритроцитах экспрессируются антигены
-
«В»
-
«С»
-
«А»
-
«А» и «В»
-
-
Ответ проверен 1503 У человека группы крови «в» на эритроцитах экспрессируются антигены
-
«А»
-
«С»
-
«А» и «В»
-
«В»
-
-
Ответ проверен 1503 Фазе «потребления» двс-синдрома характерно
-
удлинение АЧТВ
-
нормальное количество тромбоцитов
-
отсутствие или малое количество продуктов деградации фибрина
-
нормальное тромбиновое время
-
-
Ответ проверен 1503 Фактор виллебранда снижен на 25% у лиц с группой крови
-
0(I)
-
A(II)
-
AB(IV)
-
B(III)
-
-
Ответ проверен 1503 Фактором, связанным с неадекватной мобилизацией cd34 + клеток, является
-
отсутствие предварительной лучевой терапии
-
минимальная остаточная болезнь с вовлечением костного мозга
-
женский пол
-
мужской пол
-
-
Ответ проверен 1503 Фактором, способствующим свертыванию крови в экстракорпоральном контуре, считают
-
высокую скорость кровотока
-
недостаточное вытеснение воздуха из экстракорпорального контура
-
инфузию желатиноля в процессе экстракорпоральной процедуры
-
большой промежуток времени между введением гепарина и началом процедуры
-
-
Ответ проверен 1503 Фактор свёртывания крови IX - это
-
А) Фактор Кристмаса
-
Б) протромбин
-
Г) фибриноген
-
Д) фактор Хагемана
-
-
Ответ проверен 1503 Фактор свёртывания крови X - это
-
Б) протромбин
-
Г) фибриноген
-
Д) фактор Стюарта-Прауэр
-
-
Ответ проверен 1503 Фактор свертывания крови _____ имеет самый короткий период полужизни
-
VII
-
XIII
-
I
-
V
-
-
Ответ проверен 1503 Факторы свертывания крови _____ являются кофакторами в коагуляционном каскаде
-
VII, II
-
I, XII
-
V, VIII
-
IX, X
-
-
Ответ проверен 1503 Факторы свертывания крови, являющиеся кофакторами в коагуляционном каскаде
-
А) V, VIII
-
В) I, II
-
Г) II, VII
-
Д) I, IX, X
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент adamts13 должен быть исследован
-
до начала антикоагулянтной терапии
-
до родоразрешения
-
при оценке риска преэклампсии
-
до начала плазмотерапии
-
-
Ответ проверен 1503 Фибриноген в крови снижается при
-
инфаркте миокарда
-
уремии
-
циррозе печени
-
ревматизме
-
-
Ответ проверен 1503 Фибриноген повышается в случае
-
оценки эффективности применения непрямых антикоагулянтов
-
острой фазы повреждения/воспаления
-
дефицита витамина К
-
присутствия прямых ингибиторов свертывания крови (гепарин)
-
-
Ответ проверен 1503 Фиксируют комплемент антитела классов
-
IgG и IgE
-
IgG и IgA
-
IgM и IgG
-
IgM и IgA
-
-
Ответ проверен 1503 Филадельфийская хромосома (Ph'-хромосома) - это
-
А) дериват хромосомы 22, образовавшийся в результате t(9;22)(q34;q11)
-
В) дериват хромосомы 9, образовавшийся в результате t(9;22)(q34;q11)
-
Г) дополнительная хромосома 22
-
Д) транслокация t(9;22)(q34;q11) с образованием химерного гена BCR-ABL1
-
-
Ответ проверен 1503 Филадельфийская хромосома характерна для
-
хронического лимфолейкоза
-
острого миелобластного лейкоза
-
хронического миелолейкоза
-
острого лимфобластного лейкоза
-
-
Ответ проверен 1503 Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, является
-
ОМЛ
-
ОЛЛ
-
лимфома Беркитта
-
хронический лимфолейкоз
-
-
Ответ проверен 1503 Фотомодификация крови, как изолированный метод терапии, не может быть использована в лечении пациентов, имеющих
-
системную красную волчанку
-
рожистое воспаление
-
сахарный диабет
-
геморрагический диатез
-
-
Ответ проверен 1503 Фотомодификация крови противопоказана при
-
аутоиммунном процессе с высокой продукцией антител
-
не дренированном активном очаге гнойной инфекции
-
фотодерматозах (порфирия, пеллагра)
-
онкопатологии
-
-
Ответ проверен 1503 Фотоферез показан при
-
миастении
-
синдроме Гийена – Барре
-
Т-клеточной лимфоме
-
гломерулонефрите
-
-
Ответ проверен 1503 Характерная морфологическая особенность лимфомы Ходжкина
-
А) Не более 5% опухолевых клеток в биоптате опухоли, 95% – клетки микроокружения
-
Б) 50% опухолевых клеток, 50% – клетки микроокружения
-
В) 95% опухолевых клеток, 5% - клетки микроокружения
-
Г) 100% опухолевых клеток в биоптате опухоли
-
Д) 70% опухолевых клеток в биоптате опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 Характерная морфология мегакариоцитов для миелодиспластического синдрома с изолированной делецией 5q представляет собой
-
мегакариоциты средних размеров с монолобулярными гиперхромными ядрами, эозинофильной цитоплазмой
-
микроформы мегакариоцитов
-
мегакариоциты крупных размеров с фрагментированными ядрами
-
гигантские мегакариоциты с гиперлобулярными «уродливыми» ядрами
-
-
Ответ проверен 1503 Характерный иммунофенотип классической лимфомы ходжкина представлен
-
CD30+, CD15+,CD45+,CD3+
-
CD30+, CD15+,CD45-,CD3-
-
CD20+, PAX5+, BCL-6+, Oct.2+, BoB.1+, CD30-, CD15-
-
CD5+, CD23+
-