1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. ВПО - Тесты для высшего...
  4. Лабораторная генетика
Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по лабораторной генетике

Тесты по лабораторной генетике, нмо тесты по лабораторной генетике, тестирование по лабораторной генетике, тестирование и аккредитация по лабораторной генетике, подготовка к аккредитации по лабораторной генетике

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Типы хромосомных аномалий А. Трисомия Б. Интерхромосомная инсерция В. Интрахромосомная инсерция Определение 1. Геномная мутация, при которой присутствует дополнительная гомологичная хромосома 2. Геномная мутация, при которой в кариотипе имеется три гаплоидных набора хромосом 3. Хромосомная мутация, при которой происходит вставка фрагмента одной хромосомы в район негомологичной хромосомы 4. Хромосомная мутация, при которой происходит вставка фрагмента одной хромосомы в другой район той же самой хромосомы

    1. А - 1; Б - 3; В - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Уровень массового обследования беременных женщин А. Первый Б. Второй Основные задачи 1. Уточнение срока беременности 2. Формирование группы риска по внутриутробной патологии плода 3. Прогноз для жизни и здоровья ребенка 4. Диагностика конкретных форм поражения плода 5. Оценка тяжести патологии, выявленной у плода

    1. А - 2, 4, 5; Б - 1

    2. А - 2; Б - 2, 3, 4, 5

    3. А - 3; Б - 1, 2

    4. А - 4, 5; Б - 1, 2

    5. А - 4; Б - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Уровень массового обследования беременных женщин А. Первый Б. Второй Основные задачи 1. Формирование группы риска по внутриутробной патологии плода 2. Прогноз для жизни и здоровья ребенка 3. Диагностика конкретных форм поражения плода 4. Оценка тяжести патологии, выявленной у плода

    1. А - 1; Б - 2, 3, 4

    2. А - 2, 4; Б - 1, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Уровень массового обследования беременных женщин А. Первый Б. Второй Служба, осуществляющая обследование 1. Педиатрическая 2. Хирургическая 3. Терапевтическая 4. Медико-генетическая 5. Акушерско-гинекологическая

    1. А - 2; Б - 2, 3, 4

    2. А - 2; Б - 4

    3. А - 4; Б - 1

    4. А - 5; Б - 1, 2

    5. А - 5; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Фенотип А. Для фенотипически здорового носителя робертсоновской транслокации характерен кариотип: Б. Для фенотипически здорового носителя реципрокной транслокации характерен кариотип: В. Для пациента с синдромом Дауна характерен кариотип: Формулы кариотипа 1.45,ХY,der(14;21)(q10;q10) 2. 46,ХY,t(2;6)(q33;q13) 3. 46,ХY,der(21;21)(q10;q10) 4. 47,ХХ,+21 5. 46,ХY,der(21;21)(q10;q10),+21 6. 45,ХY,der(13;14)(q10;q10)

    1. А - 1, 6; Б - 2; В - 4, 5

    2. А - 1; Б - 2; В - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Формула кариотипа А. 47,XXY Б. 45,Х/46,ХХ В. 45,Х Г. 47,ХХ,+21 Варианты интерпретации 1. Нормальный мужской кариотип 2. Мозаичная форма синдрома Клайнфельтера 3. Мозаичная форма синдрома Шерешевского - Тернера 4. Полная форма синдрома Клайнфельтера 5. Мозаичная форма синдрома Дауна 6. Полная форма синдрома Шерешевского-Тернера 7. Полная форма синдрома Дауна

    1. А - 2; Б - 3; В - 1; Г - 5

    2. А - 4; Б - 3; В - 6; Г - 7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Химерный ген: А. PML:RARA; Б. EWS:FLY1; В. PAX3:FOXO1 Г. BCR:ABL Ассоциированное заболевание: 1. Саркома Юинга 2. Альвеолярная рабдомиосаркома 3. Острый промиелоцитарный лейкоз 4. Хронический миелолейкоз

    1. А - 1; Б - 3; В - 2; Г - 4

    2. А - 3; Б - 1; В - 2; Г - 4

    3. А - 3; Б - 2; В - 1; Г - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Хромосомные аномалии А. Числовые Б. Структурные Вариант мутации 1. делеция 2.триплоидия 3. моносомия 4. дупликация 5. изохромосома 6. инсерция

    1. А - 2, 3; Б - 1, 4, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Хромосомный набор А. Гаплоидный Б. Диплоидный В. Триплоидный Число хромосом 1. 22 2. 23 3. 46 4. 47 5. 69

    1. А - 1; Б - 5; В - 5

    2. А - 1; Б - 1, 2; В - 5

    3. А - 1; Б - 2; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 5

    5. А - 3; Б - 5; В - 1

    6. А-1; Б -3; В - 5

    7. А-1; Б -4; В - 5

    8. А-2; Б -3; В - 5

    9. А-2; Б -5; В - 3

    10. А-4; Б -5; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Хромосомы А. Х Б. Y Типы хромосом 1. Субметацентрик среднего размера 2. Малый метацентрик 3. Крупный акроцентрик 4. Крупный метацентрик 5. Малый акроцентрик

    1. А - 1; Б - 5

    2. А - 1; Б - 3

    3. А - 4; Б - 1

    4. А - 5; Б - 1

    5. А - 5; Б - 3

    6. А-1; Б -2

    7. А-1; Б -3

    8. А-1; Б -4

    9. А-1; Б -5

    10. А-4; Б -1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Делеция Б. Дупликация В. Инверсия Определение 1. Кратное увеличение хромосом 2. Наличие лишней хромосомы в кариотипе 3. Перемещение генетического материала из одной хромосомы в другую 4. Потеря участка хромосомы или хроматиды 5. Удвоение участка хромосомы 6. Внутрихромосомная перестройка, при которой ее фрагмент поворачивается на 180 градусов

    1. А - 1; Б - 2; В - 5

    2. А - 1; Б - 4; В - 6

    3. А - 2; Б - 3; В - 1

    4. А - 2; Б - 6; В - 1

    5. А - 4; Б - 5; В - 6

    6. А-1; Б -2; В - 5

    7. А-1; Б -4; В - 6

    8. А-4; Б -2; В - 4

    9. А-4; Б -5; В - 3

    10. А-4; Б -5; В - 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Полиплоидия Б. Полисомия В. Транслокация Определение 1. Кратное увеличение хромосом 2. Наличие лишней хромосомы в кариотипе 3. Перемещение генетического материала из одной хромосомы в другую 4. Потеря участка хромосомы или хроматиды 5. Удвоение участка хромосомы 6. Внутрихромосомная перестройка, при которой ее фрагмент поворачивается на 180 градусов

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 2; В - 6

    3. А - 1; Б - 4; В - 3

    4. А - 4; Б - 3; В - 1

    5. А - 4; Б - 5; В - 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Полиплоидия Б. Полисомия В. Транслокация Определение 1. Кратное увеличение числа хромосом 2. Наличие лишней хромосомы в кариотипе 3. Перемещение генетического материала из одной хромосомы в другую 4. Потеря участка хромосомы или хроматиды 5. Удвоение участка хромосомы 6. Внутрихромосомная перестройка, при которой ее фрагмент поворачивается на 180 градусов

    1. А-1; Б -2; В - 3

    2. А-1; Б -2; В - 5

    3. А-1; Б -4; В - 6

    4. А-4; Б -2; В - 6

    5. А-4; Б -5; В - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Репликация Б. Кроссинговер Определение 1. Обмен участками гомологичных хромосом, приводящий к образованию хромосом с новым набором генов 2. Процесс образования молекулы ДНК, синтезированной на матричной молекуле ДНК 3. Восстановление исходной структуры поврежденного фрагмента ДНК 4. Обмен участками гомологичных хромосом в процессе клеточного деления

    1. А - 1; Б - 4

    2. А - 2; Б - 4

    3. А - 2; Б -1

    4. А - 3; Б - 1

    5. А - 3; Б -2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Трансверсия Б. Транзиция Определение 1. Структурное изменение хромосом в результате перемещения генетического материала 2. Перенос участка хромосомы в другую часть той же хромосомы 3. Замена одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового основания на другое 4. Замена одного пуринового основания на пиримидиновое или одного пиримидинового основания на пуриновое

    1. А - 2; Б - 3

    2. А - 2; Б -1

    3. А - 3; Б - 4

    4. А - 3; Б -2

    5. А - 4; Б - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Транспозиция Б. Транслокация Определение 1. Структурное изменение хромосом в результате перемещения генетического материала 2. Перенос участка хромосомы в другую часть той же хромосомы 3. Замена одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового основания на другое 4. Замена одного пуринового основания на пиримидиновое или одного пиримидинового основания на пуриновое

    1. А - 1; Б - 4

    2. А - 2; Б - 4

    3. А - 2; Б -1

    4. А - 3; Б - 1

    5. А - 3; Б -2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Болезнь А. Гепато-церебральная дегенерация Б. Хорея Гентингтона Клинические проявления 1. Недостаточность Cu2+-транспортирующей АТФ-азы, цитохромоксидазы в крови 2. Снижение содержания гамма-аминомасляной кислоты, глутаматдекарбоксилазы, вещества P, энкефалинов в базальных ганглиях мозга 3. Цирроз печени 4. Выраженные нарушения поведения, деменция 5. Роговичное кольцо Кайзера - Флейшера

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4, 5

    2. А - 1, 2, 4, 5; Б - 3

    3. А - 1, 3, 5; Б - 2, 4

    4. А - 1; Б - 2, 3, 4, 5

    5. А - 2, 3, 4, 5; Б - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Вид исследования: А. Биохимическое исследование Б. Специальные биохимические тесты Показания: 1. Задержка психического развития в сочетании с признаками мочекислого диатеза 2. Олигофрения в сочетании с общей диспластичностью 3. Отставание в физическом развитии, гепатоспленомегалия, непереносимость каких-либо пищевых продуктов 4. Расторможенность, нарушение поведения, имбецильность, необычный запах мочи 5. Повторные случаи хромосомных перестроек в семье

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4

    2. А - 1, 2, 3; Б - 4, 5

    3. А - 1, 2; Б - 3, 4, 5

    4. А - 2, 3; Б - 1, 5

    5. А - 4; Б - 1, 2, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Вид мутации А. Геномные Б. Хромосомные Характер мутации 1. Трисомия по аутосомам 2. Реципрокная сбалансированная транслокация 3. Делеции, инсерции 4. Полисомия по половым хромосомам 5. Дупликация

    1. А - 1; Б -2, 3, 4, 5

    2. А-1, 4; Б - 2, 3, 5

    3. А-1, 5; Б -2, 3, 4

    4. А-3, 5; Б -1, 2, 4

    5. А-4, 5; Б - 1, 2, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Вид мутации: А. Геномные, Б. Хромосомные. Характер мутаций: 1. Трисомия по аутосомам, 2. Реципрокная сбалансированная транслокация 3. Делеции, инсерции, 4. Полисомия по половым хромосомам 5. Дубликация

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4, 5

    2. А - 1, 3; Б - 2, 4, 5

    3. А - 1, 4; Б - 2, 3, 5

    4. А - 1, 5, 3; Б - 2, 4

    5. А - 1, 5; Б - 2, 3, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Виды профилактики наследственной патологии: А. Первичная Б. Вторичная В. Третичная Основные положения: 1. Планирование деторождения 2. Коррекция проявления патологических генотипов (нормокопирование) 3. Прерывание беременности 4. Улучшение среды обитания человека

    1. А - 1, 4; Б - 2; В - 3

    2. А - 1, 4; Б - 3; В - 2

    3. А - 1; Б - 2, 3; В - 4

    4. А - 3; Б - 4, 2; В - 1

    5. А - 3; Б - 4; В - 1, 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Витамин или кофактор при лечении наследственных болезней нарушения обмена А. Кобаламин Б. Тиамин В. Биотин Г. Биоптерин Дефект - Болезнь 1. Нарушенное связывание - Лейциноз 2. Нарушенное связывание - Метилмалоновая ацидемия 3. Нарушенный транспорт - Метилмалоновая ацидемия, гомоцистинурия 4. Нарушенный процессинг - Метилмалоновая ацидемия, гомоцистинурия 5. Нарушенный процессинг - Множественная карбоксилазная недостаточность 6. Нарушенный синтез - Гиперфенилаланинемия

    1. А - 2, 3, 4; Б - 1; В - 5; Г - 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Витамин или кофактор при лечении наследственных болезней нарушения обмена А. Кобаламин Б. Тиамин В. Биотин Г. Биоптерин Дефект - Болезнь 1. Нарушенное связывание - Лейциноз 2. Нарушенное связывание - Метималоновая ацидемия 3. Нарушенный транспорт - Метималонова яацидемия, гомоцистинурия 4. Нарушенный процессинг - Метималоновая ацидемия, гомоцистинурия 5. Нарушенный процессинг - Множественная карбоксилазная недостаточность 6. Нарушенный синтез - Гиперфенилаланинемия

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4; В - 5; Г - 6

    2. А - 1, 2; Б - 4, 6; В - 5; Г - 3

    3. А - 1; Б -2, 4, 6; В - 5; Г - 3

    4. А - 2, 3, 4; Б - 1; В - 5; Г - 6

    5. А - 2, 3; Б - 4; В - 5; Г - 1, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Выявление ассоциации мультифакториальной болезни с генетическими маркерами осуществляется по формуле X=(a×d)/(b×c), где: А. а Б. b В. c Г. d Д. X Показатель 1. Частота первого генетического маркера у больных 2. Частота второго генетического маркера у больных 3. Показатель относительной частоты риска 4. Частота первого генетического маркера у здоровых 5. Частота второго генетического маркера у здоровых

    1. А - 1; Б - 2; В - 4, Г - 5; Д - 3

    2. А - 1; Б - 5; В - 4, Г - 2; Д - 3

    3. А - 2; Б - 1; В - 4, Г - 5; Д - 3

    4. А - 4; Б - 1; В - 2, Г - 5; Д - 3

    5. А - 4; Б - 5; В - 1, Г - 2; Д - 3

    6. А-1; Б -2; В - 4; Г - 3; Д - 5

    7. А-1; Б -2; В - 4; Г - 5; Д - 3

    8. А-1; Б -5; В - 3; Г - 2; Д - 4

    9. А-2; Б -5; В - 4; Г - 1; Д - 3

    10. А-3; Б -4; В - 1; Г - 2; Д - 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Заболевание: А. синдром Кернса-Сейра Б. Болезнь Гоше В. Синдром Цельвегера Относится к группе болезней клеточных органелл: 1. Митохондриальные 2. Лизосомные 3. Пероксисомные

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Задачи: А. Получение информации Б. Получение материала для исследования Разделение ПЦР по принципу решаемой задачи 1. Анализ уровня представленности транскриптов 2. in situ ПЦР 3. Клонирование ДНК 4. in vitro мутагенез 5. ДНК-диагностика в медицине 6. Генотипирование 7. Вычитающая гибридизация

    1. А - 1, 2, 5, 6; Б -3, 4, 7

    2. А - 1, 2, 6, 7; Б - 3, 4, 5

    3. А - 3, 4, 7; Б - 1, 2, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Задачи: А. Получение информации Б. Получение материи Разделение ПЦР по принципу решаемой задачи 1. Анализ уровня представленности транскриптов 2. in situ ПЦР 3. Клонирование ДНК 4. in vitro мутагенез 5. ДНК-диагностика в медицине 6. Генотипирование 7. Вычитающая гибридизация

    1. А - 1, 2, 5, 6; Б -3, 4, 7

    2. А - 1, 2, 6, 7; Б - 3, 4, 5

    3. А - 1, 2; Б - 3, 4, 5, 6, 7

    4. А - 3, 4, 7; Б - 1, 2, 5, 6

    5. А - 6, 7; Б - 1, 2, 3, 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Значимость мутации в онкологии: А. Терапевтическая Б. Диагностическая В. Прогностическая. Характеристика: 1. Маркер для дифференциальной диагностики заболевания 2. Маркер высокого риска рецидива 3. Маркер эффективности таргетного препарата

    1. А - 3; Б - 1; В - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Источники возбуждающего света в детектирующих амплификаторах: А. На основе лазеров Б. Полупроводниковые светодиоды Свойства: 1. Сильно поляризованный свет, в ряде случаев позволяющий использовать поляризационные фильтры 2. Короткий срок службы 3. Исключительная долговечность 4. Высокоинтенсивное монохромное когерентное излучение 5. Высокий КПД и малый нагрев, что упрощают конструкцию амплификатора

    1. А - 1, 2, 4; Б - 3, 5

    2. А - 1, 2, 3, 4; Б - 5

    3. А - 1, 2, 3; Б - 4, 5

    4. А - 1, 5; Б - 2, 3, 4

    5. А - 1; Б - 2, 3, 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Источники энергии А. Энергия ГТФ Б. Без энергии Этапы трансляции 1. Образование пептидных связей 2. Присоединение мРНК к малой субъединице рибосомы 3. Присоединение метионил-тРНК к мРНК и субчастице рибосомы 4. Перемещение рибосомы на мРНК на один кодон 5. Освобождение белка с рибосомы 6. Присоединение аминоацил-тРНК к аминоацильному участку рибосомы

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4, 5, 6

    2. А - 1, 3, 4, 6; Б - 2, 5

    3. А - 1, 3, 5; Б - 2, 4, 6

    4. А - 2, 5; Б - 1, 3, 4, 6

    5. А - 3, 5; Б - 1, 2, 4, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Категория по геномному размеру, тыс. п.н.: А. Малые Б. Средние В. Большие Г. Гигантские Д. Супергигантские. Название первичного продукта: 1. Дистрофин 2. Тиреоглобулин 3. Каталаза 4. Фенилаланингидроксилаза 5. Инсулин

    1. А - 1; Б - 2; В - 4, Г - 5; Д - 3

    2. А - 1; Б - 4; В - 2, Г - 5; Д - 3

    3. А - 3; Б - 4; В - 2, Г - 1; Д - 5

    4. А - 3; Б - 4; В - 2, Г - 5; Д - 1

    5. А - 5; Б - 3; В - 4, Г - 2; Д - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Класс болезней А. Аминоацидопатии Б. Органические ацидурии В. Болезни нейротрансмиттерного обмена Г. Нарушение обмена пуринов и пиримидинов Методы подтверждения диагноза 1. Количественное определение аминокислот крови, мочи, спинномозговой жидкости, ДНК-диагностика 2. Количественное определение пуринов, пиримидинов, мочевой кислоты, ДНК-диагностика 3. Количественное определение органических кислот мочи, плазмы 4. Количественное определение катехоламинов, аминокислот (кровь, моча, спинномозговая жидкость)

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 2; В - 4; Г - 3

    3. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    4. А - 2; Б - 1; В - 4; Г - 3

    5. А - 4; Б - 3; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Класс болезней А. Болезни углеводного обмена Б. Митохондриальные болезни В. Болезни нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот Г. Болезни холестеринового обмена Методы подтверждения диагноза 1. Нагрузочные тесты (глюкозная кривая). Энзимодиагностика комплекса дыхательной цепи. ДНК-диагностика 2. Количественное определение холестерина и его производных в крови 3. Количественное определение моно- и дисахаридов и их метаболитов в крови, моче. Энзимодиагностика. ДНК-диагностика 4. Количественное определение карнитина, его эфиров, жирных кислот. Энзимодиагностика. ДНК-диагностика

    1. А - 1; Б - 2; В - 4; Г - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 4; Г - 3

    4. А - 3; Б - 1; В - 4; Г - 2

    5. А - 4; Б - 3; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Класс болезней А. Болезни углеводного обмена Б. Митохондриальные болезни В. Болезни нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот Г. Пероксисомные болезни Методы подтверждения диагноза 1. Нагрузочные тесты (глюкозная кривая). Энзимодиагностика комплекса дыхательной цепи. ДНК-диагностика 2. Количественное определение очень длинноцепочечных жирных кислот. ДНК-диагностика 3. Количественное определение моно- и дисахаридов и их метаболитов в крови, моче. Энзимодиагностика. ДНК-диагностика 4. Количественное определение карнитина, его эфиров, жирных кислот. Энзимодиагностика. ДНК-диагностика

    1. А-1; Б -3; В - 4; Г - 2

    2. А-2; Б -3; В - 4; Г - 1

    3. А-2; Б -4; В - 1; Г - 3

    4. А-3; Б -1; В - 4; Г - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Классы мутаций рецептора ЛПНП (ЛПНПР) (семейная гиперхолестеринемия) А. I класс Б. II класс В. III класс Г. IV класс Явление: 1. Мутации делают соответствующие аллели «недействительными», что выражается в полном отсутствии иммунологически обнаруживаемых рецепторов 2. Нарушение транспорта любых синтезируемых рецепторов ЛПНП 3.Образование функционально дефектных рецепторов, не способных связывать ЛПНП 4. Формирование нормальных рецепторов, но которые не могут собираться в группы (кластеризоваться) в окаймленных ямках, что препятствует их втягиванию в клетку (интернализации) после связывания ЛПНП

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 2; Г - 4

    3. А - 1; Б - 4; В - 3; Г - 2

    4. А - 2; Б - 3; В - 4; Г - 1

    5. А - 4; Б - 3; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Клиническая ситуация А. Длительная остановка дыхания у мальчика во время наркоза Б. Возникновение приступа острых болей в животе с мышечной слабостью и помрачением сознания у подростка после приема фенобарбитала В. Отсутствие эффекта от стандартных доз гидралазина у мужчины с артериальной гипертонией Ферментные нарушения 1. Аномальная холинэстераза 2. Недостаточность порфобилиногендеаминазы 3. Повышенная активность ацетилтрансферазы

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 1

    5. А - 3; Б - 1; В - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Клиническая ситуация А. Появление гемолитической анемии после приема примахина Б. Возникновение приступа резких болей в I плюснефаланговом суставе справа у мужчины после приема аспирина В. Появление периферической нейропатии у женщины с туберкулезом легких, принимающей изониазид Ферментные нарушения 1. Недостаточность фосфорибозилпирофосфатсинтетазы 2. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 3. Сниженная активность ацетилтрансферазы

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 1

    5. А - 3; Б - 1; В - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз.Контаминация продуктами ПЦР: А. Высокая Б. Низкая Методы детекции результатов ПЦР: 1. Электрофорез 2. Гибридизационно-ферментный анализ (ГиФА) 3. Система «FLASH» и флуориметр «Джин» 4. Система детекции результатов ПЦР в режиме реального времени (RealTimePCR)

    1. А - 1, 2, 4; Б - 3

    2. А - 1, 2; Б -3, 4

    3. А - 1, 4; Б - 2, 3

    4. А - 1; Б - 2, 3, 4

    5. А - 3, 4; Б - 1, 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Метод: А. Газовая хроматография масс-спектрометрия Б. Тандемная масс-спектрометрия В. Спектрофотометрия Г. Секвенирование по Сенгеру Метод позволяет провести: 1. Определение нуклеотидной последовательномти ДНК 2. Измерение концентрации белков и аминокислот 3. Анализ аминокислот и ацилкарнитинов в пятнах высушенной крови 4. Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 4; Б - 2; В - 1; Г - 3

    3. А - 4; Б - 3; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Метод ДНК-диагностики6 А. SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism) Б. DGGE (Denaturating Gradient Gel Electrophoresis) В. CCM (Chemical Cleavage of Mismatch) Г. Секвенирование Преимущества/ недостатки: 1. Дорогое оборудование и реактивы 2. Дорогие праймеры 3. Сложно экспериментально 4. Легко, дешево

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    3. А - 1; Б - 4; В - 2; Г - 3

    4. А - 3; Б - 4; В - 2; Г - 1

    5. А - 4; Б - 2; В - 3; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Метод ДНК-диагностики: А. SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism) Б. DGGE (Denaturating Gradient Gel Electrophoresis) В. CCM (Chemical Cleavage of Mismatch) Г. Секвенирование Эффективность, % определения мутаций: 1. >95 2. >99 3. 80-85 4. <95

    1. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    2. А - 1; Б - 4; В - 2; Г - 3

    3. А - 3; Б - 4; В - 1; Г - 2

    4. А - 3; Б - 4; В - 2; Г - 1

    5. А - 4; Б - 2; В - 3; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Метод (материал) инвазивной пренатальной диагностики А. Цитогенетическое исследование (клетки хориона, культивированные амниотические клетки или лимфоциты плода) Б. Молекулярно-генетическое, биохимическое или иммунологическое исследование (хорион, амниотические клетки, кровь) В. Патоморфологическое исследование (кожа и мышцы плода) Г. Фетоскопия Показания 1. Высокий риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями кожи (ихтиозы, эпидермолизы), с мышечной дистрофией Дюшенна 2. Уточнение диагноза врожденных пороков развития 3. Возраст женщины к моменту родов 35 лет и старше; хромосомная мутация у одного из родителей; рождение предыдущего ребенка с хромосомной болезнью; низкий уровень АФП в сыворотке крови беременной; результаты УЗИ, предполагающие хромосомную болезнь у плода 4. Высокий риск рождения ребенка с генной болезнью по результатам медико-генетического консультирования (ретро- или проспективного) или просеивающих программ выявления гетерозиготного носительства; диагностика инфекции плода, иммунодефицитов, иммунной несовместимости матери и плода

    1. А - 1; Б - 3; В - 2; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    3. А - 1; Б - 4; В - 3; Г - 2

    4. А - 3; Б - 4; В - 1; Г - 2

    5. А - 3; Б - 1 ; В - 2; Г - 4

    6. А-1; Б -2; В - 4; Г - 3

    7. А-1; Б -3; В - 4; Г - 2

    8. А-1; Б -4; В - 3; Г - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Метод (материал) инвазивной пренатальной диагностики А. Цитогенетическое исследование (клетки хориона, культивированные амниотические клетки или лимфоциты плода) Б. Молекулярно-генетическое, биохимическое или иммунологическое исследование (хорион, амниотические клетки, кровь плода) Показания 1. Возраст женщины к моменту родов 35 лет и старше; носительство сбалансированной хромосомной перестройки родителей; рождение предыдущего ребенка с хромосомной болезнью; 2. Высокий риск хромосомной патологии у плода по результатам скрининга I триместра; УЗИ-маркеры хромосомной патологии. 3. Высокий риск рождения ребенка с моногенным заболеванием по результатам медико-генетического консультирования или скринговых программ выявления гетерозиготного носительства; диагностика инфекции плода, иммунодефицитов, иммунной несовместимости матери и плода"

    1. А - 1, 2; Б - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы (группа) пренатальной диагностики А. Неинвазивные Б. Инвазивные Вид метода 1. Биохимический скрининг сывороточных маркеров 2. Биопсия ворсин хориона 3. Амниоцентез 4. УЗИ плода 5. НИПТ

    1. А - 1, 4, 5; Б - 2, 3

    2. А - 1; Б - 2, 3,4,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы (группа) пренатальной диагностики А. Неинвазивные Б. Инвазивные Вид метода 1. Измерение уровня PAPP-A 2. Кордоцентез 3. Измерение уровня f-β-ХГЧ 4. Хорионбиопсия 5. Измерение ТВП

    1. А - 1, 3, 5; Б - 2, 4

    2. А - 3; Б - 1, 2, 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы (группа) пренатальной диагностики А. Просеивающие Б. Неинвазивные В. Инвазивные Вид метода 1. Биопсия кожи 2. Кордоцентез 3. Неконъюгированный эстриол 4. Плацентобиопсия 5. Скрининговое (просеивающее) УЗИ

    1. А - 1, 5; Б - 4; В - 2, 3

    2. А - 1; Б - 2, 3; В - 4, 5

    3. А - 2, 5; Б - 1, 3; В - 4

    4. А - 3; Б - 4, 5; В - 1,2

    5. А - 3; Б - 5; В - 1, 2, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы (группа) пренатальной диагностики А. Просеивающие Б. Неинвазивные В. Инвазивные Вид метода 1. Медико-генетическое консультирование 2. Биопсия мышц 3. Амниоцентез 4. Уточняющее УЗИ 5. Определение в сыворотке крови беременной АФП

    1. А - 1, 5; Б - 4; В - 2, 3

    2. А - 1; Б - 2, 3; В - 4, 5

    3. А - 1; Б - 2, 4; В - 3, 5

    4. А - 2, 5; Б - 1, 3; В - 4

    5. А - 3; Б - 5; В - 1, 2, 4

    6. А-1, 5; Б -2, 3; В - 4

    7. А-1; Б - 5; В - 2, 3, 4

    8. А-1; Б -2, 3; В - 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы (группа) пренатальной диагностики А. Просеивающие Б. Неинвазивные В. Инвазивные Вид метода 1. Хорионбиопсия 2. Фетоскопия 3. ХГЧ 4. МРТ 5. PAPP-A

    1. А - 1, 5; Б - 4; В - 2, 3

    2. А - 1; Б - 2, 4; В - 3, 5

    3. А - 2, 5; Б - 1, 3; В - 4

    4. А - 3, 5; Б - 4; В - 1, 2

    5. А - 3,5; Б - 1; В - 2,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы детекции результатов ПЦР А. Электрофорез Б. Гибридизационно-ферментный анализ (ГиФА) В. Система «FLASH» и флуориметр «Джин» Г. Система детекции результатов ПЦР в режиме реального времени (RealTimePCR) Приблизительное время детекции для 30 образцов: 1. 0 мин. 2. 3 мин. 3. 60 мин. 4. 40 мин.

    1. А - 1; Б - 2; В - 3, Г - 4

    2. А - 1; Б - 4; В - 3, Г - 2

    3. А - 3; Б - 1; В - 4, Г - 2

    4. А - 4; Б - 1; В - 2, Г - 3

    5. А - 4; Б - 3; В - 2, Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы детекции результатов ПЦР А. Электрофорез Б. Гибридизационно-ферментный анализ (ГиФА) В. Система «FLASH» и флуориметр «Джин» Г. Система детекции результатов ПЦР в режиме реального времени (RealTimePCR) Приблизительное время детекции для 30 образцов после завершения основного этапа анализа: 1. 0 мин. 2. 3 мин. 3. 60 мин. 4. 40 мин.

    1. А - 3; Б - 1; В - 4, Г - 2

    2. А - 4; Б - 1; В - 2, Г - 3

    3. А - 4; Б - 3; В - 2, Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы ДНК-диагностики А. Прямые Б. Косвенные Характеристика 1. Требуют знания гена 2. Не требуют знания гена и мутации в нем 3. Не всегда информативны 4. Информативны для всех семей

    1. А - 1, 2; Б - 3, 4

    2. А - 1, 3; Б - 2, 4

    3. А - 1; Б - 2, 3, 4

    4. А - 2, 3; Б - 1, 4

    5. А - 2; Б - 1, 3, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы ДНК-диагностики А. Прямые Б. Косвенные Характеристика 1. Требуют знания гена 2. Не требуют знания гена и мутации в нем 3. Не всегда информативны в неполных семьях 4. Информативны для всех семей

    1. А - 1, 3; Б - 2, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Методы, используемые в пренатальной диагностике А. Неинвазивные Б. Инвазивные Вид метода 1. НИПТ 2. Амниоцентез 3. Измерение концентрации сывороточных маркеров 4. Биопсия ворсин хориона

    1. А - 1, 3, Б - 2, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Микроделеционные или микродупликационные цитогенетические синдромы (или болезни) А. Синдром трихоринофациальный 2-го типа (Лангера-Гидеона) Б. Опухоль Вильмса в сочетании с аниридией В. Ретинобластома Г. Синдром Прадера - Вилли Основные проявления 1. Ожирение туловища и проксимальных отделов конечностей, дизморфии лицевого черепа, гипотония, гипогонадизм, умственная отсталость, маленькие кисти и стопы 2. Опухоль сетчатки (одно- или двусторонняя) в детском возрасте 3. Отсутствие радужной оболочки, нейробластома, гонадобластома, умственная отсталость 4. Дизморфии лицевого черепа, большие оттопыренные уши, множественные экзостозы, низкий рост, клинобрахидактилия, умеренная умственная отсталость

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 2; В - 4; Г - 3

    3. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    4. А - 2; Б - 1; В - 4; Г - 3

    5. А - 4; Б - 3; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Микроцитогенетические синдромы (или болезни) А. Синдром Ангельмана Б. Синдром Миллера-Дикера В. Синдром ДиДжорджи Г. Синдром Бевита-Видемана Основные проявления 1. Агирия (лиссэнцефалия), микроцефалия, пороки сердца, пороки почек, дизморфии лицевого черепа, гипотония, судорожные припадки 2. Необычное лицо, атаксия, гипотония, эпилепсия, пароксизмы смеха, микроцефалия, отсутствие речи 3. Грыжа пупочного канатика, макроглоссия, гигантизм, гипогликемия, микроцефалия, врожденные пороки внутренних органов 4. Судороги (гипокальциемические), аплазия и гипоплазия тимуса, дизморфия лицевого черепа, пороки сердца

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 2; В - 4; Г - 3

    3. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    4. А - 2; Б - 1; В - 4; Г - 3

    5. А - 4; Б - 3; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Мутация: А. Инактивирует ген-супрессор, Б. Не влияет на функцию гена, В. Может активировать онкоген. Тип мутации: 1. нонсенс-мутация, 2. синонимичная замена без влияния на сплайсинг, 3. делеция со сдвигом рамки считывания, 4. однонуклеоитдная замена в 3'-некодирующей части гена, 5. миссенс-мутация в киназном домене

    1. А - 1, 3; Б - 2, 4; В - 5

    2. А - 1; Б - 2, 3; В - 4, 5

    3. А - 3, 5; Б - 1, 2; В - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз.Наследственная болезнь обмена веществ: А. Болезнь Тея-Сакса Б. Фенилкетонурия В. Болезнь Гоше Г. Тирозинемия типа 1 Д. Цистинурия. Биохимический дефект: 1. Глюкозидаза 2. Дефект транспорта аминокислот в почках 3. α-гексозаминидаза 4. Фенилаланингидроксилаза 5. Фумарилацетоацетат и малеилацетоацетат

    1. А - 1; Б - 4; В - 2, Г - 5; Д - 3

    2. А - 3; Б - 4; В - 1, Г - 5; Д - 2

    3. А - 3; Б - 4; В - 2, Г - 1; Д - 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Наследственная болезнь обмена веществ А. Болезнь Тея-Сакса Б. Фенилкетонурия В. Болезнь Гоше Г. Тирозинемия типа 1 Д. Цистинурия Биохимический дефект 1. Глюкозидаза 2. Дефект транспорта аминокислот в почках 3. β-гексозаминидаза 4. Фенилаланингидроксилаза 5. Фурамилацетоацетат и малеилацетоацетат

    1. А-1; Б -4; В - 3; Г - 5; Д - 2

    2. А-2; Б -5; В - 3; Г - 4; Д - 1

    3. А-3; Б -2; В - 1; Г - 5; Д - 4

    4. А-3; Б -4; В - 1; Г - 5; Д - 2

    5. А-5; Б -2; В - 3; Г - 1; Д - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз.Наследственная болезнь обмена веществ: А. Болезнь Тея-Сакса Б. Фенилкетонурия В. Болезнь Гоше Г. Тирозинемия типа 1 Д. Цистинурия. Биохимический дефект: 1. Глюкозидаза 2. Дефект транспорта аминокислот в почках 3. β-гексозаминидаза 4. Фенилаланингидроксилаза 5. Фурамилацетоацетат и малеилацетоацетат

    1. А - 1; Б - 2; В - 4, Г - 5; Д - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 4, Г - 2; Д - 5

    3. А - 1; Б - 4; В - 2, Г - 5; Д - 3

    4. А - 3; Б - 4; В - 1, Г - 5; Д - 2

    5. А - 3; Б - 4; В - 2, Г - 1; Д - 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Наследственная болезнь обмена веществ: А. Врожденный гипотиреоз Б. Фенилкетонурия В. Адреногенитальный синдром Г. Муковисцидоз Д. Галактоземия Аналит, который определяется при массовом скрининге новорожденных: 1. Галактоза 2. Тиреотропный гормон 3. 17-гидроксипрогестерон 4. Иммунореактивный трипсин 5. Фенилаланин в крови

    1. А - 1; Б - 2; В - 4, Г - 5; Д - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 4, Г - 2; Д - 5

    3. А - 2; Б - 5; В - 3, Г - 4; Д - 1

    4. А - 3; Б - 4; В - 1, Г - 5; Д - 2

    5. А - 3; Б - 4; В - 2, Г - 1; Д - 5

    6. А-1; Б -4; В - 3; Г - 5; Д - 2

    7. А-2; Б -4; В - 1; Г - 5; Д - 3

    8. А-2; Б -5; В - 3; Г - 4; Д - 1

    9. А-3; Б -2; В - 1; Г - 5; Д - 4

    10. А-5; Б -2; В - 3; Г - 1; Д - 4

    Показать полность