1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. ВПО - Тесты для высшего...
  4. Лабораторная генетика
Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по лабораторной генетике

Тесты по лабораторной генетике, нмо тесты по лабораторной генетике, тестирование по лабораторной генетике, тестирование и аккредитация по лабораторной генетике, подготовка к аккредитации по лабораторной генетике

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Наследственные онкологические синдромы: А. Синдром Ли-Фраумени Б. Синдром Линча В. Синдром Коудена Г. Синдром МЭН2Б Д. Синдром Хиппеля-Линдау Исследуемые гены: 1. PTEN 2. VHL 3. MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM 4. TP53 5. RET

    1. А - 4; Б - 3; В - 1; Г - 5; Д - 2

    2. А - 5; Б - 2; В - 4; Г - 3; Д - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, несколько или не выбран ни разу. Платформа для секвенирования нового поколения: А. 454 Roche Б. Ion-Torrent В. Illumina Г. Nanopore Принцип метода: 1.Секвенирование путем синтеза 2. Полупроводниковое секвенирование 3. Пиросеквенирование 4. Одномолекулярное секвенирование

    1. А - 3; Б - 2; В - 1; Г - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Область медицины: А. Теоретическая Б. Клиническая В. Профилактическая. Решаемые вопросы: 1. Диагностика наследственных и инфекционных заболеваний. Производство лекарств на основе генной инженерии, 2. Расшифровка патогенеза болезней. Фармакогенетика 3. Генетико-гигиеническое нормирование факторов окружающей среды. Создание новых вакцин

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 1

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Орган А. Костный мозг Б. Селезенка В. Печень Г. Печень и почки Применение аллотрансплантации для патогенетического лечения наследственных болезней: 1. Остеопетроз 2. Семейная средиземноморская лихорадка 3. Оксалоз 4. Болезнь Вильсона - Коновалова 5. Болезнь Фабри 6. Мукополисахаридозы

    1. А - 1, 6; Б - 2, 5; В - 4, Г - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Орган А. Костный мозг Б. Селезенка В. Печень Применение аллотрансплантации для патогенетического лечения наследственных болезней: 1. Остеопетроз 2. Семейная средиземноморская лихорадка 3. Оксалоз 4. Болезнь Вильсона - Коновалова 5. Болезнь Фабри 6. Мукополисахаридозы

    1. А - 1, 2, 6; Б - 4, 5; В - 3

    2. А - 1, 2; Б - 4, 5, 6; В - 3

    3. А - 1, 3, 4; Б -2; В - 5, 6

    4. А - 1, 6; Б - 2, 3, 5; В - 4

    5. А - 3, 4; Б - 2; В - 1, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Орган А. Костный мозг Б. Селезенка В. Печень Применение аллотрансплантации для патогенетического лечения наследственных болезней: 1. Синдром Вискотта - Олдрича 2. Гемофилия А 3. Талассемия 4. Серповидно-клеточная анемия 5. Тирозинемия 6. Болезнь Нимана - Пика

    1. А - 1, 2, 6; Б - 4, 5; В - 3

    2. А - 1, 2; Б - 4, 5, 6; В - 3

    3. А - 1, 3, 4; Б -2; В - 5, 6

    4. А - 2, 3; Б - 4, 6; В - 1, 5

    5. А - 3, 4; Б - 2; В - 1, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Орган А. Костный мозг Б. Селезенка В. Печень Применение аллотрансплантации для патогенетического лечения наследственных болезней: 1. Синдром Вискотта - Олдрича 2. Гемофилия А 3. Талассемия 4. Серповидно-клеточная анемия 5. Тирозинемия 6. Болезнь Нимана - Пика тип A/B

    1. А - 1, 2, 6; Б - 4, 5; В - 3

    2. А - 1, 2; Б - 4, 5, 6; В - 3

    3. А - 1, 3, 4; Б -2; В - 5, 6

    4. А - 3, 4; Б - 2; В - 1, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Основные наследственные заболевания, преанатальная диагностика которых возможна биохимическими исследованиями амниотической жидкости А. Болезни накопления производных холестерина Б. Нарушения обмена мукополисахаридов В. Нарушения обмена аминокислот и органических кислот Г. Нарушения обмена углеводов или гликопротеинов Д. Прочие нарушения Болезнь 1. Гомоцистинурия (витамин В12-чувствительный и витамин В12-резистентный типы) 2. Дефицит альфа-глюкуронидазы 3. Болезнь Фабри 4. Фукозидоз 5. Синдром Леша-Нихана

    1. А – 2; Б – 3; В – 1; Г – 4; Д – 5

    2. А – 3; Б – 2; В – 1; Г – 4; Д – 5

    3. А – 3; Б – 2; В – 4; Г – 1; Д – 5

    4. А – 3; Б – 5; В – 1; Г – 4; Д – 2

    5. А – 5; Б – 2; В – 1; Г – 4; Д – 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Основные наследственные заболевания, пренатальная диагностика которых возможна биохимическими исследованиями амниотической жидкости А. Болезни накопления производных холестерина Б. Нарушения обмена мукополисахаридов В. Нарушения обмена аминокислот и органических кислот Г. Нарушения обмена углеводов или гликопротеинов Д. Прочие нарушения Болезнь 1. Гомоцистинурия (витамин В12-чувствительный и витамин В12-резистентный типы) 2. Дефицит альфа-глюкуронидазы 3. Болезнь Фабри 4. Фукозидоз 5. Синдром Леша-Нихана

    1. А – 2; Б – 3; В – 1; Г – 4; Д – 5

    2. А – 3; Б – 2; В – 1; Г – 4; Д – 5

    3. А – 3; Б – 2; В – 4; Г – 1; Д – 5

    4. А – 3; Б – 5; В – 1; Г – 4; Д – 2

    5. А – 5; Б – 2; В – 1; Г – 4; Д – 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Особенности: А. Возможность оценки исходного количества копий ДНК в образце Б. Повышение достоверности исследования за счет специфичности пробы к целевому амплификату В. Возможность увидеть результат ПЦР в виде полоски на геле, оценить количество и качество амплификата по нескольким параметрам . Методы детекции результатов ПЦР: 1. Электрофорез 2. Гибридизационно-ферментный анализ (ГиФА) 3. Система «FLASH» и флуориметр «Джин» 4. Система детекции результатов ПЦР в режиме реального времени (RealTimePCR)

    1. А - 1, 2; Б - 3; В - 4

    2. А - 1; Б - 2, 3; В - 4

    3. А - 2; Б - 3, 4; В - 1

    4. А - 2; Б - 3; В - 1, 4

    5. А - 4; Б - 2, 3; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Особенности: А. Возможность оценки исходного количества копий ДНК в образце Б. Повышение достоверности исследования за счет специфичности пробы к целевому амплификату В. Возможность увидеть результат ПЦР в виде полоски на геле, оценить количество и качество амплификата по нескольким параметрам. Методы детекции результатов ПЦР: 1. Электрофорез 2. Гибридизационно-ферментный анализ (ГиФА) 3. Система «FLASH» и флуориметр «Джин» 4. Система детекции результатов ПЦР в режиме реального времени (RealTimePCR)

    1. А - 2; Б - 3, 4; В - 1

    2. А - 2; Б - 3; В - 1, 4

    3. А - 4; Б - 2, 3; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Патогенез болезни на молекулярном уровне в зависимости от контролируемого конкретным геном продукта и от характера его нарушения при мутации соответствующим образом: А. Синтез аномального белка Б. Выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта В. Отсутствие выработки первичного продукта Пример: 1. Фенилкетонурия 2. Альбинизм 3. Серповидно-клеточная анемия 4. β-талассемия 5. Алкаптонурия 6. Врожденная недостаточность тироксина

    1. А - 1; Б - 2, 3, 4, 5; В - 6

    2. А - 2, 5, 6; Б - 1; В - 3,4

    3. А - 2; Б - 1; В - 3, 4, 5, 6

    4. А - 3; Б - 4; В - 1, 2, 5, 6

    5. А - 4; Б - 1, 3; В - 2, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Платформа высокопроизводительного секвенирования: А. Illumina Б. IonTorrent В. 454 Метод: 1. Полупроводниковое секвенирование 2. Секвенирование по Сэнгеру 3. Пиросеквенирование 4. Секвенирование синтезом

    1. А - 1; Б - 4; В - 2

    2. А - 3; Б - 1; В - 4

    3. А - 4; Б - 1; В - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Показания к диагностике: А. Пренатальной цитогенетической Б. Постнатального кариотипа Генетическое или фенотипическое нарушение: 1. Хромосомная аномалия у предыдущего ребенка 2. Наличие у пациента первичной аменореи или ранней менопаузы 3. Аномальная спермограмма (азооспермия, выраженная олигоспермия) 4. Аномальные гениталии 5. Выявление при ультразвуковом исследовании аномалии плода

    1. А - 1, 2, 3, 4; Б - 5

    2. А - 1, 2, 5; Б - 3, 4

    3. А - 1, 2; Б -3, 4, 5

    4. А - 1, 4; Б -2, 3, 5

    5. А - 1, 5; Б - 2, 3, 4

    6. А - 3, 4; Б - 1, 2, 5

    7. А-1, 5; Б - 2, 3, 4

    8. А-1; Б -2, 3, 4, 5

    9. А-3, 5; Б -1, 2, 4

    10. А-4, 5; Б - 1, 2, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Показания к диагностике: А. Пренатальной цитогенетической Б. Постнатального кариотипирования Генетическое или фенотипическое нарушение: 1. Хромосомная аномалия у предыдущего ребенка 2. Наличие у пациента первичной аменореи или ранней менопаузы 3. Аномальная спермограмма (азооспермия, выраженная олигоспермия) 4. Выявленные при ультразвуковом исследовании аномалии плода

    1. А - 1, 4; Б - 2, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Показания к исследованию: А. Цитогенетическому Б. FISH-методом Проявление генетической патологии: 1. Клинические признаки, позволяющие предположить мозаицизм по определенному хромосомному синдрому 2. Умственная отсталость 3. В анамнезе мертворожденные дети или дети с врожденными пороками развития 4. Подозрение на скрытую хромосомную перестройку 5. Состояние после трансплантации костного мозга, когда донор и реципиент разного пола

    1. А - 1, 2, 5; Б - 3, 4

    2. А - 2, 3; Б - 1, 4, 5

    3. А - 2, 5; Б - 1, 3, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Показания к исследованию: А. Цитогенетическому Б. FISH-методом Проявление генетической патологии: 1. Клинические признаки, позволяющие предположить мозаицизм по определенному хромосомному синдрому 2. Умственная отсталость родителя, предположительно хромосомного происхождения 3. В анамнезе мертворожденные дети или дети с врожденными пороками развития 4. Подозрение на скрытую хромосомную перестройку 5. Состояние после трансплантации костного мозга, когда донор и реципиент разного пола

    1. А - 1, 2, 5; Б - 3, 4

    2. А - 2, 3; Б - 1, 4, 5

    3. А - 2, 5; Б - 1, 3, 4

    4. А - 5; Б - 1, 2, 3, 4

    5. А - 1, 4; Б -2, 3, 5

    6. А - 3; Б - 1, 2, 4, 5

    7. А-1, 5; Б - 2, 3, 4

    8. А-3, 5; Б -1, 2, 4

    9. А-4, 5; Б - 1, 2, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Понятие: А. Геном Б. Экзом В. Клинический экзом. Определение: 1. Совокупность всех кодирующих последовательностей ДНК, 2. Совокупность кодирующих последовательностей ДНК генов, вовлеченных в патогенез заболеваний 3. Совокупность всей ДНК организма

    1. А - 1; Б - 3; В - 2

    2. А - 3; Б - 1; В - 2

    3. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Прибор: А. Капиллярный генетический анализатор Б. Детектирующий амплификатор В. Микродиссектор. Для чего применяют: 1. ПЦР в реальном времени 2. Секвенирование по Сэнгеру 3. Выделение группы клеток на срезе .

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Процессы при разных болезнях, мишенью патологического процесса которых служат разные органы в патогенезе наследственных заболеваний: А. Первичный процесс Б. Вторичный процесс Пример: 1. Отложение меди в печени и экстрапирамидной системе мозга при гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-Коновалова) 2. Гемосидероз паренхиматозных органов при первичном гемохроматозе 3. Гемосидероз паренхиматозных органов при талассемии 4. Отложение гомогентизиновой кислоты в хрящах суставных поверхностей и клапанах сердца

    1. А - 1, 2, 3; В - 4

    2. А - 1, 3, 4; Б - 2

    3. А - 1; Б - 2, 3, 4

    4. А - 2, 3, 4; Б - 1

    5. А - 3, 4; Б - 1, 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Риск носительства мутантного гена у каждого из родственников женщины с муковисцидозом (единственный случай заболевания в семье): А. 100% Б. 50% В. 67% Г. 33% Родственники: 1. Отец 2. Мать 3. Дочь 4. Внук 5. Брат 6. Племянники

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4; В - 5; Г - 6

    2. А - 1, 2; Б - 3; В - 4; Г - 5, 6

    3. А - 1, 6; Б - 2, 3; В - 4; Г - 5

    4. А - 1; Б - 2, 3; В - 4; Г - 5, 6

    5. А - 6; Б - 2, 3; В - 4; Г - 1, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз.Синдром: А. Синдром Патау Б. Синдром Эдвардса В. Синдром «кошачьего крика». Особенности 1. Лунообразное лицо, микроцефалия, эпикант, гипертелоризм, антимонголоидный разрез глазных щелей, сужение трахеи 2. Долихоцефалия, западение лобной кости в области родничка, высокое небо, микросомия, флексорное положение кистей, расщелина мягкого неба 3. Микроцефалия со скошенным лбом и затылком, дефекты скальпа, расщелина лица, микроофтальмия, короткая шея, аплазия костей носа

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 1

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Скринирующие программы в пренатальной диагностике А. УЗИ скрининг Б. Биохимический скрининг В. Цитогенетический скрининг Г. Молекулярный скрининг Д. Иммунологический скрининг Исследование 1. Хориальный гонадотропин человека 2. Толщина воротникового пространства 3. Цитомегаловирус IgG, авидность 4. ДНК-диагностика 5. Кариотипирование плода 6. Свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека

    1. А – 2; Б – 1, 6; В – 5; Г – 4; Д – 3

    2. А – 2; Б – 1; В – 5; Г – 4; Д – 3, 6

    3. А – 2; Б – 3; В – 5; Г – 4; Д – 1, 6

    4. А – 2; Б – 4; В – 5; Г – 6; Д – 1, 3

    5. А – 3; Б – 1, 6; В – 5; Г – 4; Д – 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Скринирующие программы в пренатальной диагностике А. УЗИ скрининг Б. Биохимический скрининг Исследование 1. Толщина воротникового пространства 2. Свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека 3. Визуализация носовой кости 4. Ассоциированный с беременностью плазмопротеин А (PAPP-A)

    1. А – 1, 3; Б – 2, 4

    2. А – 2; Б – 1,3,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Скринирующие программы в пренатальной диагностике А. УЗ скрининг Б. Биохимический скрининг В. Цитогенетический скрининг Г. Молекулярный скрининг Д. Иммунологический скрининг Исследование 1. Хориальный гонадотропин человека 2. Толщина воротникового пространства 3. Цитомегаловирус IgG, авидность 4. ДНК-диагностика 5. Кариотипирование плода 6. Свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека

    1. А – 2; Б – 1, 6; В – 5; Г – 4; Д – 3

    2. А – 2; Б – 1; В – 5; Г – 4; Д – 3, 6

    3. А – 2; Б – 3; В – 5; Г – 4; Д – 1, 6

    4. А – 2; Б – 4; В – 5; Г – 6; Д – 1, 3

    5. А – 3; Б – 1, 6; В – 5; Г – 4; Д – 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Степень родства: А. I (родители, сибсы, дети) Б. II (дяди-тети, племянники-племянницы, бабушки-дедушки, внуки-внучки, полусибсы) В. III (двоюродные сибсы, прадедушки-прабабушки, правнуки-правнучки). Доля идентичных генов: 1. 1/8 2. 1/4 3. 1/2

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    3. А - 2; Б - 3; В - 1

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Термин А. Аллельная гетерогенность Б. Плейотропность В. Вариабельная экспрессивность Г. Антиципация Д. Кровнородственные браки Е. Локусная гетерогенность Ситуация 1. 25-летняя дочь с атрофией и слабостью скелетных мышц 65-летнего мужчины с катарактой без симптомов миотонической дистрофии родила ребенка с тяжелой мышечной слабостью и задержкой развития 2. При пестрой порфирии (аутосомно-доминантном нарушении биосинтеза порфирина) возможны фоточувствительность кожи, боли в животе, периферическая нейропатия и эпизоды психических нарушений (психозы). 3. У сестры мужчины с тяжелым сколиозом и множественными подкожными нейрофибромами имеются плексиформные нейрофибромы, а у ее 30-летнего сына обнаружены узелки Лиша и веснушчатость в подмышечных областях 4. Редкая форма аутосомно-рецессивной недостаточности соматотропного гормона обнаруживается только в некоторых маленьких деревнях в Швейцарских Альпах 5. Как нонсенс-мутации, так и делеции гена орнитинтранскарбамилазы обусловливают развитие летальной неонатальной гипераммониемии вследствие отсутствия орнитинтранскарбамилазы - важного печеночного фермента цикла мочевины 6. Существуют как аутосомные, так и Х-сцепленные формы пигментного ретинита

    1. А-1; Б -3; В - 2; Г - 5; Д - 4; Е - 6

    2. А-1; Б -3; В - 2; Г - 6; Д - 4; Е - 5

    3. А-1; Б -5; В - 2; Г - 6; Д - 4; Е - 3

    4. А-5; Б -2; В - 3; Г - 1; Д - 4; Е - 6

    5. А-5; Б -2; В - 3; Г - 4; Д - 1; Е - 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Термин: А. Аллель-специфичная ПЦР Б. ПЦР в реальном времени В. Метилспецифичная ПЦР . Определение: 1. ПЦР на ДНК-матрице, прошедшей обработку бисульфиттом натрия, которая позволяет выявлять метилированные и неметилированные аллели 2. ПЦР с праймерами и/или зондами, 3'-часть которых специфична к определенным аллелям 3. ПЦР с детекцией флуоресценции на каждом цикле амплификации, которая пропорциональна количеству образующегося ПЦР-продукта

    1. А - 2; Б - 1; В - 3

    2. А - 2; Б - 3; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Термин: А. Популяция Б. Субпопуляция В. Изолят . Определение: 1. Совокупность особей одного вида численностью более 4000, способных к свободному скрещиванию, обладающих общим генофондом и содержащих более 2% лиц из других совокупностей 2. Совокупность особей одного вида, численностью 1500-4000, обладающих общим генофондом содержащих до 2% лиц из других совокупностей, в которых число внутригрупповых браков составляет до 90% 3. Совокупность особей одного вида, численностью до 1500, обладающих общим генофондом и содержащих до 1% лиц из других совокупностей, в которых число внутригрупповых браков более 90%

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    3. А - 2; Б - 3; В - 1

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип модификации ферментативной активности при лечении наследственных болезней А. Подавление Б. Повышение индукции В. Подавление обратной связи Модификатор - Ферменты - Болезнь 1. Аллопуринол - Ксантиноксидаза - Гиперурикемия 2. Мевинолин - HMG-CoA-редуктаза - ГиперлипопротеидемияII типа 3. Кортизон - Ферменты синтеза АКТГ - Врожденная гиперплазия надпочечников 4. Фенобарбитал - Глюкуронилтрансфераза - Синдром Криглера-найяра 5. Фенобарбитал - Глюкуронилтрансфераза - Синдром Жильбера 6. Даназол - Ингибитор протеаз - Недостаточность ингибитора протеаз

    1. А - 1, 2, 6; Б - 4, 5; В - 3

    2. А - 1, 2; Б - 4, 5, 6; В - 3

    3. А - 2, 3; Б - 4, 6; В - 1, 5

    4. А - 3, 4; Б - 2; В - 1, 5, 6

    5. А - 5; Б -2, 3, 4; В - 1, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип модификации ферментативной активности при лечении наследственных болезней А. Подавление Б. Повышение индукции В. Подавление обратной связи Модификатор - Ферменты - Болезнь 1. Аллопуринол - Ксантиноксидаза - Подагра 2. Аллопуринол - Ксантиноксидаза - Синдром Леша-Нихена 3. Гематин - Аминолевулинатсинтетаза - Порфирия 4. Даназол - Ингибитор протеаз - Недостаточность ингибитора протеаз 5.Даназол - Ингибитор эстеразы С - Ангионевротический отек 6.Клофибрат - Ферменты синтеза липидов - ГиперлипопротеидемияIII типа

    1. А - 1, 2, 3; Б - 4; В - 5, 6

    2. А - 1, 2, 6; Б - 4, 5; В - 3

    3. А - 2, 3, 6; Б - 4; В - 1, 5

    4. А - 3, 4; Б - 2; В - 1, 5, 6

    5. А - 5; Б -2, 3, 4; В - 1, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип наследственного заболевания: А. Моногенное заболевание Б. Микроделеционный синдром В. Болезнь экспансии Заболевание: 1. Муковисцидоз 2. Синдром Вильямса 3. Синдром ломкой Х- хромосомы 4. Ретинобластома 5. Синдром Ди-Джорджи

    1. А - 1, 3, 5; Б - 2; В - 4

    2. А - 1, 4; Б - 2, 5; В - 3

    3. А - 2, 5; Б - 1; В - 3, 4

    4. А - 2; Б - 1; В - 3, 4, 5

    5. А - 5; Б - 1, 2; В - 3, 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип наследственного заболевания А. Моногенное заболевание Б. Микроделеционный синдром В. Болезнь экспансии Заболевание 1. Муковисцидоз 2. Синдром Вильямса 3. Синдром фрагильной Х- хромосомы 4. Ретинобластома 5. Синдром Ди-Джорджи

    1. А-1, 4; Б - 2, 5; В - 3

    2. А-1, 4; Б - 2; В - 3, 5

    3. А-1, 5; Б - 2, 4; В - 3

    4. А-3, 5; Б - 1, 2; В - 4

    5. А-3, 5; Б - 2, 4; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип оснований: А. Пурины; Б. Пиримидины. Название оснований: 1. Аденин; 2. Тимин; 3. Гуанин; 4. Цитозин

    1. А - 1,2; Б - 3, 4

    2. А - 1,3; Б - 2, 4

    3. А - 2,3; Б - 1, 4

    4. А - 3,4; Б - 1, 2

    5. А-1, 2, 3; Б - 4

    6. А-1, 2; Б -3 ,4

    7. А-1, 3; Б -2, 4

    8. А-1, 4; Б -2, 3

    9. А-2, 3; Б -1, 4

    10. А-3, 4; Б -1, 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы мутаций: А. Геномные, Б. Хромосомные. Характер мутаций: 1. Трисомия по аутосомам, 2. Реципрокная транслокация 3. Делеция, 4. Полисомия по половым хромосомам 5. Дупликация

    1. А - 1, 4; Б - 2, 3, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы перестроек А. Геномные Б. Хромосомные Перестройки 1. Инверсии 2. Полиплоидии 3. Транслокации 4. Делеции 5. Трисомии 6. Полисомии 7. Дупликации

    1. А - 3, 4, 7; Б -1, 2, 5, 6

    2. А-1, 3, 4, 6, 7; Б -2, 5

    3. А-1, 7; Б -2, 3, 4, 5, 6

    4. А-2, 5, 6; Б -1, 3, 4, 7

    5. А-4, 5, 6; Б -1, 2, 3, 7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы перестроек: А. Геномные Б. Хромосомные Перестройки: 1. Инверсии 2. Полиплоидии 3. Транслокации4. Делеции 5. Трисомии 6. Полисомии 7. Дупликации

    1. А - 1, 2, 5; Б - 3, 4, 6, 7

    2. А - 2, 6, 7; Б - 1, 3, 4, 5

    3. А - 5, 6, 7; Б - 1, 2, 3, 4

    4. А - 5, 6; Б - 1, 2, 3, 4, 7

    5. А-2, 5, 6; Б - 1, 3, 4, 7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы популяционно-генетических профилактических программ: А. Преконцепционная Б. Пренатальная В. Неонатальная Г. Общая популяционная Вторичная цель: 1. Информированное решение о деторождении 2. Лечение больных 3. Диагноз пораженного плода, пренатальное или неонатальное лечение, прерывание беременности 4. Ранняя диагностика и лечение широко распространенных болезней, оздоровление среды обитания

    1. А - 1; Б - 3; В - 2, Г - 4

    2. А - 2; Б - 1; В - 3, Г - 4

    3. А - 2; Б - 1; В - 4, Г - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 2, Г - 4

    5. А - 4; Б - 3; В - 2, Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы популяционно-генетических профилактических программ: А. Преконцепционная Б. Пренатальная В. Неонатальная Г. Общая популяционная Первичная цель: 1. Выявление факторов высокого риска 2. Выявление больных для раннего лечения 3. Выявление беременных с риском рождения больного ребенка в период возможного прерывания беременности 4. Снижение риска зачатия больного ребенка

    1. А - 1; Б - 3; В - 2, Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 3, Г - 4

    3. А - 2; Б - 1; В - 3, Г - 4

    4. А - 2; Б - 1; В - 4, Г - 3

    5. А - 4; Б - 3; В - 2, Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы хромосом А. Метацентрические Б. Субметацентрические В. Акроцентрические Структура 1. Имеют одно длинное и второе очень короткое плечо 2. Имеют плечи неравной длины 3. Имеют плечи равной или почти равной длины

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы хромосом: А. Метацентрические, Б. Субметацентрические В. Акроцентрические. Хромосомы : 1. Хромосома 1, 2. Хромосома 5, 3. Хромосома 13, 4. Хромосома 16, 5. Хромосома 7, 6. Хромосома X 7. Хромосома 21, 8. Хромосома 19

    1. А - 1, 2, 3 8; Б - 4, 5, 6; В - 7

    2. А - 1, 2, 8; Б - 6, 7; В - 3, 4, 5

    3. А - 1, 4, 8; Б - 2, 5, 6; В - 3, 7

    4. А - 4, 5, 6; Б - 2, 3, 7; В - 1, 8

    5. А - 4, 7; Б - 2, 3, 8; В - 1, 5, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы хромосом: А. Метацентрические, Б. Субметацентрические В. Акроцентрические. Хромосомы : 1. Хромосомы 1,3,19; 2. Хромосомы 21,22; 3. Хромосомы 4,5,11; 4.Хромосома Х 5. Хромосома Y.

    1. А - 1; Б - 3, 4; В - 2, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Фаза биотрансформацииксенобиотиков: А. 1-я фаза Б. 2-я фаза Активный фермент: 1. Глутатион-S-трансфераза 2. CYP2C19 3. CYP2D6 4. N-ацетилтрансфераза 5. Алкогольдегидрогеназа

    1. А - 1, 2, 3, 5; Б - 4

    2. А - 1, 2, 3; Б - 4, 5

    3. А - 2, 3, 4, 5; Б - 1

    4. А - 2, 3, 5; Б - 1, 4

    5. А - 2, 3; Б - 1, 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз.Фиксирование данных: А. Автоматическое Б. Вручную Методы детекции результатов ПЦР: 1. Электрофорез 2. Гибридизационно-ферментный анализ (ГиФА) 3. Система «FLASH» и флуориметр «Джин» 4. Система детекции результатов ПЦР в режиме реального времени (RealTimePCR)

    1. А - 1, 2, 4; Б - 3

    2. А - 1, 2; Б -3, 4

    3. А - 1; Б - 2, 3, 4

    4. А - 2, 3, 4; Б - 1

    5. А - 3, 4; Б - 1, 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Формат представления данных NGS: А. VCF Б. FASTQ В. BAM Г. FAM Описание: 1. Содержит "сырую" инфомацию - нуклеотидную последовательность в текстовом формате 2. Содержит данные после первичного выравнивания на геном 3. Данный формат отсутствует 4. Содержит аннотированные варианты

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 2; В - 4; Г - 3

    3. А - 2; Б - 1; В - 4; Г - 3

    4. А - 4; Б - 1; В - 2; Г - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Хромосомные аномалии: А. Геномные Б. Хромосомные Типы мутаций: 1. Инверсия 2. Полиплоидия 3. Транслокация 4.Делеция 5. Анеуплоидия 6. Изохромосома 7.Дупликация

    1. А-2, 5; Б - 1, 3, 4, 6, 7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Частая мутация: А. p.V600E Б. p.G12D В. p.E545K Г. p.Q61R Онкоген: 1. BRAF 2. NRAS 3. KRAS 4. PIK3CA

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Этап изучения наследственной болезни: А. Регистрация болезни как наследственной формы Б. Локализация гена в хромосоме В. Выделение гена Г. Определение дефекта гена Д. Обнаружение первичного продукта гена Клиническое приложение: 1. Генотерапия 2. Диагностика (ДНК-специфическая) 3. Медико-генетическое консультирование 4. Анализ сцепления генов 5. Диагностика (биохимическая). Улучшение лечения на основе понимания патогенеза

    1. А - 3; Б - 4; В - 1, Г - 2; Д - 5

    2. А - 3; Б - 4; В - 5, Г - 1; Д - 2

    3. А - 3; Б - 4; В - 5, Г - 2; Д - 1

    4. А - 4; Б - 3; В - 5, Г - 1; Д - 2

    5. А - 5; Б - 3; В - 4, Г - 1; Д - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Явление: А. Антиципация Б. Кровнородственные браки В. Локусная гетерогенность Ситуация: 1. 25-летняя дочь с атрофией и слабостью скелетных мышц 65-летнего мужчины с катарактой без симптомов миотонической дистрофии родила ребенка с тяжелой мышечной слабостью и задержкой развития 2. Редкая форма аутосомно-рецессивной недостаточности соматотропного гормона обнаруживается только в некоторых маленьких деревнях в Швейцарских Альпах 3. Существуют как аутосомные, так и Х-сцепленные формы пигментного ретинита

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    3. А - 2; Б - 3; В - 1

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Явление: А. Генетическая гетерогенность Б. Клинический полиморфизм В. Условный тропизм. Определение: 1. Усиление эффекта прямого влияния на организм патологического фактора эффектами от других наследственных факторов, имеющих сходную направленность 2. Фенотипические различия одинаковых в генетическом плане нозологических форм 3. Фенотипическая схожесть различных в генетическом плане нозологических форм

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 1

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Явление: А. Панмиксия Б. Плейотропия В. Полимерия. Определение: 1. Свободное скрещивание особей в пределах одной популяции 2. Влияние одного гена на формирование разных признаков 3. Фенотипическое проявление признака, обусловленное совместным действием нескольких неаллельных генов .

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    3. А - 2; Б - 3; В - 1

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Явление: А. Премутация Б. Геномный импринтинг В. Однородительскаядисомия Ситуация: 1. У 7-летнего мальчика с умственной отсталостью, низким ростом, маленькими кистями и стопами, полифагией (синдром Прадера-Вилли) при молекулярно-генетическом исследовании обнаружили 2 материнские хромосомы 15 и ни одной отцовской 2. При цитогенетическом обследовании 6-летней девочки с тяжелой умственной отсталостью, судорогами, атаксией, прогенией (синдром Ангельмана) обнаружили интерстициальную микроделецию материнской хромосомы 15 3. При ДНК-исследовании гена FMR-I у 32-летней женщины, имеющей сына с синдромом ломкой Х-хромосомы, обнаружили 1 аллель с 21 CGG- повтором и 1 аллель с 92 CGG-повторами

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 2; Б - 1; В - 3

    3. А - 2; Б - 3; В - 1

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Явление: А. При скрещивании гомозиготных особей все гибриды имеют одинаковые признаки, Б. Потомство гетерозиготных особей проявляет признаки, которые контролируются доминантными и рецессивными генами в соответствии 3:1, В. Генетически обусловленные признаки наследуются независимо друг от друга, сочетаясь во всевозможных колебаниях согласно теории вероятности. Закон Менделя: 1. первый, 2. второй, 3. третий

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 2; Б - 3; В - 1

    5. А - 3; Б - 1; В - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз .Метод ДНК-диагностики: А. SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism) Б. HA (Heteroduplex Analysis) В. CCM (Chemical Cleavage of Mismatch) Г. Секвенирование Размер продукта, п.н.: 1. 180 - 250 2. 1700 3. 600 4. 200 - 250

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    3. А - 1; Б - 4; В - 2; Г - 3

    4. А - 2; Б - 4; В - 1; Г - 3

    5. А - 3; Б - 4; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, несколько раз или не выбран совсем. Вид мутации: А. с.905+1G>A, Б; p.I508PfsX59; В. p.G195*; Г. р.G12R Мутация: 1. Миссенс-мутация; 2. Нонсенс-мутация; 3. Мутация сайта сплайсинга; 4. Мутация со сдвигом рамки считывания

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    3. А - 3; Б - 4; В - 2; Г - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз Явление: А. Аллельная гетерогенность Б. Плейотропность В. Вариабельная экспрессивность Ситуация 1. У сестры мужчины с тяжелым сколиозом и множественными подкожными нейрофибромами имеются плексиформныенейрофибромы, а у ее 30-летнего сына обнаружены узелки Лиша и веснушчатость в подмышечных областях 2. При пестрой порфирии (аутосомно-доминантном нарушении биосинтеза порфирина) возможны фоточувствительность кожи, боли в животе, периферическая нейропатия и эпизоды психических нарушений (психозы). 3. Как нонсенс-мутации, так и делеции гена орнитинтранскарбамилазы обусловливают развитие летальной неонатальной гипераммониемии вследствие отсутствия орнитинтранскарбамилазы - важного печеночного фермента цикла мочевины

    1. А - 1; Б - 2; В - 3

    2. А - 1; Б - 3; В - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 3

    4. А - 3; Б - 1; В - 2

    5. А - 3; Б - 2; В - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите соответствующие пронумерованные элементы правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Диагноз А. Муковисцидоз Б. Дистрофия Дюшенна Основание для постановки диагноза 1. Результаты гистологического исследования 2. Клинические симптомы, определение концентрации ионов натрия и хлора в потовой жидкости 3. Неврологическая симптоматика, время начала и характера течения, измерение уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови 4. Типичный внешний вид, данные электрофизиологических исследований и молекулярно-генетических методов

    1. А - 1; Б - 2, 4

    2. А - 1; Б -1, 2

    3. А - 2, 4; Б -3, 4

    4. А - 2; Б - 3, 4

    5. А - 4; Б - 2, 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Векторная емкость: А. Наибольшая; Б. Наименьшая. Векторные конструкции: 1. Ретровирусные ; 2. Фаговые; 3. На основе искусственных хромосом дрожжей; 4. Плазмидные; 5. Космидные.

    1. А-1; Б -2

    2. А-1; Б -3

    3. А-1; Б -4

    4. А-1; Б -4;

    5. А-2; Б -1

    6. А-2; Б -4

    7. А-2; Б -4 ;

    8. А-2; Б -5

    9. А-3; Б - 4

    10. А-3; Б -1;

    11. А-3; Б -2

    12. А-3; Б -4;

    13. А-5; Б -4;

    14. А2; Б5

    15. А3, Б4

    16. А4; Б1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Векторная емкость: А. Наибольшая; Б. Наименьшая. Векторные конструкции: 1. Ретровирусные; 2. Фаговые; 3. На основе искусственных хромосом дрожжей; 4. Плазмидные; 5. Космидные.

    1. А1; Б3

    2. А1; Б4

    3. А1; Б5

    4. А2, Б3

    5. А2; Б4

    6. А3, Б1

    7. А3, Б4

    8. А3; Б4

    9. А4; Б3

    10. А5; Б2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Критерии оценки вариантов нуклеотидной последовательности: А. Критерий патогенности варианта; Б. Критерий доброкачественности варианта . Критерий: 1.Вариант de novo; 2. Популяционная частота выше 3%; 3. Вариант находится в транс положении с ранее описанным; 4. Не сегрегирует с заболеванием в семье; 5. Функциональный анализ не проводился.

    1. А - 1, 3; Б - 2, 4

    2. А - 1, 3; Б - 4, 5

    3. А1,3; Б2,4

    4. А1,3; Б4,5

    5. А2,3,4; Б4,5

    Показать полность