Тесты с вопросами и ответами по генетике
Тесты по генетике, нмо тесты по генетике, тестирование по генетике, тестирование и аккредитация по генетике, подготовка к аккредитации по генетике
-
Ответ проверен 1503 Промотор располагается:
-
В конце гена;
-
В начале гена;
-
В середине гена;
-
Перед терминирующим кодоном.
-
Сразу после инициирующего кодона;
-
-
Ответ проверен 1503 Простой качественный тест с мочой на присутствие кетокислот проводится с
-
нитропруссидом натрия
-
2,4-динитрофенилгидразином
-
серной кислотой
-
хлоридом железа
-
-
Ответ проверен 1503 Противопоказанием к применению соматропина является
-
деформация Маделунга
-
полидактилия
-
закрытие зон роста
-
деформация грудины
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактика наследственных форм кардиомиопатий основана на
-
отказе от приема животных жиров
-
вакцинации
-
медико-генетическом консультировании
-
диспансеризации декретированного населения
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактика наследственных форм прионных болезней основана на
-
отказ от приема животных жиров
-
вакцинации
-
медико-генетическом консультировании
-
диспансеризации декретированного населения
-
-
Ответ проверен 1503 Процент hba в крови взрослого человека в норме составляет _______ (в %)
-
95-98
-
12-23
-
2-5
-
70-74
-
-
Ответ проверен 1503 Процессингом рнк называют
-
процесс деградации аномальных транскриптов
-
процесс транспорта зрелой РНК из ядра в цитоплазму
-
совокупность процессов, приводящих к превращению первичного транскрипта в зрелую РНК
-
процесс связывания молекулы РНК с малой субъединицей рибосомы
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс конденсации хроматина, разборку ядерной ламины и других клеточных органелл на ранних стадиях митоза запускает протеинкиназа
-
Cdk6
-
Cdk2
-
Cdk4
-
Cdk1
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс «лицензирования» ориджинов регулирует циклин-зависимая киназа
-
CDK7
-
CDK4
-
CDK2
-
CDK1
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс разделения двухцепочечной молекулы днк называют
-
транскрипцией
-
денатурацией
-
гибридизацией
-
полимеризацией
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс репликации днк происходит во время _____ фазы клеточного цикла
-
G0
-
G2
-
G1
-
S
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс трансляции осуществляется:
-
В лизосомах;
-
В рибосомах;
-
В цитоплазме;
-
В ядре клетки;
-
На клеточной мембране.
-
-
Ответ проверен 1503 «птичье лицо», в связи с гипоплазией нижней челюсти и хрящей носа, характерно для синдрома
-
Кабуки
-
Нунан
-
Дауна
-
Халлермана-Штрайфа
-
-
Ответ проверен 1503 Работу рнк полимеразы при транскрипции регулирует циклин-зависимая киназа
-
Cdk7
-
Cdk2
-
Cdk1
-
Cdk4
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие альфа-талассемии связано с __________________ глобина
-
повышенным синтезом альфа-цепей
-
повышенным синтезом бета-цепей
-
подавлением синтеза альфа-цепей
-
подавлением синтеза бета-цепей
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие атрофии кожи на открытых участках тела возможно при
-
синдроме Ноя – Лаксовой
-
пигментной ксеродерме
-
синдроме Гетчинсона – Гилфорда
-
болезни Пайла
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие врожденной гиперплазии коры надпочечников связано с
-
избытком эстрогенов
-
дефицитом эстрогенов
-
избытком андрогенов
-
дефицитом андрогенов
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием неонатальной мышечной гипотонии, с вялостью сосания и крипторхизмом в анамнезе наиболее характерно для синдрома
-
Прадера-Вилли
-
Беквита-Видемана
-
Нунан
-
Барде-Бидля
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием полидактилии при рождении, крипторхизмом наиболее характерно для синдрома
-
Беквита-Видемана
-
Прадера-Вилли
-
Нунан
-
Барде-Бидля
-
-
Ответ проверен 1503 Раннее генетическое тестирование определяет тактику лечения при
-
некомпактной кардиомиопатии
-
недифференцированной кардиомиопатии
-
синдроме удлиненного интервала QT
-
рестриктивной кардиомиопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Ранняя генетическая диагностика определяет тактику лечения пациента при
-
аритмогенной дисплазии правого желудочка
-
сахарном диабете 1 типа
-
ишемической болезни сердца
-
врожденных пороках сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Ранняя детская эпилептическая энцефалопатия может быть связана с мутациями в генах
-
COL1A1, COL5A1
-
SLC2A1, CACNB4
-
KCNT1, SCN1A
-
SMN1, DMD
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность дилатационной кардиомиопатии составляет ___________ человек
-
1:2700
-
1:250-500
-
1:1000
-
1:10000
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность синдрома джервелла – ланге – нильсена в общей популяции составляет
-
1,6-6:1000000
-
5.5-6:100000
-
1,5-2 :1000
-
3,6-4:10000
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между генами влияет на
-
вероятность прохождения кроссинговера между ними
-
эффективность их взаимодействия
-
частоту мутаций
-
степень их гомологичности
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между генами для физической карты определяется по
-
количеству хромосомных бэндов между их локусами
-
количеству нуклеотидных пар между ними
-
количеству других генов между ними
-
частоте кроссинговера между ними
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между генами для физической карты определяется по:
-
Количеству других генов между ними;
-
Количеству нуклеотидных пар между ними;
-
Количеству повторяющихся единиц.
-
Количеству хромосомных бэндов между их локусами;
-
Частоте кроссинговера между ними;
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между сцепленными генами в генетических картах измеряется в
-
нанометрах
-
морганидах
-
сантиметрах
-
менделях
-
-
Ответ проверен 1503 Расстройство координации, миоклонии, сенсорная нейропатия, парез взора вверх характерны для
-
болезни Мачадо – Джозефа
-
ранней эпилептической энцефалопатии
-
миоклонус-эпилепсии
-
атаксии Фридрейха
-
-
Ответ проверен 1503 Расщелину нёба вследствие выраженной микрогении и глоссоптоза следует расценивать как
-
дизрупцию
-
дисплазию
-
мальформацию
-
следствие
-
-
Ответ проверен 1503 Расщепление 2:1 может свидетельствовать о
-
митохондриальном типе наследования
-
летальности одного из аллелей
-
неполном доминировании
-
сцеплении с полом
-
-
Ответ проверен 1503 Реакция гибридизации нуклеиновых кислот представляет собой
-
разрыв и воссоединение участков различных молекул ДНК
-
процесс образования двунитевых структур
-
синтез ДНК по матрице мРНК
-
комплементарный синтез
-
-
Ответ проверен 1503 Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:
-
Белок → РНК → ДНК;
-
Белок → РНК → ДНК;
-
Белок → ДНК → РНК;
-
Белок → ДНК → РНК;
-
Белок → ДНК → РНК;
-
Белок → РНК → ДНК;
-
ДНК → РНК → белок;
-
ДНК → РНК → белок;
-
ДНК → РНК → белок;
-
РНК → ДНК → белок;
-
РНК → ДНК → белок;
-
РНК → ДНК → белок;
-
РНК → белок → ДНК
-
РНК → белок → ДНК
-
РНК→ белок → ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Реализация этического принципа не причинения вреда при медико-генетическом консультировании предполагает
-
передачу генетической информации о пациенте страховой компании
-
защиту частной жизни пациента и семьи от вмешательства третьих сторон
-
информирование кровных родственников о наследственном заболевании у пациента без его согласия
-
сообщение работодателю диагноза пациента
-
-
Ответ проверен 1503 Реализация этического принципа соблюдения автономии личности при медико-генетическом консультировании обеспечивается
-
недирективным характером консультирования
-
защитой частной жизни пациента от вмешательства третьих сторон
-
влиянием, оказываемым врачом на решение и выбор пациентов
-
учетом интересов общества
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку, родившемуся с низким весом на сроке беременности 38-40 недель, с множественными стигмами дизэмбриогенеза, задержкой темпов моторного и психо-речевого развития, судорогами с 4 мес. жизни, уточнение диагноза целесообразно начать с
-
хромосомного микроматричного анализа
-
секвенирования экзома
-
анализа кариотипа
-
секвенирования генома
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «галактоземия» назначают диету
-
безгалактозную
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
ограничивающую поступление животных и растительных жиров
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «гемохроматоз» назначают диету
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
ограничивающую поступление железа
-
безуглеводную, безгалактозную
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «синдром элерса – данлоса» назначают диету
-
ограничивающую поступление животных и растительных жиров
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
с повышенным содержанием белка и витаминов В, С, Е, Д
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «фенилкетонурия» назначают диету
-
ограничивающую поступление животных и растительных жиров
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
безуглеводную, безгалактозную
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с подозрением на галактоземию i типа показано исследование
-
фенилаланингидроксилазы
-
галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы
-
медь-транспортирующей АТФ-азы печени
-
бета-глюкуронидазы
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с подозрением на тирозинемию i типа показано исследование
-
бета-глюкозидазы
-
фенилаланилгидроксилазы
-
фумарилацетоацетат гидролазы
-
урокиназы
-
-
Ответ проверен 1503 Регистрация врождённых пороков развития в большинстве регистров осуществляется
-
до 7 дней жизни новорожденного
-
в 1 день жизни
-
до одного года жизни ребёнка
-
неограниченный срок
-
-
Ответ проверен 1503 Регуляторные участки генома митохондрий локализованы в
-
межгенных участках
-
интронах
-
D-петле
-
экзонах
-
-
Ответ проверен 1503 Регуляция транскрипции в основном происходит на стадии
-
терминации
-
элонгации
-
аттенуации
-
инициации
-
-
Ответ проверен 1503 Редкое заболевание с экспансией повтора cag в 5`-нетранслируемой области гена ppp2r2b называется спиноцеребеллярная атаксия, тип
-
5
-
7
-
12
-
1
-
-
Ответ проверен 1503 Резкое повышение N - ацетиласпартата в мочи характерно:
-
Болезни Вильсона - Коновалова.
-
Болезни Канавана;
-
-
Ответ проверен 1503 Резкое снижение слуха, врожденная катаракта, гематурия, протеинурия у ребенка характерны для
-
акроцефалосиндактилии
-
дизостоза Нагера
-
синдрома Альпорта
-
акродизостоза
-
-
Ответ проверен 1503 Результатом воздействия уф-лучей является
-
образование димеров оснований
-
инсерция нуклеотидов
-
сдвиг рамки считывания
-
делеция нуклеотидов
-
-
Ответ проверен 1503 Репарацией с участием ферментативной системы, которая удаляет короткую однонитевую последовательность двунитевой днк, содержащей ошибочные основания, и замещает их путем синтеза комплементарной оставшейся нити, является
-
прямая
-
репарация рекомбинацией
-
SOS-репарация
-
эксцизионная
-
-
Ответ проверен 1503 Репарацию днк по типу соединения негомологичных концов при редактировании генома используют для
-
нокаута гена
-
исправления мутантных генов
-
уменьшения экспрессии определенного белка
-
увеличения экспрессии определенного белка
-
-
Ответ проверен 1503 Репликацией днк называется
-
процесс удвоения молекулы ДНК
-
фрагментация ДНК
-
перенос генетической информации с ДНК на РНК
-
процесс восстановления целостности ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Репликация днк представляет собой процесс
-
синтеза информационных РНК
-
исправления повреждений в молекулах ДНК
-
удвоения молекул ДНК в ходе клеточного цикла
-
фиксации изменений в синтезируемой ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Репликация ДНК - это процесс:
-
Вырезание интронов.
-
Передачи информации с ДНК на РНК;
-
Передачи информации с РНК на полипептидную цепь;
-
Удвоения молекулы ДНК;
-
Удвоения молекулы РНК;
-
-
Ответ проверен 1503 Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством
-
кинетохоров
-
спутничных нитей
-
центромер
-
теломер
-
-
Ответ проверен 1503 Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:
-
Кинетохоры.
-
Спутники;
-
Спутничные нити;
-
Теломеры;
-
Центромеры;
-
-
Ответ проверен 1503 Репортерный ген gfp можно детектировать в клетках после успешной трансфекции с помощью
-
проточной цитометрии
-
электрофореза в полиакриламидном геле
-
световой микроскопии
-
электрофореза в 2% агарозном геле
-
-
Ответ проверен 1503 Референсный геном человека представляет собой базу данных последовательностей нуклеиновых кислот, являющуюся
-
репрезентативным примером генома вида
-
совокупностью геномов всех людей на планете Земля
-
геномом Фредерика Сэнгера
-
геномом Крейга Вентера
-
-
Ответ проверен 1503 Рецессивной, сцепленной с х-хромосомой, аномалией является
-
агенезия почек
-
фенилкетонурия
-
гемофилия
-
нейрофиброматоз
-
-
Ответ проверен 1503 Рецессивной, сцепленной с х-хромосомой, наследственной патологией не является
-
прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна
-
гемофилия
-
прогерии Хатчинсона – Гилфорда
-
синдром Симпсона – Голаби – Бемеля
-