Тесты с вопросами и ответами по генетике
Тесты по генетике, нмо тесты по генетике, тестирование по генетике, тестирование и аккредитация по генетике, подготовка к аккредитации по генетике
-
Ответ проверен 1503 Синдактилия возникает в результате нарушения
-
апоптоза
-
дифференцировки клеток
-
деления клеток
-
процессов миграции клеток
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром bart-pumphrey является аллельным вариантом синдрома
-
Альстрема
-
Вольфрама
-
Vohwinkel
-
Тричера-Коллинза, тип I
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром cbavd приводит к
-
аплазии герминативного эпителия в извитых семенных канальцах и секреторной азооспермии
-
двусторонней аплазии семявыносящих протоков и обструктивной азооспермии
-
нарушению формирования пола с дефицитом маскулинизации
-
нарушению дифференцировки клеток Лейдига и атрофии яичек
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром cofs (пенья – шокейра) наследуется по __________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
мультифакториальному
-
X-сцепленному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром vohwinkel ассоциирован с геном
-
FLNA
-
GJB2
-
TPM2
-
ALMS1
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром ангельмана вследствие характерных особенностей фенотипа называют синдромом
-
«шлема греческого воина»
-
«кошачьего крика»
-
«счастливой марионетки» или «петрушки»
-
«кошачьего глаза»
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром андерсена – тавила наследуется по __________ типу
-
Х-сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром андерсена – тавила обусловлен точковыми мутациями в гене
-
KCNH2
-
KCNJ2
-
KCNE2
-
SCN5A
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром барта имеет ____________ тип наследования
-
Х-сцепленный рецессивный
-
аутосомно-доминантный
-
митохондриальный
-
Х-сцепленный доминантный
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром блума наследуется по _________ типу
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
X–сцепленному доминантному
-
X–сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром врожденной центральной гиповентиляции проявляется в виде
-
альвеолярной гиповентиляции и врожденной гиповентиляции
-
поражения коры больших полушарий
-
нарушения проходимости дыхательных путей
-
обструкции бронхов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром гарднера (диффузный полипоз кишечника) имеет _______ тип наследования
-
аутосомно- рецессивный
-
аутосомно- доминантный
-
Х-сцепленный рецессивный
-
Х-сцепленный доминантный
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Гарднера (диффузный полипоз кишечника) имеет тип наследования:
-
X-сцепленный рецессивный;
-
Аутосомно-доминантный.
-
-
Ответ проверен 1503 «Синдром генных последовательностей» - это название для:
-
Заболеваний импринтинга;
-
Микроделеционных синдромов;
-
Митохондриальных болезней;
-
Моногенных синдромов;
-
Наследственных болезней обмена.
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром джервелла – ланге – нильсена наследуется по __________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
аутосомно-доминантному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром ди джорджи, обусловленный мутациями в гене tbx1, наследуется по ___________________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром дузе чаще всего ассоциирован с мутацией в гене
-
SCN2A
-
SCN8A
-
SCN1A
-
SCN9A
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром истощения митохондриальной днк, обусловленный мутациями в гене tk2, клинически относится к _________________ типу
-
энцефаломиопатическому
-
миопатическому
-
гастроинтестинальному
-
гепатоцеребральному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром истощения митохондриальной днк, обусловленный мутациями в гене tk2 чаше всего, дебютирует в возрасте до
-
4 лет с нарушений походки
-
2 лет с мышечной слабости и гипотонии
-
20 с кардиомиопатии
-
1 года с генерализованных эпилептических приступов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром истощения митохондриальной днк, обусловленный мутациями в гене tymp, клинически относится к ______________ типу
-
гепатоцеребральному
-
гастроинтестинальному
-
миопатическому
-
энцефаломиопатическому
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром кернса – сейра является результатом
-
делеций митохондриальной ДНК
-
мутаций генов ядерной ДНК, кодирующих митохондриальные ферменты
-
точковых мутаций митохондриальной ДНК
-
дефектов межгеномной коммуникации
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром леша ‒ нихана характеризуется _________ типом наследования
-
Х-сцепленным рецессивным
-
аутосомно-доминантным
-
Х-сцепленным доминантным
-
аутосомно-рецессивным
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром линча наследуется по ____________ типу
-
X-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром линча (семейный рак толстой кишки) ассоциирован с наследственными мутациями в
-
гомеозисных (гомеобоксных) генах
-
генах репарации ДНК
-
протоонкогенах
-
генах ферментов посттрансляционной модификации гистонов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром марото – лами не сопровождается
-
костными деформациями
-
грубыми чертами лица
-
снижением интеллекта
-
тугоподвижностью суставов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром микротии с атрезией наружного слухового прохода и проводящей глухотой необходимо дифференцировать с синдромом
-
ото-палато-дигитальным, тип I
-
Гольденхара
-
Меньера
-
Ашера
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром множественной эндокринной неоплазии мэн 2а является результатом мутаций в гене
-
CDH1
-
WT
-
RET
-
NF1
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром нейросенсорной тугоухости с ониходистрофией наследуется по ______________ типу
-
X–сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
X–сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдромологическим анализом называют
-
обобщенный анализ всех фенотипических (клинических) проявлений с целью выявления устойчивого сочетания признаков для постановки диагноза
-
анализ всех результатов параклинических методов исследования
-
диагностику заболевания на основе анамнестических данных
-
анализ генотипа больного с целью постановки диагноза
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром пальмоплантарной кератодермии с глухотой/тугоухостью необходимо дифференцировать с синдромом
-
кератита-ихтиоза-глухоты/тугоухости
-
Джервелла — Ланге-Нильсена
-
Жильбера
-
Корнелии де Ланге
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром романо – уорда наследуется по __________ типу
-
Х-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Смита-Лемли-Опитца является наследственным заболеванием, обусловленным нарушением метаболизма:
-
Холестерина;
-
Щелочной фосфатазы;
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром тестикулярной феминизации наследуется
-
аутосомно-рецессивно
-
Х-сцеплено рецессивно
-
Х-сцеплено доминантно
-
аутосомно-доминантно
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром тестикулярной феминизации наследуется по _____________ типу
-
Х-сцепленному доминантному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром тимоти наследуется по __________ типу
-
Х-сцепленному доминантному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром тричера-коллинза необходимо дифференцировать с синдромом
-
Bart-Pumphrey
-
микротии с атрезией наружного слухового прохода и проводящей глухоты
-
ото-палато-дигитальным, тип 1
-
Пендреда
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром тюрко возникает вследствие биаллельных мутаций в генах
-
BRCA1, BRCA2
-
TP53
-
мисматч-репарации
-
PTEN
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром удлиненного интервала qt (lqt-синдром) преимущественно наследуется по ____________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
аутосомно-доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром удлиненного интервала qt тип 1 характеризуется наличием мутаций в гене
-
KCNQ5
-
KCNQ1
-
KCNE1
-
KCNA1
-
-
Ответ проверен 1503 Синдрому эдвардса соответствует кариотип
-
трисомия по 18 хромомсоме (47, ХУ,+18)
-
моносомия по Х-хромосоме (45, ХО)
-
трисомия по 21 хромосоме (47, ХУ,+21)
-
трисомия по 13 хромосоме (47, ХУ,+13)
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром церебрального гигантизма описал
-
Даун
-
Патау
-
Сотос
-
Лежен
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром чедиака – хигаши (chediak-higashi) наследуется по _________ типу
-
аутосомно-доминантному
-
X–сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
X–сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдромы melas и merrf наследуются
-
сцепленно с X-хромосомой
-
только по материнской линии
-
по аутосомно-рецессивному типу
-
по аутосомно-доминантному типу
-
-
Ответ проверен 1503 Синдромы истощения митохондриальной днк развиваются вследствие мутаций в генах
-
кодирующих структурные белки митохондрий
-
кодирующих субъединицы I комплекса дыхательной цепи митохондрий
-
участвующих в биосинтезе нуклеотидов в митохондриях
-
кодирующих митохондриальные тРНК
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром эктодермальной дисплазии-синдактилии, 1,2 типа, наследуется по _________ типу
-
X–сцепленному рецессивному
-
X–сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром эмбергера (первичная лимфедема с миелодисплазией) наследуется по _________ типу
-
X–сцепленному рецессивному
-
X–сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Синонимом акаталаземии является болезнь
-
Рефсума
-
Такахары
-
Штрумана
-
Ясона тип 1
-
-
Ответ проверен 1503 Синонимом синдрома цельвегера является
-
окулофарингеальный синдром
-
цереброгепаторенальный синдром
-
глазоцеребропеченочный синдром
-
болезнь Такахары
-
-
Ответ проверен 1503 Синтез днк при котором каждая дочерняя днк состоит из одной матричной (материнской) цепи и одной вновь синтезированной (дочерней) называется
-
полуконсервативным
-
полукомплементарным
-
консервативным
-
комплементарным
-
-
Ответ проверен 1503 Синтез новой цепи ДНК на лидирующей нити в процессе репликации осуществляется:
-
Дискретно;
-
Непрерывно;
-
Отсрочено;
-
С помощью фрагментов Окасаки;
-
Ускоренно.
-
-
Ответ проверен 1503 Синхронизация клеточных культур используется с целью
-
увеличения числа интерфазных клеток
-
увеличения числа клеток в стадии метафазы
-
улучшения распластывания хромосом на предметном стекле
-
увеличения числа дифференциально-окрашиваемых сегментов на хромосомах
-
-
Ответ проверен 1503 Синхронизация культур лимфоцитов периферической крови достигается добавлением раствора
-
метотрексата
-
колцемида
-
цитрата натрия
-
демеколцина
-
-
Ответ проверен 1503 Сиреномелию при диабетической эмбриопатии относят к
-
дисплазиям
-
дизрупциям
-
деформациям
-
мальформациям
-
-
Ответ проверен 1503 С использованием методов геномного редактирования в настоящее время могут быть устранены причины
-
заболеваний, вызванных геномными мутациями
-
полигенных наследственных заболеваний
-
моногенных наследственных заболеваний
-
заболеваний, вызванных хромосомными перестройками
-
-
Ответ проверен 1503 Система crispr/cas9 была
-
открыта в клетках человека
-
разработана биологами-синтетиками
-
разработана биофизиками
-
открыта у бактерий
-
-
Ответ проверен 1503 Система crispr/cas9 основана на
-
особых ферментах человека
-
плазмидах архей
-
иммунной системе бактерий
-
ДНК бактериофагов
-
-
Ответ проверен 1503 Система crispr/cas9 является защитной системой у
-
вирусов
-
членистоногих
-
моллюсков
-
бактерий
-
-
Ответ проверен 1503 Системой crispr/cas9 могут быть отредактированы
-
белки
-
последовательности ДНК
-
низкомолекулярные вещества
-
жиры
-
-
Ответ проверен 1503 Сколиоз (угол более 20 градусов), спондилолистез, ограничение разгибания в локтевом суставе, медиальное смещение медиальной лодыжки, плоскостопие, протрузия вертлужной впадины любой степени являются диагностическими признаками синдрома
-
Эдвардса
-
Клайнфельтера
-
Марфана
-
Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Скрининг новорожденных нецелесообразен при
-
врожденном гипотиреозе
-
недостаточности 21-гидроксилазы
-
муковисцидозе
-
болезни Мак-Ардля
-