Тесты с вопросами и ответами по генетике

Анафаза;

Интерфаза;

Метафаза;

Профаза;

Телофаза.

10

1

3

100

специфичностью

экспрессивностью

дискретностью

пенетрантностью

Дауна

Прадера-Вилли

Ретта

Фримена-Шелдона

раствора незаменимых аминокислот

эмбриональной телячьей сыворотки

фитогемагглютинина

демеколцина

кольцевой хромосомой

инверсией

инсерцией

транслокацией

дизрупция

дисплазия

деформация

мальформация

дизрупция

следствие

мальформация

деформация

Кинетохоры;

Нити веретена;

Сателлиты;

Хромомеры.

Центромеры;

кластеры низкокопийных повторов

рассеянные повторы

АТ-богатые районы

GC-обогащенные районы

V

II

IV

III

синдрома дефицита транспортера глюкозы

инсулинзависимого сахарного диабета

синдрома эпилептической энцефалопатии

инсулиннезависимого сахарного диабета

Y

21

1

Х

анализ кариотипа

анализ на носительство частых мутаций распространенных моногенных заболеваний

анализ анеуплоидии в гаметах

тестирование на предрасположенность к распространенным полигенным заболеваниям

синдрома Шерешевского — Тернера

синдрома Клайнфельтера

гемофилии А

адреногенитального синдрома

фенилаланина в моче

фениллактата в крови

фенилаланина в цереброспинальной жидкости

фенилаланина в крови

биоптате печени

лейкоцитах периферической крови

культуре кожных фибробластов

образцах суточной мочи

тиамина

витамина В6

витамина В12

биотина

опухолей определенных органов

молекул комплекса репликации ДНК

опухолей определенного возраста

определенных молекулярных мишеней

более токсична

так же токсична

нетоксична вовсе

менее токсична

ДНК-зависимую ДНК-полимеразу

РНК-зависимую ДНК-полимеразу

ДНК-зависимую РНК-полимеразу

РНК-зависимую РНК-полимеразу

Концевые участки хромосом;

Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча;

Участки хромосомных плеч.

Участок прикрепления веретена деления;

Участок, играющий главную роль в делении клетки;

G/C-богатых последовательностей;

А-Т-богатых последовательностей.

Рассеянных повторяющихся последовательностей;

Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей;

Уникальных последовательностей;

20-22

3-5

12-15

4-8

4-7

20-22

1-3

10-12

20-22

4-8

10-12

1-3

20-22

10-12

1-3

7-9

22-24

16-18

4-6

2-4

10-12

20-22

1-2

3-8

8-10

3-5

20-22

12-15

5-6

1-3

20-22

10-12

вызывающий развитие опухоли

приводящий к возникновению мутаций

вызывающий развитие пороков при действии на плод

вызывающий нарушение обмена веществ

изменение соотношения 3-гидроксибутират/ацетоацетат

увеличение кетоновых тел натощак

отсутствие кетоновых тел после голодания

увеличение кетоновых тел после еды

Шерешевского-Тернера

Сильвера-Рассела

Секкеля

Ларона

измерение уровня очень длинноцепочечных длинных кислот

определение уровня лактата до и после нагрузки глюкозой

измерение уровня коэнзима Q10

определение уровня ГАГ в моче

гиперфенилаланинемии

гомоцистинурии

метилмалоновой ацидемии

глутаровой ацидурии

23

92

46

69

экстракорпоральное оплодотворение

клонирование

донация митохондрий

редактирование генома

дисплазии

мальформации

деформации

дизрупции

Аутосомно-доминантный;

Аутосомно-рецессивный;

Мультифакториальный;

Мультифакторный;

Ненаследственное заболевание.

Сцепленный с X-хромосомой;

митохондриальный

аутосомно-рецессивный

аутосомно-доминантный

Х-сцепленный

голандрический

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

митохондриальный

моносомия

гаплоидия

трисомия

полиплоидия

X-сцепленный рецессивный

Х-сцепленный доминантный

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

X-сцепленный рецессивный

аутосомно-рецессивный

аутосомно-доминантный

Х-сцепленный доминантный

X-сцепленный рецессивный

X-сцепленный доминантный

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

Дауна

Эдвардса

Патау

Палистера – Киллиана

нетоксична вовсе

более токсична

менее токсична

так же токсична

BRCA1 и BRCA2

PAX

HOX

HLA

ядре

аппарате Гольджи

шероховатом эндоплазматическом ретикулуме (гЭПР)

гладком эндоплазматическом ретикулуме (агЭПР)

7 лет

12 месяцев

5 лет

2 лет

в клетки бактерий

с помощью вирусного вектора

в клетки эукариот с помощью бактерий

в клетки эукариот невирусным методом

липосом

прямой микроинъекции через липидный бислой

«липких» концов молекулы ДНК

отверстий в липидной мембране клетки

в клетки бактерий

с помощью вирусного вектора

в клетки эукариот с помощью бактерий

в клетки эукариот невирусным методом

расщеплении признаков

независимом наследовании признака

единообразии гибридов первого поколения

гипотезе чистоты гамет

Аномальная трехнитевая структура ДНК.

Кэпирование 5'-конца мРНК;

Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте;

Три аминокислоты в полипептидной цепи;

Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту;

45, XY,-13

47, XY,+13

46, XY, del13q

45, XY,der(13

13)(q10

q10)

геномные (анеуплоидия)

геномные (полиплоидия)

генные (инсерция)

хромосомные (дупликация)

аутосомно-доминантному

аутосомно-рецессивному

X–сцепленному доминантному

X–сцепленному рецессивному

аутосомно-рецессивному

X–сцепленному рецессивному

X–сцепленному доминантному

аутосомно-доминантному