1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. ВПО - Тесты для высшего...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Тесты с вопросами и ответами по генетике

Тесты по генетике, нмо тесты по генетике, тестирование по генетике, тестирование и аккредитация по генетике, подготовка к аккредитации по генетике

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Мукополисахаридоз I,II,IV типов; Б. Синдром Дауна. Принципы лечения: 1. Этиологическое; 2. Патогенетическое; 3. Симптоматическое; 4. Терапевтические подходы отсутвуют.

    1. А1,3; Б4

    2. А2,3; Б3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Мукополисахаридоз; Б. Болезнь Вильсона-Коновалова; В. Тирозинемия 1 типа. Исследуемые биохимические маркеры: 1. Экскреция меди с мочой; 2. Уровень сукцинилацетона мочи; 3. Уровень гликозаминогликанов (ГАГ) мочи; 4. Уровень церулоплазмина крови; 5. Уровень тирозина крови.

    1. А3; Б1,4; В2,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Мукополисахаридоз; Б. Болезнь Вильсона-Коновалова; В. Тирозинемия 1 типа. Исследуемые биохимические маркеры: 1. Экскреция меди с мочой; 2. Уровень сукцинилацетона мочи; 3. Уровень гликозаминогликанов (ГАГ) мочи; 4. Уровень церулоплазмина мочи; 5. Уровень тирозина крови.

    1. А 3; Б 1,4; В 2,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Мышечная дистрофия Дюшена; Б. Спинальная мышечная атрофия 5q. Характерные симптомы: 1. Гипертрофия икроножных мышц; 2. Повышение уровня КФК крови более 10 000Е/л; 3. Признаки первично-мычечного поражения на ЭНМГ; 4. Характерный "ритм частокола на ЭНМГ; 5. Нормальный или слегка повышенный уровень КФК крови.

    1. А1,2,3; Б4,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Прогрессирующая мышечная дистрофия; Б. Факоматоз. Принципы лечения: 1. Этиологический; 2. Патогенетический; 3. Заместительный; 4. Симптоматический; 5. Не поддаются лечению.

    1. А2; Б3

    2. А3, Б4

    3. А3; Б4

    4. А4, Б1

    5. А4, Б4

    6. А4; Б3

    7. А4; Б4

    8. А4; Б2

    9. А5; Б1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Синдром Дауна; Б.Мукополисахаридоз; В. Феникетонурия; Г. Синдром Смита-Лемли-Опитца; Д. Диагностикий метод: 1. Кариотипирование; 2. Определение спектра аминокислот крови; 3. Определение гликозаминогликанов мочи (ГАГ); 4. Анализ метаболитов холестерина (газовая хроматография).

    1. А1; Б3; В2; Г4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Синдром Дауна; Б. Мукополисахаридоз; В. Фенилкетонурия; Г. Синдром Смита-Лемли-Опица. Метод диагностики: 1. Кариоипирование; 2. Определение спектра аминокислот крови; 3. Определение гликозаминогликанов мочи (ГАГ); 4. Анализ меаболитов холестерина (газовая хроматография).

    1. А 1; Б 3; В 2; Г 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Синдром Кляйнфельтера; Б. Синдром Патау; В. Синдром Эдвардса; Г. Синдром Тернера; Д. Синдром Дауна. Хромосомные нарушения: 1. Трисомия 21; 2. Трисомия 13; 3. Трисомия 18; 4. Моносомия х.

    1. А1; Б4; Г3; Д2

    2. А2; Б1; Г4;Д3

    3. А3; В2; Г1; Д4

    4. Б1; В3; Г4; Д2

    5. Б2; В3; Г1; Д4

    6. Б2; В3; Г4; Д1

    7. Б3; В2; Г4; Д1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Синдром Эдвардса; Б. Муковисцидоз; В. Мышечная Дистрофия Дюшена; Г. Синдром Прадера-Вилли. Генетичское исследование первой лини: 1. Определение аномального метилирования критического района хромосомы 15q11.2; 2. Кариотип; 3. Поиск частых мутаций в гене CFTR; 4. Поиск делеций и дупликаций в гене DMD.

    1. А2; Б3; В4; Г1

    2. А4; Б3; В1; Г2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Заболевания: А. Хромосомной этиологии; Б. Моногенные; 1. Синдром Дауна; 2. Синдром Эдвардса; 3. Нейрофиброматоз; 4. Марфана синдром; 5. Целиакия.

    1. А1,2; Б3,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Здоровый человек: А. Мужчина; Б. Женщина. Хромосомный набор: 1. Две хромосомы Х; 2. Две хромосомы Х и две хромосомы Y; 3. Две хромосомы Y; 4. Одна хромосома Х и одна хромосома Y; 5. Три хромосомы Х.

    1. А 4; Б 1

    2. А1; Б4

    3. А2; Б3

    4. А2; Б4

    5. А3; Б4

    6. А4; Б1

    7. А5; Б4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. К исследованиям: А. Скрининирующим методам; Б. Подтверждающим диагноз. Относят: 1. Неинвазивный пренатальный тест; 2. Определение биохимических маркеров ы крови (АФП, ХГЧ, РАРР-А) первого триместра; 3. Кариотипирование плода (пуповинная кровь); 4. ДНК-анализ семейных мутаций (ДНК из ворсин хориона).

    1. А1, 2; Б3,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. К наследственным заболеваниям из группы: А. Лизосомные болезни накопления; Б. Митохондрилаьные заболевания. Относят: 1. Болезнь Фабри; 2. Синдром Пирсона; 3. Синдром Гурлер; 4. MELAS синдром; 5. Болезнь Гоше; 6. Синдром Кернса-Сейра.

    1. А1,3,5; Б2,4,6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. К наследственным заболеваниям из группы: А. Лизосомные болезни накопления; Б. Пероксисомные заболевания. Относят: 1. Синдром Хантера; 2. Цельвегера синдром; 3. Адрено-лейкодистрофия; 4. Болезнь Нимана-Пика типа С.

    1. А1,4; Б 2,3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Критерии оценки варинтов нуклеотидной последовательности: А. Критерий патогенности варинта; Б. Критерий доброкачественности варинта . Критерий: 1.Вариант de novo; 2. Популяционная частота выше 3%; 3. Вариант находится в транс положении с ранее описанным; 4. Не сегрегирует с заболеванием в семье; 5. Функциональный анализ не проводился.

    1. А1,3; Б2,4

    2. А1,3; Б4,5

    3. А2,3,4; Б4,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Методы диагностики: А. Секвенирование экзома; Б. Хромосомный микроматричный анализ; В. Секвенирование генома; Позволяют выявлять: 1. Точковые мутации в кодирующих участках (экзонах); 2. Крупные делеции; 3. Точковые мутации в некодирующих участках (интронах).

    1. А1; Б2; В1,2,3

    2. А1; Б3; В3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Молекулы: А. ДНК; Б. РНК. Функции: 1. Сохранение наследственной информации в клетке; 2. Передача наследственной информации; 3. Транспорт аминокислот; 4. Строительный материал, необходимый для жизни клетки; 5. Энергетическая система клетки.

    1. А1, 2; Б3

    2. А1,2,3; Б2

    3. А1; Б1,2,3

    4. А1; Б2,3

    5. А1; Б2,3,4

    6. А2,3; Б4

    7. А2,4,5; Б3,1,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Наследственные болезни: А. Болезнь Гоше; Б. Болезнь Нимана-Пика тип А/В; В. Болезнь Тея-Сакса. В нервных клетках накапливается: 1. Сфингомиелин; 2. Ганглиозид GM2; 3. Ганглиозид GM1; 4. Маннозо-6-фосфат; 5. Глюкоцереброзид.

    1. А1; Б1; В5

    2. А1; Б4; В5

    3. А1; Б5; В3

    4. А2; Б3; В4

    5. А3; Б1; В5

    6. А4; Б2; В1

    7. А5; Б1; В3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Новорожденный: А. Доношенный; Б. Недоношенный. Сроки забора крови для неонатального скрининга: 1. Сразу после рождения; 2. В первый день жизни; 3. На четвертый день жизни; 4. После 10 дней жизни.

    1. А1; Б3

    2. А2; Б1

    3. А2; Б4

    4. А3; Б4

    5. А4; Б3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Определение: А. Фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой; Б. Разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов. Явление: 1. Гаплоидия; 2. Тетраплоидия; 3. Делеция; 4. Инверсия; 5. Транслокация.

    1. А1, Б5

    2. А1; Б4

    3. А1; Б5

    4. А3; Б2

    5. А4; Б5

    6. А5, Б3

    7. А5, Б4

    8. А5; Б3

    9. А5; Б4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Перестройка у носителя: А. Сбалансированная реципрокная транслокация; Б. Робертсоновской транслокации. Количество гамет: 1. 6; 2. 4; 3. 8; 4. 2; 5. 1.

    1. А1; Б2

    2. А1; Б2

    3. А2; Б1

    4. А5; Б1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Пол человека: А. Гетерогаметный; Б. Гомогаметный. Характерен для: 1. мужского пола; 2. женского пола; 3. мужского и женского пола; 4. лиц с кариотипом 47, ХХУ; 5. лиц с кариотипом 45, Х0.

    1. А 2; Б 4

    2. А1,4; Б2

    3. А1; Б2

    4. А1; Б3

    5. А2; Б1

    6. А2; Б4

    7. А5; Б3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Пол человека: А. Гетерогаметный; Б. Гомогаметный. Характерен для: . мужского пола; 2. женского пола; 3. мужского и женского пола; 4. лиц с кариотипом 47, ХХУ; 5. лиц с кариотипом 45, Х0.

    1. А1; Б2

    2. А1; Б3

    3. А2; Б1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Последовательность: А. Экзон; Б. Интрон. Определение: 1. Кодон мРНК; 2. Единица транскрипции; 3. Участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК; 4. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции; 5. Участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК.

    1. А1; Б2

    2. А1; Б5

    3. А2, Б4

    4. А3, Б4

    5. А3, Б5

    6. А3; Б4

    7. А3; Б5

    8. А5; Б3

    9. А5; Б4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Признак: А. Макроцефалия; Б. Микроцефалия; Характерен для: 1. Синдрома Нунан; 2. Секкеля; 3. Синдром Сотоса; 4. Ниймеген синдром.

    1. А1,2; Б3,4

    2. А1,3; Б2,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Синдромы: А. Беквита-Видемана; Б. Рассела-Сильвера; В. Сотоса; Г. Секкеля. Характеризуются: 1. Опережением роста; 2. Задержкой роста.

    1. А 1; Б 2; В 1; Г 2

    2. А1; Б2; В1; Г2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Синдромы: А. Марфана; Б. Ахондроплазия. Характерные симптомы: 1. Высокий рост; 2. Низкий рост; 3. Арахнодактилия; 4. Брахидактилия; 5. Расширение корня аорты.

    1. А1,3,5; Б2,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Синдромы: А. Синдром Кляйнфельтера; Б. Синдром Тернера. Характерные клинические симптомы: 1. Низкорослость; 2. Евнухоидное строение тела; 3. Высокий рост; 4. Крыловидные складки кожи в области шеи; 5. Нарушение полового развития.

    1. А 1,3,5; Б 1,3,4

    2. А 1,4,5; Б 2,3,5

    3. А1,3,5; Б1,3,4

    4. А2,3,4; Б2,4,5

    5. А2,3,5 Б1,4

    6. А2,3,5; Б1,4

    7. А2,3,5; Б1,4,5

    8. А2,3,5; Б2,4,5

    9. А3,5; Б4,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Соотнесите тип наследования и заболевания. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный; Б. Аутосомно-доминантный; В. X-сцепленный. Заболевания: 1. Мышечная дистрофия Дюшенна; 2. Синдром Мартина-Белл; 3. Целиакия; 4. Фенилкетонурия; 5. Нейрофиброматоз II типа.

    1. А 4; Б 5; В 1,2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Соотнесите типы наследования с заболеваниями. Типы наследования: А. Аутосомно-рецессивный; Б. Аутосомно-доминантный; В. X-сцепленный. Заболевания: 1. Мышечная дистрофия Дюшенна; 2. Спинальная мышечная атрофия 5q; 3. Хорея Гентингтона; 4. Миотоническая дистрофия 1 типа.

    1. А 2; Б 3,4; В 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип заболевания: А. Моногенное заболевание; Б. Болезнь экспансии. Заболевание: 1. Фенилкетонурия; 2. Миотоническая дистрофия; 3. болезнь Гетингтона; 4.Галактоземия; 5.Синдром Марфана.

    1. А1,4,5; Б2,3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип заболевания: А. Моногенное заболевание; Б. Микроделеционный синдром; В. Болезнь экспансии. Заболевание: 1. Муковисцидоз; 2. Синдром Вильямса; 3. Синдром фрагильной Х- хромосомы; 4. Ретинобластома; 5. Синдром Ди-Джорджи.

    1. А1,4, Б2, В5

    2. А1,4, Б2,5, В3

    3. А1,4; Б2,5; В3

    4. А1,4; Б2,5; В3

    5. А2,4; Б5; В1,3

    6. А3, Б2,5, В1,4

    7. А3,5; Б1,2; В4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования:А. Аутосомно доминантный ; Б. Аутосомно рецессивный; В. Х-сцепленный тип. Заболевание: 1. Синдром Эдвардса; 2. Нейрофиброматоз; 3. Хореи Гентингтона; 4. Миодистрофия Дюшенна; 5. Адреногенитальный синдром.

    1. А2,3; Б5; В4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно доминатный ; Б. Аутосомно рецессивный; В. Х-сцепленный тип. Заболевание: 1. Синдром Эдвардтса; 2. Нейрофиброматоз; 3. Хореи Гентингтона; 4. Миодистрофия Дюшена; 5. Адрено-генитальный синдром.

    1. А-2,3; Б5; В4

    2. А4,5; Б4; В2,3

    3. А5; Б2,3; В4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип; В. Х-сцепленный тип; Г. Мультифакториальный; Д. Тип наследования не установлен. Синдромы: 1. Рассела-Сильвера; 2. Микроанофтальма Ленца; 3. Аарскога; 4. Опитца-Фриаса.

    1. А2,3;В1; Д4

    2. А4; Б1,2; Г3

    3. Б1, В2; Д4

    4. Б1; В2,3; Д4

    5. Б2,3, В4, Д1

    6. Б4, В2,3, Д1

    7. Б4, В2,3; Д1

    8. Б4, В23, Д1

    9. Б4; В3; Д1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип; В. Х-сцепленный тип. Заболевания: 1. Мышечная дистрофия Дюшена; 2. Спинальная мышечная атрофия 5q; 3. Хорея Гетингтона; 4. Миотоническая дистрофия 1-го типа.

    1. А2; Б3,4; В1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип; В. Х-сцепленный тип. Синдромы: 1. Коэна; 2. Микрофтальмии Ленца; 3. Аарскога; 4. Опица-Фриаса.

    1. А 1; Б 4; В 2,3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    "Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип. Заболевание: 1. Врожденные пороки сердца; 2. Эпилепсия; 3. Пилоростеноз; 4. Фенилкетонурия. Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип. Заболевание: 1. Врожденные пороки сердца; 2. Миодистрофия Дюшенна; 3. Пилоростеноз; 4. Фенилкетонурия. 5. Нейрофибрамотоз."

    1. А2; Б4

    2. А3; Б1

    3. А4, Б5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессивный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип. Заболевание: 1. Синдром Марфана; 2. Миодистрофия Дюшенна; 3. Галактоземия; 4. Фенилкетонурия. 5. Нейрофибрамотоз.

    1. А3,4; Б1,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип наследования: А. Аутосомно-рецессовный тип; Б. Аутосомно-доминантный тип; В. Х-сцепленный тип; Г. Мультифакториальный; Д. Тип наследования не установлен. Синдромы: 1. Рассела-Сильвера; 2. Микроанофтальма Ленца; 3. Аарскога; 4. Опитца-Фриаса.

    1. Б1, В2,3, Д4

    2. Б4, В1, Д2,3

    3. Б4, В2,3, Д1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Тип оснований: А. Пурины; Б. Пиримидины. Название оснований: 1. Аденин; 2. Тимин; 3. Гуанин; 4. Цитозин.

    1. А1,2; Б3,4

    2. А1,3; Б2,4

    3. А1,3; Б4

    4. А1; Б2,3,4

    5. А2,3; Б1,2

    6. А2,3; Б1,4

    7. А3; Б2,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы лечения: А. Симптоматическое; Б. Патогенетическое; В. Этиологическое. Лечение: 1. Гормональное лечение при синдроме Тернера; 2. Хирургическое лечение расщелины губы и неба; 3. Диетотерапия при непереносимости лактозы; 4. Заместительная терапия при инсулин-зависимом сахарном диабете.

    1. А1,2; Б 3, 4

    2. А1,2; Б3

    3. А2,4; Б 1

    4. А3,4; Б1

    5. А4; Б 3, 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы лечения: А. Симптоматическое; Б. Патогенетическое; В. Этиологическое. Лечение: 1. Гормональное лечение при синдроме Тернера; 2. Хирургическое лечение расщелины губы и неба; 3. Диетотерапия при непереносимости лактозы; 4. Заместительная терапия при сахарном диабете.

    1. А1,2; Б 3,4

    2. А1,2; Б3,4

    3. А1,2;В3

    4. А1; Б3,4

    5. А2,3; Б1,4; В1,3,4

    6. А2,3; Б2,4

    7. А2,4; В1,3

    8. А3,4; В1,3

    9. А3; Б2; В1,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы лечения: А. Симптоматическое; Б. Патогенетическое; В. Этиологическое. Лечение: 1. Гормональное лечение при синдроме Тернера; 2. Хирургическое лечение расщелины губы и неба; 3. Диетотерапия при непереносимости лактозы; 4. Заместительная терапия при сахарном инсулин-зависимом диабете.

    1. А1,2; Б3,4

    2. А1,2; Б4

    3. А2; Б3,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы перестроек: А. Геномные; Б. Хромосомные. Перестройки: 1. Инверсии; 2. Полиплоидии; 3. Транслокации; 4. Делеции; 5. Трисомии; 6. Полисомии; 7. Дупликации.

    1. А1,3,4,7; Б2,5,6

    2. А1,4,6; Б 1,3,4

    3. А1,6; Б2,6,7

    4. А2,5,6; Б1,3,4,7

    5. А2,5,7; Б 1,2,3

    6. А2,5,7; Б1,3,4,6

    7. А3,4,7; Б1,2,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы перестроек: А. Геномные; Б. Хромосомные. Перестройки: 1. Инверсии; 2. Полиплоидии; 3. Транслокации; 4. Делеции; 5. Трисомиии; 6. Полисомии; 7. Дупликации.

    1. А1,2,5; Б1,2,3,4

    2. А1,4,5,7; Б2,4,5

    3. А2,5,6; Б1,2,3

    4. А2,5,6; Б1,3,4,7

    5. А3,6,7; Б2,5,6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы хромосом: А. Метацентрические; Б. Субметацентрические; В. Акроцентрические. Группы хромосом: 1. Группа F; 2. Группа B; 3. Группа D; 4. Группа G; 5. Группа C; 6. Группа A; 7. Группа E.

    1. А 3,5; Б1,4; В5,7

    2. А1,4; Б2; В4

    3. А1,6; Б2; В3,4

    4. А1,6; Б2; В3,4.

    5. А1,6; Б2; В3,4

    6. А1,6; Б3,4; В2

    7. А2,3; Б1,2; В4

    8. А2,3; Б4,7; В6,7

    9. А3,4; Б2; В1,6

    10. А5,7; Б3,6; В1,5

    11. А6; Б2; В3,4

    12. А7; Б1,5; В2,6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Типы хромосом: А. Метацентрические; Б. Субметацентрические; В. Акроцентрические. Хромосомы: 1. Хромосома 1; 2. Хромосома 5; 3. Хромосома 13; 4. Хромосома 16; 5. Хромосома 7; 6. Хромосома X; 7. Хромосома 21; 8. Хромосома 19.

    1. А1,2,4; Б2,4,7; В3,7

    2. А1,3,7; Б5,6; В4,8

    3. А1,4,8; Б2,5,6; В3,7

    4. А1,4,8; Б2,5,6; В3,7

    5. А1,4,8; Б3,7; В 2,5,6

    6. А1,8; Б5,6; В3,7

    7. А2,3,5; Б4,6,8; В1,2

    8. А2,4,8; Б1,2; В3,7

    9. А2,5,7; Б3,4; В 1,5,8

    10. А3,4; Б2,7; В 3,6

    11. А3,6,8; Б1,7,8; В2,4,6

    12. А4,8; Б2,5,6; В7

    13. А6,7,8; Б3,5,7; В4,6,8

    14. А8; Б2,5,6; В7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Уровень массового обследования беременных женщин: А. Первый; Б. Второй. Служба, осуществляющая обследование: 1. Акушерско-гинекологическая; 2. Медико-генетическая; 3. Терапевтическая; 4. Хирургическая; 5. Педиатрическая.

    1. А1; Б2

    2. А2; Б1

    3. А2; Б3

    4. А2; Б4

    5. А3; Б5

    6. А4; Б1

    7. А5; Б2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Хромосомные синдромы: А. Дауна; Б. Патау; В. Эдвардса; Г. Кляйнфельтера. Обусловлены наличием сверхчисленной хромосомы: 1. 13; 2. 18; 3.Х; 4. 21.

    1. А4; Б1; В2; Г3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Хромосомный набор: А. Гаплоидный; Б. Диплоидный; В. Триплоидный. Число хромосом: 1. 22; 2. 23; 3. 46; 4. 47; 5. 69.

    1. А1,2; Б3; В4,5

    2. А1; Б3; В5

    3. А2; Б3; В5

    4. А2; Б3; В4

    5. А2; Б3; В4,5

    6. А2; Б3; В5

    7. А5; Б3; В2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого пронумерованного элемента выберите буквенный компонент. Буквенный компонент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран вовсе. Хромосомы: А. Х; Б. У. Типы хромосом: 1. Субметацентрик среднего размера; 2. Малый метацентрик; 3. Крупный акроцентрик; 4. Крупный метацентрик; 5. Субметацентрик среднего размера.

    1. А1, Б4

    2. А1, Б5

    3. А2, Б5

    4. А2; Б1

    5. А2; Б4

    6. А3; Б4

    7. А5; Б1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Устойчивое сочетание двух и более не индуцированных друг другом пороков развития, в основе которого лежит одна причина, называют

    1. неклассифицированным комплексом ВПР

    2. следствием

    3. синдромом

    4. ассоциацией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Устойчивое сочетание нескольких пороков развития в разных системах органов, в основе которого лежит этиологическая связь, называют

    1. неклассифицированным комплексом ВПР

    2. синдромом

    3. следствием

    4. ассоциацией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Устойчивостью к малярии обладают

    1. только гетерозиготы по серповидноклеточной анемии

    2. только гомозиготы по серповидноклеточной анемии

    3. гомозиготы и гетерозиготы по серповидноклеточной анемии

    4. здоровые, не являющиеся носителями серповидноклеточной анемии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Участниками робертсоновской транслокации могут быть только ___________ хромосомы

    1. половые

    2. субметацентрические

    3. акроцентрические

    4. метацентрические

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Участок днк, который после связывания с ним факторов транскрипции усиливает транскрипцию целевого гена, называется

    1. энхансером

    2. инсулятором

    3. сайленсером

    4. промотором

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Участок днк с известным положением в определенной хромосоме, многообразные аллели которого позволяют дифференцировать различные по происхождению хромосомы, называется

    1. ретротранспозоном

    2. генетическим маркером

    3. сайтом рестрикции

    4. транспозоном

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У человека в норме в соматических клетках 46 хромосом. в случае тетраплоидии будет ___ хромосомы

    1. 92

    2. 44

    3. 22

    4. 23

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    У человека идентифицировано ___ кластера hox -генов

    1. 4

    2. 2

    3. 1

    4. 3

    Показать полность